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迟灵芝

作品数:3 被引量:6H指数:1
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:江苏省农业科学院科研基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇点突变
  • 3篇定点突变
  • 3篇原体
  • 3篇支原体
  • 3篇重叠延伸PC...
  • 3篇猪肺
  • 3篇猪肺炎
  • 3篇猪肺炎支原体
  • 3篇P46基因

机构

  • 3篇青岛农业大学
  • 2篇江苏省农业科...

作者

  • 3篇迟灵芝
  • 2篇单虎
  • 1篇刘茂军
  • 1篇黄娟
  • 1篇秦晓冰
  • 1篇邵国青
  • 1篇张莉平
  • 1篇冯志新

传媒

  • 1篇江苏农业学报

年份

  • 3篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
猪肺炎支原体P46基因的克隆及表达
参考GenBank登录的猪肺炎支原体(Mhp)P46基因序列,利用Primer 5.0软件设计合成引物,通过重叠延伸PCR(SOE-PCR)对猪肺炎支原体P46基因的3个位点进行定点突变,将此突变基因插入到表达载体pET...
迟灵芝刘茂军冯志新单虎邵国青
关键词:猪肺炎支原体重叠延伸PCR定点突变
文献传递
猪肺炎支原体P46基因的克隆及表达被引量:6
2008年
参考GenBank登录的猪肺炎支原体(Mhp)P46基因序列,利用Primer 5.0软件设计合成引物,通过重叠延伸PCR(SOE-PCR)对猪肺炎支原体P46基因的3个位点进行定点突变,将此突变基因插入到表达载体pET-32a(+)中,经IPTG诱导后成功地在大肠杆菌Rosetta(DE3)宿主菌中表达分子量约为63500的融合蛋白。West-ern blotting分析表明,该融合蛋白具有较好的免疫原性。为猪肺炎支原体抗体ELISA检测方法的建立奠定了基础。
迟灵芝刘茂军冯志新单虎邵国青
关键词:猪肺炎支原体重叠延伸PCR定点突变
猪肺炎支原体P46基因的克隆及表达
参考GenBank登录的猪肺炎支原体(Mhp)P46基因序列,利用Primer5.0软件设计合成引物,通过重叠延伸PC(SOE-PCR)对猪肺炎支原体P46基因的3个位点进行定点突变,将此突变基因插入到表达载体pET-3...
单虎秦晓冰黄娟张莉平迟灵芝
关键词:猪肺炎支原体重叠延伸PCR定点突变
文献传递
共1页<1>
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