蔡俊超
- 作品数：14 被引量：34H指数：3
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- 发文基金：博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 尼鲁米特类化合物的合成被引量：2
- 2004年
- 用4-硝(氰)基-3-三氟甲基苯胺在硫酸中进行重氮碘代反应制得相应的碘苯化合物,在氧化亚铜催化下与5,5-二甲基乙内酰脲在DMF中反应制得抗雄激素类药物尼鲁米特及5,5-二甲基-3-[4-氰基-3-(三氟甲基)苯基]-2,4-咪唑烷二酮,总收率分别为68.9%和64.8%。
- 李倩吴为忠孙婧吕伟蔡俊超
- 关键词：抗雄激素
- 1-甲氧基-2-乙氧甲基-3,8-二羟基蒽醌的合成被引量：2
- 1990年
- 茜草科(Rubiaceae)植物短刺虎刺(Damna-canthus Subspinosus Hand-Mazz)俗名“岩石羊”,民间用于治疗鼻咽癌。利国威等从该植物中分得短刺虎刺素(Subspinosin)
- 俞菊荣蔡俊超高怡生
- 关键词：抗癌药蒽醌
- 1,4—二（二硫代酯基）哌嗪类化合物的合成
- 1997年
- 李润涛蔡俊超
- 关键词：哌嗪衍生物生物活性
- R和S-1-(3′-溴-4′-甲氧基)苄基-2-甲基-6-甲氧基-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉的合成
- 1992年
- 单醚链和双醚链的节基四氢异喹啉在生物碱中较为长见。一般合成这类四氢异喹啉,是合成在一定位置上有溴的四氢异喹啉。
- 邓定安蔡俊超
- 关键词：拆分
- 1-烷基-1-苄基-4-(3-氯-2-羟基)丙基哌嗪季铵盐的合成及生物活性被引量：1
- 1998年
- 设计合成了７个１烷基１苄基４（３氯２羟基）丙基哌嗪季铵盐（Ｉａ～ｇ）。生物活性试验结果表明，苄基苯环上连有强吸电子取代基时，可使抗炎和镇痛活性明显增强；季铵盐中的负离子对生物活性有一定的影响。在２０ｍｇ·ｋｇ－１的剂量下，Ｉｄ和Ｉｅ的抗炎活性和Ｉｅ的镇痛活性明显。
- 李润涛蔡俊超蔡孟深
- 关键词：抗炎镇痛
- 喜树碱的不对称全合成研究进展被引量：4
- 2005年
- 对抗肿瘤药物喜树碱的不对称全合成,包括拆分法、不对称诱导法、不对称氧化法、酶法和其它方法等研究进展进行了综述。
- 高河勇孙婧李倩吕伟蔡俊超
- 关键词：喜树碱抗肿瘤药物不对称全合成
- 非甾体抗雄激素药物氟他胺的合成工艺改进被引量：2
- 2001年
- 吕伟夏颖鲍健雄李倩蔡俊超
- 关键词：氟他胺
- 喜树碱及其衍生物的前药研究进展被引量：8
- 2005年
- 分类综述喜树碱及其衍生物的水溶性和脂溶性前药的研究进展。喜树碱类抗肿瘤药物是抗肿瘤药物研究领域的热点之一。鉴于喜树碱及其衍生物的毒副作用和E内酯环的不稳定性,制备其前药,则能克服这些缺点,并可改善药物动力学特征,提高其溶解性和肿瘤靶向性。
- 何训贵高河勇吕伟蔡俊超
- 关键词：喜树碱前药抗肿瘤溶解性靶向性副作用
- 短刺虎刺素的结构更正及其合成被引量：1
- 1990年
- 短刺虎刺素的结构文献曾报道为1-甲氧基-2-羟基-3-乙氧甲基蒽醌(1)。作者以邻苯二甲酸酐和2,3-二羟基甲苯或2.6-二羟基甲苯经环合、选择性乙酰化、甲基化、溴化、乙醇钠缩合分别合成了1和1-甲氧基-2-乙氧甲基-3-羟基蒽醌(5)。经对照后证实,短刺虎刺素的结构应更正为5,即虎刺素-ω-乙基醚。
- 俞菊荣蔡俊超高怡生
- 关键词：抗癌药
- 具有抗肿瘤活性的青蒿酸衍生物被引量：14
- 1991年
- 中药青蒿为菊科植物黄花蒿(Artemisiaannua L.),我国民间用于治疗疟疾,并已从中分离到抗疟药青蒿素。
- 邓定安蔡俊超
- 关键词：青蒿酸倍半萜烯内酯抗癌活性
