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文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇点突变
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖性
  • 1篇突变
  • 1篇肿瘤
  • 1篇基因
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  • 1篇MPN

机构

  • 1篇南京中医药大...

作者

  • 1篇张树鹏
  • 1篇郑燕影
  • 1篇谢玲
  • 1篇赖仁胜
  • 1篇杜益群
  • 1篇赵苏苏
  • 1篇李惠
  • 1篇陈劼
  • 1篇吴晓斌

传媒

  • 1篇山东医药

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
MPN患者JAK2基因V617F点突变的检测及意义被引量:1
2011年
目的探讨JAK2基因V617F点突变在骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的发生情况及其意义。方法本组受检者共100例。MPN患者82例,其中真性红细胞增多症(PV)20例,有红细胞增多但未能诊断为PV者10例,原发性血小板增多症(ET)14例,有血小板增多但未能诊断为ET者13例,原发性骨髓纤维化(PMF)9例,慢性髓性白血病(CML)2例,其他MPN 6例,其他不明原因白细胞升高患者8例;另有急性白血病(AML)1例,骨髓增生异常综合征(MDS)10例、腔隙性梗死3例,慢性肾炎1例,大B细胞性淋巴瘤1例,异体胎肝移植患者1例,正常体检者1例。提取100例受检者外周血液及骨髓样本中有核细胞DNA,采用直接测序法进行JAK2第12、14外显子突变热点的检测。结果 100例样本中,有52例检测了第12、14两个外显子,48例仅检测第14外显子。未发现第12外显子突变。V617F及其他突变总检出率为38%(38/100)。PV、ET、PMF、CML、其他MPN、其他不明原因白细胞升高患者中均检测到不同比例的JAK2基因V617F点突变;而18例非MPN患者样本中均未发现V617F点突变,两组相比,P<0.01。结论 JAK2基因突变在MPN的发生率高于其他血液疾病,可作为诊断MPN的一项重要参考指标。
张树鹏赖仁胜杜益群谢玲吴晓斌郑燕影陈劼赵苏苏李惠
关键词:JANUS激酶2基因突变骨髓增殖性肿瘤
共1页<1>
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