蔡卫平
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 血压对老年自发性高血压大鼠腹侧前列腺增殖的影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨血压变化对老龄自发性高血压大鼠(SHR)腹侧前列腺增殖的影响。方法SHR给药组在出生1个月后即开始按每天100mg/kg给予喂食卡托普利,并设SHR对照组和正常血压对照组(WKY),每组各5只。间接测量尾动脉收缩压(SBP)。分别在6月龄时、12月龄时处死动物,计算腹侧前列腺重量月增长率和前列腺指数,常规病理检查。结果SHR对照组SBP随月龄增加而上升,在SHR给药组,SBP经大剂量卡托普利治疗后得以控制,但仍高于WKY组。1月龄时,SHR和WKY腹侧前列腺重量平均值分别为186.2mg和130.0mg,6月龄时SHR给药组、SHR对照组及WKY组前列腺重量月增长率(mg/月)分别为25.63±3.59、42.76±14.4和48.26±4.5,12月龄时分别为16.53±1.43、23.32±2.15和28.61±3.99,6月龄或12月龄时SHR给药组前列腺重量月增长率低于同龄SHR对照组及WKY组(P<0.05)。6月龄时SHR给药组、SHR对照组及WKY组前列腺指数(mg/g)分别为1.01±0.09、1.12±0.14和0.93±0.07,12月龄时分别为0.95±0.06、1.11±0.05和0.96±0.09;12月龄的老年SHR给药组的指数明显低于同龄SHR对照组(P<0.05),与同龄WKY组接近(P>0.05);而SHR对照组指数在成年或老年期均高于WKY组(P<0.05)。结论高血压促进SHR BPH的发生发展,早期给予大剂量卡托普利控制血压可延缓SHR发生BPH的进程。
- 周辉良许昌声杨宇蔡卫平林劲权黄金杯江涛曹林升
- 关键词：血压近交SHR前列腺增生
- MDR1 shRNA表达质粒的构建被引量：1
- 2009年
- 目的构建由pSIREN-RetroQ-ZsGreeen载体介导、表达MDR1短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)的重组质粒。方法分别针对MDR1基因的两个不同位点,按BamHI+Sense+Loop+Antisense+终止信号+EcoRI结构合成编码shRNA的DNA序列及其反义序列,退火连接及磷酸化形成双链后,将其依次导入pSIREN-RetroQ-ZsGreeen载体,构建成能产生MDR1shRNA的质粒,并进行序列分析。结果重组质粒(pSIREN-RetroQ-ZsGreeen-A和pSIREN-RetroQ-ZsGreeen-B)经酶切与测序证实两段寡核苷酸片段成功插入到预计位点,序列完全一致,无任何碱基突变。结论MDR1shRNA的表达载体pSIREN-RetroQ-ZsGreeen-A和pSIREN-Ret-roQ-ZsGreeen-B成功构建,为进一步研究肿瘤多药耐药逆转奠定了实验基础。
- 周辉良蔡卫平林劲权
- 关键词：MDR1基因短发卡RNA质粒
- 血压对老年自发性高血压大鼠腹侧前列腺增殖的影响
- 周辉良许昌声杨宇蔡卫平林劲权黄金杯江涛曹林升
- mdr1 shRNA逆转膀胱癌耐药细胞株BIU-87/ADM对ADM的耐药性被引量：3
- 2013年
- 目的构建抑制mdr1基因表达的短发卡状RNA(shRNA)真核表达载体,研究shRNA逆转膀胱肿瘤细胞多药耐药的可行性。方法针对mdr1基因已知mRNA序列不同位点,选择2个靶序列,构建靶向mdr1shRNA真核表达载体,通过脂质体介导转染膀胱肿瘤耐药细胞株BIU-87/ADM,利用RT-PCR和免疫细胞化学检测mdr1mRNA及P糖蛋白(P-gp)表达水平的变化,MTT法检测BIU-87/ADM细胞对ADM的敏感性。结果构建的2种重组质粒pshRNA-A、pshRNA-B均明显抑制BIU-87/ADM细胞株mdr1基因表达(P<0.05),免疫细胞化学检测显示P-gp表达明显下调(P<0.05),MMT法检测显示膀胱癌耐药株BIU-87/ADM对化疗药物ADM的敏感性明显增强,对ADM药物敏感性的相对逆转效率分别为52.02%和54.87%(P<0.05)。结论shRNA可有效抑制BIU-87/ADM细胞mdr1mRNA的转录和P-gp蛋白的表达,恢复BIU-87/ADM细胞对ADM的敏感性,给逆转膀胱肿瘤的多药耐药提供了一种新的方法。
- 林劲权周辉良蔡卫平
- 关键词：MDR1基因P-糖蛋白SHRNA
