袁秀云
- 作品数：141 被引量：549H指数：12
- 供职机构：郑州师范学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划郑州市科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 蝴蝶兰一个C3型PEPC基因的克隆及其低温胁迫下的表达分析被引量：2
- 2020年
- 为研究蝴蝶兰对低温胁迫响应的分子调控机理,本研究采用RT-PCR及RACE的方法从蝴蝶兰叶片中克隆了一个C3型PEPC基因PhPEPC (登录号为:MK482383),该基因cDNA全长序列为3 448 bp,开放阅读框长度为2 898 bp,编码965个氨基酸;该蛋白包含一个PEPC酶结构域,具有2个PEPCase活性位点,86个磷酸化位点和7种motifs,为一酸性亲水性蛋白。系统进化分析显示,蝴蝶兰PhPEPC蛋白与兰科植物小兰屿蝴蝶兰、铁皮石斛、深圳拟兰等的PEPC蛋白亲缘关系最近。分析表明,PhPEPC基因在蝴蝶兰根中表达水平最高,在花器官中的表达水平次之,在叶和花梗中的表达水平最低;在13℃/8℃的昼/夜温度条件下,PhPEPC基因的表达水平先升高后降低,当恢复培养3 d时,该基因的表达水平又趋于升高。结果表明,蝴蝶兰PhPEPC基因参与了对低温胁迫的调控。本研究结果将有助于理解蝴蝶兰对低温胁迫的适应机制,并为蝴蝶兰新品种的遗传改良提供依据。
- 袁秀云许申平张燕梁芳王默霏蒋素华崔波
- 关键词：低温胁迫PEPC基因表达
- 一种提高黄瓜产量的植物生长调节剂组合物
- 本发明属于植物生长调节剂技术领域，具体涉及一种可以提高黄瓜产量的植物生长调节剂组合物。该组合物包括A剂、B剂和C剂，A剂为水剂，含有8.0~30.0mg/mL的2，4‑D和6.0~40.0mg/mL的4‑CPA；B剂为有...
- 蒋素华王彭邓祖丽颖许申平穆玉洁张晓菲李文玲翟爱勇李艳辉梁芳张燕马杰袁秀云王默霏崔波
- 文献传递
- 萼脊兰光合特性的初步研究被引量：3
- 2016年
- 以萼脊兰为材料,利用Li-6400光合测定系统对其叶片的光合特性进行了研究。结果表明：萼脊兰的CO2交换方式具景天酸代谢途径（CAM）的特点,叶片净CO2吸收速率在凌晨0：00左右达到最大值,可滴定酸的积累在8：00左右达到顶峰。在晴天的上午,萼脊兰的最适光照强度为400～600μmol/（m2·s）,其叶片的净CO2吸收速率达到2.92μmol/（m2·s）。在最适光强条件下,温度在25℃,CO2浓度为800～1 000μmol/mol时,最利于萼脊兰叶片净CO2的吸收。总的来说,萼脊兰属兼性CAM兰花,这种光合特性体现了其作为一种热带兰花对生长环境的高度适应性。
- 许申平蒋素华梁芳王墨霏袁秀云崔波
- 关键词：光合途径
- 低温积累与光周期对小麦发育特性调控的分子机理研究进展被引量：7
- 2010年
- 温度和光照是影响小麦发育特性的主要因素,不但决定了小麦生态型的区域分布,也通过调控小麦的发育阶段、器官建成、穗分化起始及进程等因素而影响小麦的产量。介绍了低温春化和光周期对小麦发育特性影响的分子基础,对其调控机制及互作模式研究进展进行了综述。
- 袁秀云李永春尹钧
- 关键词：小麦春化光周期分子机理
- 低温胁迫对蝴蝶兰光合及生理特性的影响被引量：14
- 2018年
- 本研究以‘大辣椒’、‘4号’、‘富乐夕阳’、‘火凤凰’、‘婚宴’和‘满天红’6个蝴蝶兰品种为试材,分析了低温胁迫过程中蝴蝶兰叶片叶绿素荧光参数的变化,并从中挑选出抗冷品种‘大辣椒’和不抗冷品种‘富乐夕阳’,再对这2个品种的叶绿素含量、渗透调节物质、光合酶PEPC及抗氧化酶活性进行测定。结果表明:低温胁迫期间,蝴蝶兰叶片的叶绿素荧光参数Fo逐渐升高,其他均呈降低趋势,低温处理后期,‘大辣椒’的Fv/Fm最高,‘大辣椒’的叶绿素含量高于‘富乐夕阳’;PEPC活性先逐渐升高,后趋于平缓,‘大辣椒’PEPC活性显著高于‘富乐夕阳’;可溶性糖、可溶性蛋白含量先升后降,‘大辣椒’的积累量高于‘富乐夕阳’;脯氨酸含量变化规律不一致;SOD活性均逐渐升高,而过氧化物酶POD、过氧化氢酶CAT、抗坏血酸过氧化物酶APX活性基本呈先升后降的趋势,‘大辣椒’各抗氧化物酶活性升高幅度均大于‘富乐夕阳’。由结果可知,‘大辣椒’PEPC和SOD活性显著高于‘富乐夕阳’,可能是其抗冷性较强的重要原因。研究结果为蝴蝶兰抗冷品种的选育及抗性分子机理研究提供理论基础。
- 郝平安梁芳张燕程邵丽袁秀云崔波
- 关键词：低温胁迫叶绿素荧光生理特性
- 甘薯高效再生体系的建立被引量：7
- 2010年
