郭磊
- 作品数：13 被引量：26H指数：4
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- 铕与三种不同结构羧酸配合物的低温固相合成及发光性能研究
- 低温固相反应与通常意义的固态反应相比,最大的特点在于反应温度为室温或近室温,因而具有便于操作和控制的优点。此外,与液相反应相比,固相反应具有高选择性、高产率,且合成时可避免溶剂及体系的酸碱度等因素对反应的影响,避免大量使...
- 李文先张瑞平郭磊石晓燕
- 关键词：铕配合物发光性能羧酸配体
- 文献传递
- 在苯基苯甲酰甲基亚砜体系中高氯酸铥对高氯酸镝的荧光增强效应被引量：1
- 2007年
- 合成了九种不同摩尔比的苯基苯甲酰甲基亚砜高氯酸镝、铥异核配合物,通过元素分析、稀土滴定确定其组成为(DyxTmy)L5(ClO4)3.2H2O(x∶y=1.000∶0.000,0.999∶0.001,0.995∶0.005,0.990∶0.010,0.900∶0.100,0.800∶0.200,0.700∶0.300,0.600∶0.400,0.500∶0.500,L=C6H5SOCH2COC6H5)。红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个ClO4-均在外界不参与配位。荧光光谱表明:当Tm3+的掺入量在0.001~0.300 mol之间时,对Dy3+的荧光有极强的敏化作用,且当Tm3+的掺入量为0.010 mol时,敏化强度最大,可使Dy3+荧光强度增加246%。
- 郭磊李文先石晓燕
- 关键词：荧光增强效应
- 铽与两种不同结构羧酸配合物的低温固相合成及发光性质研究被引量：3
- 2007年
- 以两种不同结构的羧酸苯乙酸和苯基羟基乙酸与氯化铽为原料,采用低温固相反应合成了两种羧酸铽配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导确定了配合物的组成为:Tb(L1)3.H2O,Tb(L2)3.4H2O(L1=C6H5CH COO-,L2=C6H5CH(OH)COO-)。测定了配体及配合物的IR谱、1H NMR及配体的磷光光谱和铽配合物荧光激发和发射光谱。根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态能级值。比较两个配合物的荧光发射主峰5D4→7F5强度:苯基羟基乙酸铽为苯乙酸铽的5倍。由此可见在配体亚甲基上引入拉电子基团羟基,将会扩大共轭体系π电子的离域范围,提高能量传递效率,提高稀土离子的发光强度。
- 李文先张瑞平郭磊夏海庭陈丽娟
- 关键词：铽发光
- 低温固相反应合成苯乙酸稀土配合物及铕(Ⅲ)、铽(Ⅲ)的发光性能被引量：5
- 2007年
- 采用低温固相反应合成了4种苯乙酸稀土配合物:RE(L)3.nH2O(n=0.5～1.5;RE=La,Nd,Eu,Tb;L=C6H5CH2COO-),经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的IR谱、1HNMR及配体的磷光光谱和铕、铽配合物荧光激发和发射光谱。根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态平均能级值。铕(Ⅲ)、铽(Ⅲ)配合物的荧光光谱和配体的磷光光谱表明,配体仅对铽(Ⅲ)的荧光具有一定的敏化作用。对镧配合物进行了扫描电镜形貌分析,发现苯乙酸镧为球状空穴结构,粒径在十几微米到几十微米。
- 李文先张瑞平郭磊夏海庭陈丽娟赵永亮
- 关键词：稀土配合物苯乙酸发光形貌分析
- 铕与三种不同结构羧酸配合物的低温固相合成及发光性能研究被引量：4
- 2008年
- 以共轭体系大小不同、配位基团与共轭体系的距离不同的三种羧酸:1-萘甲酸、苯甲酸、苯乙酸和氯化稀土为原料,采用低温固相反应合成了三种羧酸铕配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导确定了配合物的组成为:Eu(L1)3,Eu(L2)3.1.5H2O,Eu(L3)3.1.5H2O(L1=C10H7COO-,L2=C6H5COO-,L3=C6H5CH2COO-)。测定了配体及配合物的的IR谱、1HNMR谱及配体的磷光光谱和铕配合物荧光激发和发射光谱。根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态能级值。三个配合物的荧光发射主峰5D0→7F2强度按萘甲酸铕>苯甲酸铕>苯乙酸铕的顺序变化,由此可见配体的结构不同对铕离子的发光将产生很大的影响。
- 李文先张瑞平郭磊石晓燕
- 关键词：铕发光
- 二苯甲酰基甲基亚砜稀土高氯酸配合物的合成、表征及光致发光
- 本文合成并表征了稀土高氯酸盐与二苯甲酰基甲基亚砜(C6H5COCH2SOCH2COC6H5)的十二种固态配合物及十二种不同掺杂比例稀土高氯酸盐(铽掺铥，铕掺镨)与二苯甲酰基甲基亚砜的固态配合物。经元素分析、稀土络合滴定、...
