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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学

主题

  • 4篇芳烃
  • 3篇氮杂
  • 2篇三聚氯氰
  • 2篇三嗪
  • 1篇对苯二胺
  • 1篇衍生物
  • 1篇原子
  • 1篇杂原子
  • 1篇二胺
  • 1篇芳烃衍生物
  • 1篇分子
  • 1篇杯芳烃
  • 1篇苯二胺
  • 1篇RDX
  • 1篇HMX
  • 1篇超分子
  • 1篇超分子化学

机构

  • 4篇中北大学

作者

  • 4篇郑林娟
  • 3篇胡志勇
  • 3篇曹端林
  • 2篇邵徽旺
  • 1篇王建龙
  • 1篇李永祥

传媒

  • 1篇应用化工
  • 1篇天津化工
  • 1篇化学研究

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪的合成及其叠氮化研究
2008年
研究了四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪的合成及其叠氮化。以三聚氯氰和间苯二胺(摩尔比〉2:1)为原料,碳酸钾为缚酸剂,四氢呋喃为溶剂,在冰浴条件下合成中间体N,N’-二(4,6-二氯-1,3,5-均三嗪-2-基)-1,3-苯二胺,产率为85.8%;该中间体和间苯二胺(摩尔比为1:1)丙酮为溶剂,在室温条件下反应,生成四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪,产率为45.5%;四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪和叠氮钠在40-50℃条件下反应生成四氮杂杯[2]-1,5-芳烃[2]-2-叠氮基-1,3,5-三嗪产率为90.0%。产物通过元素分析、红外光谱和氢谱的表征,其结构得到了确定。
郑林娟曹端林胡志勇邵徽旺
关键词:芳烃[2]三嗪
四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪的合成及其叠氮化被引量:1
2008年
以简单易得的原料、在温和的条件下高产率地合成了氮原子桥连杯[2]芳烃[2]三嗪化合物.室温下,碳酸钾为缚酸剂,利用三聚氯氰和对苯二胺的亲核取代反应合成主体,并首次将其叠氮化,反应温度为40℃.产物通过元素分析,红外光谱和氢谱对其结构进行表征.从而验证了合成路线的可行性,并得出了较佳的工艺条件.
郑林娟曹端林胡志勇邵徽旺
关键词:超分子化学三聚氯氰
氮杂杯[4]芳烃衍生物的合成及其与RDX、HMX的配合研究
论文合成了氮杂杯[4]芳烃及其衍生物,并对其与黑索今、奥克托今的配合性能进行了研究。 三聚氯氰和对苯二胺为原料,碳酸钾为缚酸剂,四氢呋喃为溶剂,冰浴条件下合成N,N'-二(4,6-二氯-1,3,5-均三嗪-2-...
郑林娟
关键词:芳烃衍生物三聚氯氰对苯二胺
文献传递
杂原子杯芳烃的合成进展被引量:2
2007年
本文论述了近几年来杂原子杯芳烃的研究进展,主要讨论了新型杯芳烃的合成及其应用。
郑林娟曹端林胡志勇李永祥王建龙
关键词:杯芳烃杂原子
共1页<1>
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