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CCL20增强HBsAg的免疫应答效应被引量：1: 2009年; 目的为探讨CCL20对HBsAg介导的免疫应答是否具有增强作用,为CCL20这一细胞因子作为新型乙肝制剂的应用研究提供理论依据。方法采用基因重组技术,构建趋化因子CCL20和表面抗原(HBsAg)的真核表达载体,将重组载体用肌肉免疫的方式分别注射正常的C57BL/6小鼠,通过ELISA方法检测C57BL/6小鼠的抗-HBs抗体水平、细胞增殖情况。结果用CCL20/HBsAg真核表达质粒共注射免疫后,100%小鼠能在第4、6周检测到教高效价的抗-HBs抗体,持续时间长达10周;同时,CCL20增强了HBsAg的细胞免疫反应。结论CCL20能增强小鼠针对HBsAg的体液和细胞免疫应答反应,这将为新型乙肝特异性免疫治疗应用研究提供依据。; 邵先安赵阳谷旻王勇陈芝河; 关键词：CCL20 HBSAG 免疫应答

慢性乙型肝炎肝脏趋化因子CCL20表达与其组织学积分相关被引量：2: 2009年; 目的研究慢性乙型肝炎（CHB）肝活检组织CCL20的表达与病理分级分期的关系，探讨CCL20在慢性乙肝病毒感染中的作用及意义.方法通过RT—PCR对17例正常肝脏和67例CHB活检组织的CCL20进行半定量（以看家基因GAPDH为对照），结合肝脏组织学积分研究其相关性.结果在HBV慢性感染状态下肝活检组织CCL20的表达水平呈现出个体差异，其CCL20/GAPDH为0．33±0．12，显著低于其在正常肝组织中的平均表达量0．54±0．16（P〈0．01），CCL20/GAPDH在两组之间差异有统计学显著性意义（P〈0．01），CHB患者肝脏中CCL20/GAPDH的表达水平显著降低，且与肝脏的组织学积分相关（r=0．675，P=0．023）.结论HBV慢性感染状态下CCL20/GAPDH降低，CCL20的表达与肝脏组织学积分相关.; 邵先安赵阳谷旻王勇陈芝河徐长江严家春; 关键词：CCL20 慢性乙型肝炎

拉米夫定对慢性乙型肝炎患者CD28表达的影响被引量：2: 2011年; 慢性乙型肝炎（CHB）的治疗,抗病毒是关键。但CHB患者对抗病毒药物的反应差异较大。目前普遍认为,T淋巴细胞介导的细胞免疫对乙型肝炎病毒（HBV）的清除起关键作用,T淋巴细胞表面协同刺激分子及其配体的正常表达是其活化和发挥功能的关键因素。目前关于CD28在乙型肝炎免疫耐受中的作用研究[1-2]较多,但CD28的表达与抗病毒疗效之间的关系,国内外鲜见报道。该研究检测了CHB患者外周血T淋巴细胞CD28的表达,以分析其表达与抗病毒疗效的关系。; 涂远航马勇谷旻; 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定 CD28

慢性乙型肝炎患者血清CCL20的检测意义被引量：2: 2010年; 邵先安袁福华严家春谷旻赵阳陈芝河; 关键词：慢性乙型肝炎患者 CCL20 嗜肝DNA病毒病毒感染细胞免疫应答反应乙肝病毒

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谷旻