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PLGA/TiO<sub>2</sub>纳米药物缓释载体的研究: 本文将可生物降解材料乳酸和羟基乙酸的共聚物（PLGA）用不同的方法引入到TiO<sub>2</sub>纳米粒子表面上,制备了PLGA/TiO2纳米有机-无机杂化材料,目的是以此为载体吸附包裹胰岛素或其他药物,随着PLGA...; 蔡静; 关键词：杂化溶胶-凝胶法 PLGA

S/O/W法制备PLGA/TiO_2载药微球: 2010年; 将纳米TiO2吸附溶液中的BSA由水包油包固体乳化法用PLGA包裹药物粒子。通过紫外和SEM等检测手段,考察纳米TiO2在不同条件下对BSA吸附率的影响,以及不同制备工艺下PLGA包裹药物粒子对载药量和包封率及体外释放的影响。研究结果表明,当溶液的pH值接近蛋白质等电点、温度在20℃左右、反应24 h时,TiO2吸附BSA量最大,药物粒子分布均匀,尺寸在40 nm左右。在制备微球时,当初乳体积降低、PVA浓度降低及PLGA与药物粉末的质量比增大时,载药量和包封率都有提高,且微球体外释放较小。微球表面光滑,尺寸为4μm左右。; 蔡静王超宝杨亚楠陈学思; 关键词：TIO2 PLGA 载药微球

磺化聚乳酸／纳米TiO2有机—无机杂化材料的制备: ＜正＞为了改善聚乳酸有机—无机复合材料的力学性能,亲水性、调节复合材料的结构并赋予材料新的性能,本文采用聚乳酸（PLLA）磺化的方法,首次将磺酸基接到 PLLA 的分子链上,并通过溶胶直接杂化的方法制备了磺化聚乳酸（SP...; 杨亚楠蔡静陈学思庄秀丽景遐斌; 关键词：聚乳酸 TIO2 磺化; 文献传递

PLGA/TiO_2纳米药物缓释载体的研究被引量：5: 2011年; 首先利用硅烷偶联剂(KH550)对纳米二氧化钛表面进行预处理,得到氨基改性的二氧化钛,然后与带有高活性端基的丙交酯-乙交酯共聚物(PLGA)反应,制备纳米药物缓释载体PLGA/TiO2有机-无机杂化材料.通过核磁(1H-NMR)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等测试方法对杂化材料的结构与形貌进行表征.结果表明,PLGA成功接枝到了TiO2纳米粒子的表面,平均接枝量为14%左右,与纯纳米TiO2粒子相比,杂化材料的分散性得到较好的改善,无明显团聚现象,并对模型药牛血清蛋白(BSA)表现出较好的吸附能力,吸附量由43.3%提高到81.3%.然后采用水包油包固体(S/O/W)乳化法以PLGA为载体分别包裹上述含药纳米TiO2粒子和杂化粒子,比较两者的载药量和包封率,发现后者的载药量和包封率显著提高分别为14.6%和96%,且微球表面光滑,体外释放中突释较小.; 张秀梅蔡静杨亚楠陈学思谢续明; 关键词：纳米二氧化钛 PLGA 有机-无机杂化药物缓释

PLGA/TiO_2纳米药物缓释载体的研究: 本文将可生物降解材料乳酸和羟基乙酸的共聚物(PLGA)用不同的方法引入到TiO_2纳米粒子表面上,制备了PLGA/TiO2纳米有机-无机杂化材料,目的是以此为载体吸附包裹胰岛素或其他药物,随着PLGA的降解,缓慢释放药物...; 蔡静; 关键词：杂化溶胶-凝胶法 PLGA; 文献传递

膜乳化技术-复乳法制备载药微囊的研究被引量：3: 2010年; 以乙交酯和丙交酯的无规共聚物(PLGA)做为包埋材料,采用膜乳化技术结合复乳溶剂挥发法制备BSA载药微囊。研究了膜乳化压力、搅拌速度和固化时间对包封率的影响,以及载药微囊的体外释放行为。分析表明,随着膜乳化压力的增加,包封率会不同程度的降低;当搅拌速度大于200 rpm时,搅拌速度的增加也会导致包封率的降低;固化时间为5h时,包封率最高。采用膜乳化技术,可以有效的缓解载药微囊的突释现象,1个月内的累计释放量可以达到80%以上。; 王超宝蔡静郑业灿; 关键词：膜乳化生物可降解药物控释

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蔡静