蒋涛
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- 格列美脲中间体磺酰胺类似物1和磺酰胺类似物2的制备方法
- 本发明提供了格列美脲中间体磺酰胺类似物1和磺酰胺类似物2的制备方法，由3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧‑3‑吡咯啉‑N‑(2‑苯乙基)甲酰胺与氯磺酸、氨水反应制得；本发明可以更好地控制关键中间体磺酰胺的纯度、优化磺酰胺的生产工...
- 商艳梅郑忠辉蒋涛
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- 头孢拉定氧化物C 的制备方法
- 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种头孢拉定氧化物C的制备方法。采用头孢拉定为原料，次氯酸钠为氧化剂，0‑5℃反应，反应结束后加稀盐酸调节pH至2‑3，过滤除去不溶物、将所得母液减压浓缩，然后溶解在醋酸/水/甲醇的溶液中...
- 贺新恒郑忠辉张硕蒋涛徐豪杰
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- 一种阿托伐他汀钙的制备工艺
- 本发明提供了一种阿托伐他汀钙制备工艺，其特征是在制备缩合物(4R-cis)-1，1-二甲基乙基-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)-羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,...
- 贺新恒刘怀林蒋涛
- 格列美脲EP杂质D和EP杂质I的制备方法
- 本发明提供了格列美脲EP杂质D和EP杂质I的制备方法，以3‑乙基‑4‑甲基‑2‑氧‑3‑吡咯啉‑N‑(2‑苯乙基)甲酰胺为原料，先后与氯磺酸、氨水反应、再液相制备纯化制得磺酰胺类似物1和磺酰胺类似物2，然后分别与反式‑4...
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- 高纯度4-氯-3-羟基丁酸乙酯的制备方法
- 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种高纯度4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯的制备方法。采用4‑氯乙酰乙酸乙酯为原料、乙醇为溶剂、硼氢化钠为还原剂进行反应；将反应后的反应液除水，用冰醋酸中和至中性，过滤除盐，减压浓缩，加溶剂溶解，...
- 贺新恒郑忠辉蒋涛郭统山贺维昊蒋泽宇
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- 异丙基安替比林回收品的精制回收工艺
- 本发明涉及一种精制回收工艺，具体涉及一种异丙基安替比林回收品的精制回收工艺，其特征在于将异丙基安替比林回收品加酸溶解，异丙基安替比林回收品与酸的摩尔比是1∶1.0～1.5，经静置分层，取上层水溶液，再脱色，过滤，滤液经降...
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- 4－氨基吡啶及衍生物的制备方法
- 本发明提供了一种制备4－氨基吡啶及衍生物的新工艺,用乙醇作溶媒,Raney Ni作催化剂,氢气作还原剂,在一定压力下进行催化氢化反应。该工艺在中性条件下进行,催化剂为固体,反应结束后,很容易从反应液中分离出来,乙醇也很容...
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- 高纯度间三氟甲基苯丙醇甲磺酸酯的制备方法
- 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种高纯度间三氟甲基苯丙醇甲磺酸酯的制备方法。以间三氟甲基苯丙醇为原料，甲磺酰氯为酰化剂，三乙胺为缚酸剂，二氯甲烷为溶剂，进行反应；反应结束后加水水解，静置分层，有机层经干燥、过滤，滤液浓...
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- 头孢拉定氧化物D的制备方法
- 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种头孢拉定氧化物D的制备方法。将头孢拉定加入到溶剂中，再加入双氧水，搅拌反应，反应结束后过滤，得到粗品，经后处理得到头孢拉定氧化物D。本发明以纯化水为溶剂，双氧水为氧化剂，原料易得且成本...
- 张硕徐豪杰贺新恒蒋涛王付荣
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- 一种阿托伐他汀钙的制备工艺
- 本发明提供了一种阿托伐他汀钙制备工艺，其特征是在制备缩合物(4R-cis)-1，1-二甲基乙基-6-[2-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基乙基)-3-苯基-4-[(苯基氨基)-羰基]-1H-吡咯-1-基]乙基]-2,...
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