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陈俏

作品数:16 被引量:67H指数:7
供职机构:广东省药品检验所更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 7篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇液相色谱
  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 8篇液相
  • 8篇质谱
  • 7篇质谱法
  • 7篇串联质谱
  • 6篇串联质谱法
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇中药
  • 3篇制剂
  • 3篇质谱法测定
  • 3篇非法添加
  • 2篇大型仪器
  • 2篇滴入
  • 2篇毒素
  • 2篇盐含量
  • 2篇盐酸

机构

  • 16篇广东省药品检...
  • 1篇广东食品药品...

作者

  • 16篇陈俏
  • 9篇温家欣
  • 8篇赖宇红
  • 8篇刘敏敏
  • 2篇欧国灯
  • 2篇李延志
  • 2篇余靖衡
  • 2篇刘亚雄
  • 2篇胡碧波
  • 2篇张朝正
  • 2篇谭杰
  • 2篇黄淑霞
  • 1篇陈浩桉
  • 1篇谢小霞
  • 1篇李华
  • 1篇刘丛丛

传媒

  • 2篇药物分析杂志
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  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇食品工业科技
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  • 1篇色谱
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 1篇2012
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种加工肉制品中亚硝酸盐含量是否超标的快速检测方法
本发明公开了一种加工肉制品中亚硝酸盐含量是否超标的快速检测方法。包括下列步骤:1)称取氨基苯磺酸0.1g‑0.5g,加入15‑25%v/v盐酸溶液50mL,混匀;2)称取盐酸萘乙二胺0.05‑0.15g加50mL水,混匀...
刘敏敏陈俏欧国灯陈余杰黄淑霞谭杰
文献传递
液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)快速测定凉茶中的5种罂粟壳类生物碱被引量:7
2021年
目的:建立液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)快速检测凉茶中非法添加的吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁等5种罂粟壳类生物碱。方法:采用Agilent Poroshell 120 EC-C;(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱分离,含0.1%乙酸的5 mmol/L乙酸铵溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,在电喷雾离子源正离子模式下,采用多反应监测(MRM)方式测定,外标法定量。结果:吗啡、可待因的线性范围为2.5~100 ng/mL,蒂巴因、罂粟碱、那可丁的线性范围为0.5~20 ng/mL,5种罂粟壳类生物碱的线性相关系数均大于0.995(R>0.995)。检出限吗啡、可待因为0.8μg/g,罂粟碱、蒂巴因、那可丁为0.2μg/g。5种生物碱成分的3个添加水平在液体基质中回收率为84.5%~105.1%,RSD不大于6.3%(n=6),固体基质中回收率为72.5%~112.3%,RSD不大于7.1%(n=6)。应用方法对150批凉茶样品进行了抽检,其中6批检出。结论:该方法操作简便,准确可靠,适用于快速分析测定凉茶中的5种罂粟壳类成分。
刘敏敏谢小霞陈俏胡碧波
关键词:凉茶蒂巴因
用于吗啡检测的试纸条制备方法及其应用
本发明公开了用于吗啡检测的试纸条制备方法及其应用,制备方法包括如下步骤:制备胶体金标记抗吗啡单克隆抗体,将其包被在胶体金结合垫上;制备吗啡与BSA的偶联物,将其和羊抗鼠IgG喷在硝酸纤维素膜上,分别作为检测线和控制线,干...
刘敏敏李延志张朝正温家欣陈俏余靖衡
文献传递
液相色谱-串联质谱法测定凉茶中18种非法添加抗病毒药物的含量
2025年
提出了液相色谱-串联质谱法测定凉茶中18种非法添加抗病毒药物(盐酸吗啉胍、喷昔洛韦、磷酸奥司他韦、三水合帕拉米韦、扎那米韦、利巴韦林、阿比多尔、法匹拉韦、洛匹那韦、拉尼米韦、盐酸金刚烷胺、盐酸金刚乙胺、玛巴洛沙韦、利托那韦、阿昔洛韦、更昔洛韦、泛昔洛韦、盐酸伐昔洛韦)含量的方法。取凉茶样品1.0000 g置于50 mL容量瓶中,加入40 mL体积比1∶3的甲醇-乙腈混合溶液,超声30 min,冷却至25℃,用体积比1∶3的甲醇-乙腈混合溶液定容,过0.22μm尼龙滤膜,取滤液待测。以Waters ACQUITY BEH HILIC色谱柱为固定相,以不同体积比的含0.1%(体积分数)乙酸的10 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液和含0.1%(体积分数)甲酸的乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子(ESI)源,在正离子(ESI^(+))扫描模式下进行多反应监测(MRM)模式质谱分析,以基质匹配的混合标准溶液绘制工作曲线。结果表明,18种非法添加抗病毒药物(盐类抗病毒药物以游离态计)的质量浓度在一定范围内与对应的色谱峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.005~2.0 mg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为70.3%~115%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于12%。方法用于387批凉茶分析,有10批凉茶检出金刚烷胺,检出量为0.125~420 mg·kg^(-1),4批凉茶检出吗啉胍,检出量为177~6404 mg·kg^(-1)。
