谭怡忻
- 作品数：14 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省研究生科研创新项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 检测环状RNA circRNF13的试剂在制备肿瘤辅助诊断制剂上的应用及试剂盒
- 本发明公开了检测环状RNA circRNF13的试剂在制备肿瘤辅助诊断制剂上的应用及试剂盒。特别是实时荧光定量分析法辅助诊断肿瘤的制剂。通过研究证实circRNF13在鼻咽癌、口腔癌、甲状腺癌、卵巢癌及肺癌患者血清中表达...
- 谭怡忻郭灿范春梅唐艳艳王金鹏廖前进周钰娟向波刘凌云熊炜曾朝阳李小玲李桂源
- 文献传递
- 不同临床表型SLE患者CD4+T细胞DNA甲基化谱、基因转录谱、microRNAs表达谱及整合分析研究
- 目的 系统性红斑狼疮(SLE)患者出现不同临床表型的分子机制目前尚不清楚.在本项研究中,我们以三种不同临床表型SLE患者(包括:仅有皮肤损害而无系统表现的SLE患者(S)、有皮肤及肾脏损害的SLE患者(SK)和有皮损、肾...
- 赵明罗双艳汤媚妮程文静余鑫海张鹏谭怡忻陆前进
- 原位杂交检测circRNF13的试剂在制备舌鳞癌诊断或患者预后制剂上的应用
- 本发明公开了原位杂交检测环状RNA circRNF13的试剂在制备舌鳞癌辅助诊断制剂或者舌鳞癌患者预后制剂上的应用。通过研究证实circRNF13在舌鳞癌组织中表达下调。对88例舌鳞癌患者进行了电话随访，详细询问了他们的...
- 谭怡忻李夏雨张姗姗曾朝阳熊炜郭灿熊芳王裕民莫勇真刘凌云周鸣周艳宏李桂源
- 文献传递
- 系统性红斑狼疮全血基因组中甲基化标记物IL-2RG及其应用
- 本发明公开了一种系统性红斑狼疮全血基因组中甲基化标记物IL-2RG及其应用。其序列如SEQ ID NO：1。所述的系统性红斑狼疮全血基因组中甲基化标记物IL-2RG应用于制备诊断系统性红斑狼疮的试剂；特别是用于制备诊断系...
- 陆前进马乐赵明谭怡忻廖洁月尹恒
- 文献传递
- 系统性红斑狼疮与妊娠被引量：1
- 2016年
- 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种多器官、多系统受累,严重危害人类健康的自身免疫性疾病,好发于生育期女性。目前临床上治疗SLE主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂及其他辅助药物等。妊娠阶段是女性生命过程中的一个特殊时期,SLE合并妊娠,特别是在SLE疾病活动期或存在肾脏损害的情况下,往往导致子痫前期、流产、早产、胎儿生长受限、足月小于胎龄儿和胎儿先天性心脏病等。因此,SLE患者妊娠被视为高危因素,需要在此期间密切的监视并确保孕期病情处于稳定状态。治疗SLE合并妊娠者需要兼顾母体和胎儿,对药物的安全性及治疗的有效性有较高的要求。
- 谭怡忻陆前进
- 关键词：系统性红斑狼疮妊娠
- 检测circMAN1A2和circRNF13试剂的应用及试剂盒
- 本发明公开了检测环状RNA circMAN1A2和circRNF13试剂的应用及试剂盒。特别是检测这两种环状RNA的实时荧光定量分析法辅助诊断肿瘤的制剂。通过研究证实circMAN1A2和circRNF13在鼻咽癌、口腔...
- 谭怡忻郭灿范春梅熊芳刘凌云唐艳艳王金鹏李小玲周鸣周艳宏熊炜曾朝阳李桂源
- 文献传递
- 检测circ_CLASP2的试剂在制备鼻咽癌诊断制剂中的应用及试剂盒
- 本发明公开了一种检测circ_CLASP2的试剂在制备鼻咽癌辅助诊断制剂中的应用及试剂盒。收集多例鼻咽癌组织和正常鼻咽上皮组织，利用qRT‑PCR技术检测了circ_CLASP2的表达情况。结果显示，在鼻咽癌组中circ...
- 谭怡忻龚朝建郭灿张姗姗熊芳刘凌云莫勇真王裕民陶文静熊炜曾朝阳李小玲李桂源
- 文献传递
- 先天性疣状血管瘤一例被引量：1
- 2012年
- 患者女，25岁。左下肢线状排列的红褐色皮疹25年。患者出生时左下肢内侧出现5个绿豆大小的紫红色丘疹．皮疹随年龄增长而逐渐长大并明湿突出皮面，
- 谭怡忻陆前进张桂英
- 关键词：疣状血管瘤先天性红色丘疹左下肢出生时皮疹
- circ_3480在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂
- 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，具体涉及circ_3480在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。由于siRNA具有良好的沉默效果，本发明在确保circ_3480被干扰掉后，在沉默了circ_3480的鼻咽癌细胞系HO...
- 谭怡忻郭灿王忆安张姗姗龚朝建范春梅唐艳艳伍旭周鸣熊炜曾朝阳李小玲李桂源
- 文献传递
- 稳定干扰NOR1基因对HeLa细胞的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:研究稳定干扰NOR1基因对宫颈癌HeLa细胞系的影响。方法:采用pSUPER.neo+GFP载体构建靶向NOR1基因的shRNA干扰载体pSUPER-shNOR1-1,pSUPER-shNOR1-2以及无关序列对照载体pSUPER-scramble,通过脂质体转染HeLa细胞,经G418筛选获得稳定干扰细胞系。采用RT-PCR和Western印迹检测NOR1 mRNA和蛋白表达水平。采用MTT法测定细胞生长曲线。采用H2O2处理HeLa细胞,采用Hoechst 33258染色和TUNEL法测定细胞凋亡。Western印迹检测干扰NOR1对HeLa细胞凋亡相关分子Bcl-2,caspase和聚ADP核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)表达的影响。结果:稳定感染的shRNA干扰载体pSUPER-shNOR1-1和pSUPER-shNOR1-2抑制了HeLa细胞内源性NOR1的基因表达,成功构建了稳定干扰NOR1基因的HeLa细胞系。MTT生长曲线测定表明:与pSUPER-scramble质粒转染细胞相比,稳定转染pSUPER-shNOR1-1和pSUPER-shNOR1-2质粒促进了HeLa细胞的活力和增殖,并抑制了H2O2诱导的HeLa细胞凋亡。Western印迹检测发现稳定干扰NOR1抑制了H2O2诱导的HeLa细胞caspase 9和PARP的活化,上调了Bcl-2蛋白的表达。结论:稳定干扰NOR1基因促进了HeLa细胞的活力与生长,并抑制了H2O2诱导的细胞凋亡,其机制与干扰NOR1表达引起抗凋亡分子Bcl-2表达增加和抑制caspase 9活化有关。
- 谭怡忻李文娟易梅王卫郑盼张海静向波李桂源
- 关键词：宫颈癌RNAI凋亡