- [目的]为甘薯品种的基因转化改良奠定基础。[方法]以郑9728-4甘薯苗的枝条为材料,探讨不同激素组合对其愈伤组织产生、分化、增殖及生根的影响。[结果]以甘薯顶芽下3～4节为外植体诱导无菌芽效果较好,外植体以0.1%的HgCl2灭菌6～7min效果较好;甘薯枝条腋芽诱导的最佳培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;无菌芽各种外植体愈伤组织形成、分化和增殖的最佳培养基为BA1.0mg/L+IAA0.1mg/L(成愈率为98.7%,分化率为91.2%,增殖倍数为4.5倍,且丛芽生长健壮);再生芽生根的最佳培养基为1/2MS+NAA1.0mg/L。[结论]建立了甘薯的高效再生体系。
- 张先云李长看袁秀云
- 关键词：甘薯激素组合
- 蝴蝶兰PhRCAβ基因的克隆及表达特性分析被引量：4
- 2017年
- 为研究蝴蝶兰Rubisco活化酶(RCA)基因对低温胁迫的响应机制,以蝴蝶兰"满天红"为材料,分析了蝴蝶兰Rubisco活化酶基因PhRCAβ的全长序列(Gen Bank登录号为KU954548)及其表达特性。结果表明,PhRCAβ基因全长1 695 bp,编码440个氨基酸;其编码的蛋白具有RCA的特异位点,含叶绿体转运肽,定位于叶绿体中,其成熟蛋白的分子量为42.52 k D,等电点为蛋白5.54,属于RCA小亚基基因;该基因在绿色组织中转录表达;13℃/8℃(昼/夜)的低温胁迫抑制Ph RCAβ基因的转录表达,并随着低温胁迫时间的延长,PhRCAβ基因的表达水平逐渐降低,在温度恢复正常时其表达水平升高;4℃低温条件下,Ph RCAβ基因的表达水平随着低温处理时间的延长逐渐降低,并一直维持在较低水平。由此推测,PhRCAβ直接参与了蝴蝶兰叶片光合作用的调控。
- 袁秀云许申平王若斓崔波
- 关键词：低温胁迫光合特性RUBISCO活化酶基因表达
- 国槐植株再生技术研究被引量：12
- 2007年
- [目的]筛选国槐组织培养的最佳培养基,建立国槐植株再生体系。[方法]将灭过菌的国槐种子分别接种到4种无菌苗诱导培养基上,待苗长出2～4片真叶时,将叶、下胚轴、子叶分别接种于4种愈伤组织诱导培养基上,然后将子叶产生的愈伤组织分别接种在2种芽分化培养基中,再将继代培养获得的有效苗转入生根培养基,对国槐种子进行无菌苗萌发和植株再生的研究。[结果]培养基的激素配比对种子萌发的影响不大;6-BA能促进愈伤组织的产生;最适宜的胚状体诱导培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+0.5mg/LKT;芽诱导培养基MS+6-1.0mg/LBA+0.1mg/LNAA;生根培养基为1/2MS+0.3mg/LNAA,活性炭不利于国槐的生根培养。[结论]种子的萌发率与国槐的种子质量有关,与培养基的种类关系不大。子叶最适合诱导愈伤组织。
- 袁秀云张仙云马杰桑慧敏
- 关键词：国槐愈伤组织
- 算盘子组织快繁技术初探
- 2014年
- 为了研究不同的植物生长调节剂浓度及配比对算盘子不定芽诱导、增殖和生根的影响,以算盘子无菌苗茎段为材料,建立了算盘子快速繁殖体系。结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L;增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L;生根最佳培养基为MS+NAA 0.1mg/L。植物生长调节剂对算盘子组培快繁有显著影响,通过植物生长调节剂适当配比得到算盘子快繁的最佳培养体系,可以解决算盘子产业化生产中种源质量参差不齐和短缺问题。
- 蒋素华袁秀云刘佳马杰崔波
- 关键词：快速繁殖
- 蝴蝶兰Rubisco活化酶基因PhRCAα的序列特征及在低温胁迫下的表达分析被引量：5
- 2016年
- 为研究蝴蝶兰Rubisco活化酶基因(RCA)及其在低温胁迫下的响应机制,本研究利用RT-PCR及RACE技术从蝴蝶兰叶片中克隆了一个Rubisco活化酶基因PhRCAα的c DNA序列(登录号KU187968)该基因全长1 642 bp,编码473个氨基酸,包含P-loop_NTPase超家族结构域,预测其成熟蛋白的分子质量为46.16 k D,等电点为5.73,属于RCA基因的α亚基。实时荧光定量PCR分析显示,在13℃/8℃的昼夜温度条件下,蝴蝶兰PhRCAα基因的转录表达在处理3 d、6 d、9 d和15 d时明显下降,恢复正常温度条件后,该基因的表达升高;在4℃低温条件下,PhRCAα基因的转录表达在处理0.5 h、1 h和2 h内逐渐升高,而在处理4 h时其表达量下降,一直到低温处理48 h时,其表达量维持在较低水平。结果表明PhRCAα对驯化低温(13℃/8℃)和冷胁迫(4℃)具有不同的响应机制,PhRCAα对短期的冷胁迫有一定的防御作用。
- 袁秀云许申平王洁琼崔波
- 关键词：RUBISCO活化酶低温胁迫