- 郭磊
- 关键词：稀土荧光
- 文献传递
- 重稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物的合成及Tb^(3+)的发光被引量：5
- 2006年
- 合成了重稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物RE(ClO4)3.L5.C2H5OH(RE=Gd,Tb,Dy,Tm,Yb;L=C6H5COCH2SOCH3)。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的IR谱、1H NMR及铽配合物的磷光光谱、荧光激发和发射光谱,根据荧光发射光谱数据计算了铽配合物的各能级值。
- 李文先其其格王宏胜秦彩花郭磊陈丽娟
- 关键词：发光
- 轻稀土高氯酸盐甲基苯甲酰甲基亚砜配合物的合成及表征被引量：5
- 2007年
- 合成了5种甲基苯甲酰甲基亚砜与轻稀土高氯酸盐配合物RE(ClO4)3.L5.C2H5OH(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu;L=C6H5COCH2SOCH3),经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导及热重分析确定了配合物的组成,测定了配体及配合物的的IR谱、1HNMR及铕配合物的磷光光谱、荧光激发和发射光谱,根据磷光发射光谱数据计算了配体的三重态能级值。荧光发射光谱表明,配体可有效的向Eu3+离子传能使其发射较强荧光。
- 李文先其其格王宏胜陈丽娟郭磊
- 钌修饰磷化钴纳米材料的控制合成及电催化性能研究
- 近年来能源紧缺和环境污染问题越来越严重，寻找传统化石燃料的替代品成为人们关注的焦点。氢能作为一种环保且能量密度极高的新型能源，受到了广泛地关注。氢能的获取和储备成为其大规模应用的关键。其中电解水制氢以其方便高效、产物纯度...
- 郭磊
- 关键词：纳米材料水电解制氢
- 二苯基亚砜、苯甲酸与轻稀土高氯酸四元配合物的合成表征及光致发光(英文)被引量：9
- 2008年
- 合成并表征了高氯酸稀土与二苯基亚砜、苯甲酸的四种四元配合物。经元素分析、稀土络合滴定、摩尔电导率及差热-热重分析,表明四元配合物组成为[REL5L′(ClO4)] (ClO4) (RE= La,Pr,Nd,Eu;L=C6H5SOC6H5,L′=C6H5COO-)。在红外光谱中,第一配体二苯基亚砜的νS O的特征吸收峰出现在1 037cm-1处,而各稀土配合物的νS O向低波数移动到984 ～989 cm-1,红移50 cm-1左右,表明稀土离子与亚砜基团的氧原子之间发生配位作用。第二配体苯甲酸钠的反对称伸缩振动吸收峰νas(COO -)出现在1 550 cm-1,对称伸缩振动吸收峰νs(COO -)出现在1 416 cm-1处,羧基伸缩振动吸收频率差Δn[νas(COO -)-νs(COO -)]值为134cm-1;在所有配合物的红外光谱图中νas(COO -)向高波数方向发生了位移,而νs(COO -)向低波数方向发生了位移,并且Δn值均大于钠盐的Δn值,由此可以认为配合物中羧基是通过单齿方式与稀土离子配位。测定了配合物在丙酮溶液中的摩尔电导率,根据配合物在常见有机溶剂中的摩尔电导率与正负离子的关系结合配合物的红外光谱中高氯酸根离子的四条特征吸收带,表明配合物为1:1型电解质,两个ClO4-无机抗衡阴离子,其中一个在外界,一个进入内界与稀土离子配位。配合物的荧光发射光谱表明,四元配合物的荧光强度比二苯基亚砜高氯酸稀土二元配合物的荧光强度提高469%。磷光光谱表明苯甲酸三重态能级的下限和二苯亚砜三重态能级的上限重叠,导致三重态能级范围扩大,由此可见第二配体的加入提高了配体的三重态能级与Eu3 +离子5D0能级的匹配程度。同时在配合物的荧光发射光谱中还可以看到铕离子的电偶极跃迁强度大于磁偶极跃迁,表明稀土离子不处于晶体场的对称中心。在四元配合物中,由于第二配体的加入,往往会降低配合物的对称性,从而增强稀土离子的荧光强度。本文合成的稀土配合物具有�
- 石晓燕李文先秦彩花郭磊孙晓军孙雪莲耿刚强
- 关键词：苯甲酸发光