温家欣何嘉雯曹雅静陈俏陈俏
关键词:液相色谱-串联质谱法凉茶
一种加工肉制品中亚硝酸盐含量是否超标的快速检测方法
本发明公开了一种加工肉制品中亚硝酸盐含量是否超标的快速检测方法。包括下列步骤:1)称取氨基苯磺酸0.1g‑0.5g,加入15‑25%v/v盐酸溶液50mL,混匀;2)称取盐酸萘乙二胺0.05‑0.15g加50mL水,混匀...
刘敏敏陈俏欧国灯陈余杰黄淑霞谭杰
用于吗啡检测的试纸条制备方法及其应用
本发明公开了用于吗啡检测的试纸条制备方法及其应用,制备方法包括如下步骤:制备胶体金标记抗吗啡单克隆抗体,将其包被在胶体金结合垫上;制备吗啡与BSA的偶联物,将其和羊抗鼠IgG喷在硝酸纤维素膜上,分别作为检测线和控制线,干...
刘敏敏李延志张朝正温家欣陈俏余靖衡
高效液相色谱-串联质谱法测定蜂胶中洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星残留量被引量:11
2020年
建立了一种适用于蜂胶中洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星残留检测的Qu ECh ERS-高效液相色谱串联质谱方法。样品中的蜂胶经叔丁基甲醚溶解,以5%甲酸水溶液提取喹诺酮类药物,并以乙腈、无水Mg SO4、Na Cl为复提取溶剂和盐析剂;通过正交实验,优选了150 mg无水硫酸镁、50 mg N-丙基乙二胺、50 mg封端十八烷基键合硅胶的组合为吸附剂,有效减少复杂基体的干扰。试样溶液经HPLC-MS/MS测定,内标法定量。4种喹诺酮类药物线性范围为2.0~100 ng/m L,相关系数均大于0.9997;方法检出限和定量限分别为0.75μg/kg和2.0μg/kg,平均回收率为67.4%~96.2%,相对标准偏差RSD(n=6)为1.6%~8.6%。方法可用于蜂胶中4种禁用喹诺酮类药物残留的风险监测。
温家欣刘丛丛曹雅静何嘉雯陈俏陈余杰赖宇红
关键词:蜂胶喹诺酮类药物
基于国家药品抽检的小建中制剂质量评价与研究
2024年
目的基于国家药品抽检工作,系统性评价小建中制剂的质量以及分析存在的问题,为该品种的质量控制提供参考和建议。方法对抽样的160批次样品进行标准检验,探索性研究采用液相色谱-串联质谱法检测赭曲霉毒素A和玉米赤霉烯酮残留量;采用超高效液相色谱-串联高分辨质谱法检测小建中制剂中芍药苷亚硫酸酯;建立高效液相色谱法测定桂皮醛含量;建立指纹图谱分析法评价小建中制剂的整体质量;对合剂的pH值进行考察。结果160批次样品依标检验合格率为100%。探索性研究表明,33.1%样品检出赭曲霉毒素A或玉米赤霉烯酮,83.5%样品检出芍药苷亚硫酸酯,9%合剂pH值超出苯甲酸抑菌效力范围,95.4%样品桂皮醛低于拟定限度,14.6%样品指纹图谱分析相似度低于拟定限度。结论建议统一4种剂型质量标准质控项目,增加合剂pH限度,对小建中制剂中原辅料炙甘草及糊精进行质量监测,规范饴糖使用问题,加强古代经典名方开发的制度规范。
刘敏敏胡佳哲何嘉雯陈俏温家欣李华吴群悦
关键词:中药
同位素标记-高效液相色谱-串联质谱法测定中药材中8种真菌毒素被引量:9
2020年
目的建立同位素标记-高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定中药材中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、伏马毒素B1、赭曲霉毒素A、杂色曲霉毒素、玉米赤霉烯酮8种真菌毒素残留的分析方法。方法样品经甲醇-甲酸-水溶液(79∶1∶20,V/V)提取后,通过适当稀释和过滤,采用Thermo Hypersil GOLD色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.9μm)分离,0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相,电喷雾正负离子扫描模式,同位素内标法定量。结果在该实验条件下,8种真菌毒素在浓度0.33μg/L^500μg/L时,线性关系良好,r均>0.999;检出限(LOD)为0.1μg/kg^5.0μg/kg;3种不同浓度的添加水平下,8种真菌毒素的平均回收率为80.3%~108.8%,相对标准偏差(RSD)为0.1%~9.6%。结论将方法用于24种中药材中真菌毒素残留的检测,测定结果表明该方法具有前处理方式简单,检验方法准确、可靠、灵敏度高、检测速度快的优点,可广泛应用于中药材中8种真菌毒素的残留检测。
胡佳哲吴凤丹陈俏赖宇红陈浩桉
关键词:中药材真菌毒素同位素标记高效液相色谱-串联质谱法
改良QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定蜜丸中氯霉素和硝基咪唑类药物残留被引量:1
2022年
基于QuEChERS技术,根据蜜丸制剂的基质特点优化了前处理工作流程,建立了一个适用于蜜丸制剂中罗硝唑、甲硝唑、替硝唑、二甲硝咪唑和氯霉素残留的测定方法。样品经水分散,用200 g·L^(-1) 醋酸铅溶液沉淀中药制剂中大量鞣质、木脂素类、皂苷等成分,5种目标化合物再以乙腈进行提取,所得提取液经萃取盐包(6.0 g无水硫酸镁、1.5 g氯化钠)处理分层,乙腈相采用900 mg 无水硫酸镁、300 mg N-丙基乙二胺、15 mg石墨化碳黑吸附剂组合去除蜜丸制剂中的糖类、多酚类、黄酮类等共提取物。试样溶液用Agilent Poreshell EC-C18(150mm×2.1mm,2.7μm)色谱柱分离,以水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源正离子方式扫描,多反应监测模式进行检测,内标法定量。目标化合物在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9998,方法检出限为0.1~0.2 μg·kg^(-1) ,定量限为0.25~0.5 μg·kg^(-1) 。目标化合物的平均回收率为77.5%~116.0%,相对标准偏差范围( n =6)为3.1%~9.6%。该方法具有操作简便,通用性强,灵敏度高,推广应用前景良好的优点,可满足实际检验工作的需要。
温家欣陈俏曹雅静何嘉雯赖宇红
关键词:QUECHERS氯霉素
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