赵斌
- 作品数：76 被引量：277H指数：8
- 供职机构：曲阜师范大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学轻工技术与工程更多>>
- 锰卟啉模拟细胞色素P-450催化环己烷单充氧的研究
- 2004年
- 合成了Mn(Ⅲ )_Mn(Ⅲ )单核和双核金属卟啉配合物 ,用元素分析、紫外可见光谱进行表征 .研究了这些双核金属卟啉模拟细胞色素P_4 5 0催化环己烷单充氧作用及金属卟啉在 2种反应体系中催化性能 .对于催化活性随着 2个金属卟啉之间碳链增长而增长 ,反应体系的改变引起催化活性的改变的规律与前面铁卟啉是一致的 .但锰卟啉催化活性普遍高于其相应的铁卟啉 。
- 怀其勇赵斌庞艳
- 关键词：双卟啉细胞色素P-450
- SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化合成脂肪酸季戊四醇酯的研究被引量：12
- 2007年
- 以脂肪酸和季戊四醇为原料,三甲苯为带水剂,SO42-/ZrO2-Al2O3固体超强酸催化,合成脂肪酸季戊四醇酯。实验结果表明,控制酯化温度(180～200)℃、醇酸物质的量比为1∶5.6、催化剂加入量为原料总量的0.9%和反应时间为4h时,可获得最佳反应结果,酯化率达99.88%。IR谱表明,产品中羟基吸收峰基本消失,证明酯化反应较充分和完全。
- 高根之李言信赵斌江文革李修刚
- 关键词：固体超强酸脂肪酸季戊四醇酯
- 甘氨酸晶体结构和振动频率的密度泛函方法研究被引量：2
- 2007年
- 用密度泛函理论(DFT)的BLYP、B3LYP、Hartree-Fock(HF)和MP2方法,在6-311++G**基组水平上,对甘氨酸的几何构型和红外光谱进行了研究,并与实验结果(晶体数据)作了比较,得出了以上方法在计算甘氨酸的几何参数和谐振频率与实验数据间的相关性:在优化几何参数方面,B3LYP方法优于其它方法;在计算振动频率方面,可以看出对HF方法,标度因子校正是必要的,在非校正的情况下,DFT方法优于MP2和HF方法.
- 王春赵斌赵树磊苏振虎孔令春
- 关键词：甘氨酸晶体密度泛函
- 不同种类SiO_2对NiMo催化剂加氢脱硫性能的影响被引量：5
- 2012年
- 分别以白炭黑、气凝胶和普通SiO2粉末为硅源,采用混捏与浸渍相结合的方法制备了NiMo/SiO2-γ-Al2O3催化剂;用SEM,TG,XRD,BET,TEM,NH3-TPD,UV-Vis DRS等手段表征了催化剂的结构和物理化学特性;同时对二苯并噻吩(DBT)-正辛烷模拟体系和常压直馏柴油进行了加氢脱硫性能评价。实验结果表明,白炭黑能很好地减弱活性组分与载体之间的相互作用,形成更多的微晶层数为2～6层、长度为8～15 nm的Ⅱ型加氢脱硫活性中心,使催化剂中含有20 nm以上的大孔,同时具有合适的表面酸性。将白炭黑改性催化剂用于初始硫含量为4.00×10-3(w)的DBT-正辛烷模拟体系,在300℃、氢分压2.5 MPa、液态空速3.0 h-1、氢气流量与原料流量的比(简称氢油比)为200的条件下,出口处硫含量降至3.00×10-5(w);对初始硫含量为1.05×10-3(w)的常二线直馏柴油,在350℃、氢分压2.6 MPa、液态空速1.8 h-1、氢油比200的条件下,出口处硫含量为3.48×10-5(w)。
- 张峰王玉军赵斌骆广生
- 关键词：氧化硅加氢脱硫柴油
- 2-烷氧羰基乙基(丙基)二苯基碘化锡配合物的杀菌活性被引量：4
- 2002年
- 合成了一系列 2_烷氧羰基乙基 (丙基 )二苯基碘化锡配合物 ,用浓度稀释法测定了它们对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、产气杆菌、枯草杆菌、变形杆菌等 5种细菌的杀菌活性 .实验证明 。
- 鲁凡利李桂芝王凤勤范春华赵斌田来进
- 关键词：有机锡配合物杀菌活性
- SO_4^(2-)/M_xO_y固体超强酸催化合成吡咯烷的研究被引量：4
- 2009年
- 以SO42-/MxOy型固体超强酸为催化剂合成吡咯烷,考察了反应温度、进料速度、反应物配比对反应的影响。结果表明:反应温度为240℃,进料速度为1.25mL/min,1,4-丁二醇和30%氨水的摩尔比为1∶2.5时效果最佳,吡咯烷的产率可达79.5%,该合成工艺应用固体超强酸催化剂具有催化活性高、催化速率快、化学稳定性好、无环境污染等优点。
- 李言信顾珊珊王敏高根之赵斌
- 关键词：1,4-丁二醇吡咯烷固体超强酸
- 一种颗粒型固体超强酸催化剂及制备方法
- 本发明提供一种颗粒型固体超强酸催化剂及制备方法，活性载体负载于基础载体表面，活性载体相对于基础载体的含量为基础载体的3～5%，活性载体含有与SO<Sub>4</Sub><Sup>2-</Sup>结合形成活性催化层的氧化物...
- 高根之赵斌孙玉希
- 文献传递
- 2-乙酰基吡嗪合成新工艺研究
- 刘永军姜力夫丁养军刘英赵斌毕思玮
- 本工艺选用三氯氧磷代替旧工艺使用的五氯化二磷作脱水剂，并使用苄基三乙基氯化铵作相转移催化剂，加快了反应进程，提高了产品收率；用甲基碘化镁替代旧工艺使用的甲基溴化镁作格氏试剂，并解决了水解、加成等反应条件的选择及产品的分离...
- 关键词：
- 关键词：催化剂
- 一种用颗粒型固体超强酸催化合成烷基吡嗪类化合物的方法
- 本发明公开一种用颗粒型固体超强酸催化合成烷基吡嗪类化合物的方法，其方法包括催化剂加入，加热，通入氮气，输入乙二胺水溶液，产物生成，烷基吡嗪类化合物碱析、分离、干燥等后处理步骤。本发明的特点是采用了固定床催化、反应器一端进...
- 高根之赵斌李世勇
- 文献传递
- 杂环化合物N-甲基吡咯烷的合成研究被引量：2
- 2009年
- 以SO42-/MxOy型固体超强酸为催化剂合成N-甲基吡咯烷,考察了反应温度、进料速度、反应物配比和水的用量对反应的影响.结果表明:反应温度为260℃,进料速度为0.75 mL/min,甲胺与四氢呋喃的摩尔比为1∶1.5时效果最佳,N-甲基吡咯烷的产率可达81.5%,该合成工艺应用固体超强酸催化剂具有催化活性高、催化速率快、化学稳定性好、无环境污染等优点.
- 颜海龙李言信刘洪润于淼高根之赵斌
- 关键词：甲胺四氢呋喃固体超强酸
