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陈元仲

作品数:148 被引量:375H指数:10
供职机构:福建医科大学附属协和医院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省教委科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学农业科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 11篇髓系
  • 11篇髓系白血病
  • 11篇连接蛋白
  • 11篇急性髓系
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  • 10篇纤维连接
  • 10篇纤维连接蛋白
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 7篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 12篇2003
  • 7篇2002
148 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
外套膜游离细胞与组织工程支架珠核在体外共培养后植核培育珍珠的方法
本发明公开一种外套膜游离细胞与组织工程支架珠核在体外共培养后植核培育珍珠的方法,将珍珠贝的外套膜组织用酶消化法分离成单个存在的游离细胞,配制成一定细胞密度的细胞悬液;在植入育珠蚌的珠核表面粘附一层厚度基本均匀的高分子聚合...
林尧肖义军黄义德陈元仲王正朝肖宽诚
文献传递
新型“三明治”结构DNA电化学传感器对急性早幼粒细胞白血病相关融合基因的检测被引量:2
2009年
基于急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARa融合基因的碱基序列,设计了新型的锁核酸(LNA)修饰寡核苷酸作为捕获探针和信号探针,研究出一种基于“三明治”传感模式的电化学生物传感器对PML/RARa融合相关基因进行检测。靶序列分别与捕获探针和信号探针杂交后形成“三明治”结构。将修饰电极置于含有底物3,3’,5,5'-四甲基联苯胺(TMB)和过氧化氢的测定溶液中,用计时电流法检测靶序列。结果表明,该传感器可定量识别和检测溶液中人工合成的短链APLPML/RARa融合基因片段。经过条件优化,杂交前后电流值与靶标链浓度在1.0×10^-12 -2.5×10^-11mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.5×10^-13mol/L。该方法简单、特异性好,有望用于实际样品的检测。
陈婧陈敬华陈元仲林启凰罗红斌李光文林新华
关键词:PML/RARΑ融合基因计时电流法辣根过氧化物酶
粒细胞集落刺激因子的应用对急性白血病患者预后的影响被引量:3
2005年
目的观察粒细胞集落刺激因子(GCSF)的应用对急性白血病(AL)患者预后的可能影响。方法回顾性研究171例可评价AL患者。分别采用χ2、Cox回归、KaplanMeier等方法分析1疗程完全缓解(CR)率、总CR率、治疗有效率、化疗后WBC减少时间、CR期、生存期及其影响因素;采用等级相关分析GCSF用量与CR期及生存期的关系。急性髓系白血病(AML)患者交替采用以柔红霉素+阿糖胞苷(DA)或高三尖杉酯碱+阿糖胞苷(HA)或米托蒽醌+阿糖胞苷(MA)为主的方案进行诱导缓解和缓解后治疗。急性淋巴细胞白血病(ALL)患者交替采用以长春新碱+柔红霉素+泼尼松(VDP)或长春新碱+阿霉素+泼尼松(VAP)或长春新碱+米托蒽醌+泼尼松(VMP)或环磷酰胺+长春新碱+柔红霉素+泼尼松(CODP)为主的方案进行诱导缓解和缓解后治疗。用药组均在患者WBC<1.0×109/L时予以重组人GCSF(rhGCSF)(1.5~6.0μg·kg-1·d-1),一般WBC达2.5×109/L时停用。结果(1)AL患者化疗后应用GCSF可使化疗后WBC减少时间明显缩短;但不影响患者的1疗程CR率、CR率和治疗有效率;(2)使用GCSF不影响ALL患者CR期,但明显缩短AML患者CR期;(3)使用GCSF不影响ALL患者的生存期,但缩短AML患者的生存期;(4)尚未发现使用GCSF的AML患者中因子用量多少与CR期及生存期存在相关关系。结论AML患者必须非常慎用GCSF。
刘晓明陈元仲黄美娟刘霞郭江睿
关键词:粒细胞集落刺激因子急性白血病G-CSFALAML
急性淋巴细胞性白血病细胞株中T-型钙通道的表达与功能
<正>背景:T-型钙通道在人类多种类型癌细胞中异常表达,并参与细胞周期、细胞增殖和细胞死亡的调节。应用T-型钙通道阻断剂可以显著抑制高表达T-型钙通道肿瘤的细胞增殖并诱导细胞凋亡。方法:运用RT-PCR、Q-PCR、we...
黄伟锋卢春敬陈元仲
文献传递
音速波状蛋白促进骨髓间充质干细胞向多巴胺能神经元分化被引量:3
2007年
目的探讨音速波状蛋白(Shh)促进人骨髓间充质干细胞(MSCs)体外定向分化为多巴胺能神经元样细胞的作用。方法体外分离、扩增和鉴定人骨髓MSCs。采用不同诱导方案诱导MSCs向神经元和多巴胺能神经元样细胞定向转化后,进行抗神经巢蛋白(Nestin)、神经元特异烯醇化酶(NSE)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、酪氨酸羟化酶(TH)和多巴胺转运体(DAT)等免疫细胞化学染色,并计算阳性细胞百分率。结果实验组诱导后MSCs能分化为具有典型神经元形态的细胞,可见NSE、Nestin、GFAP、TH和DAT等神经细胞标志表达;对照组MSCs细胞形态无明显变化,上述特异性标志物表达均为阴性。实验2组(诱导方案含Shh)与1组(诱导方案不含Shh)的NSE、Nestin、GFAP阳性细胞百分率的差异无统计学意义,但实验2组TH和DAT阳性细胞百分率明显高于实验1组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论Shh可促进MSCs分化为多巴胺能神经元样细胞。
丁伟荣吴晓牧陈元仲柳喆杨志刚易敬林
关键词:骨髓间充质干细胞神经元样细胞分化
内源性TGFβ1、TNFα在全反式维甲酸诱导HL-60细胞分化过程中作用的研究
目的:探讨内源性TGFβ1、TNFα在全反式维甲酸诱导HL-60细胞分化过程中的作用。方法:建立维甲酸诱导的HL-60细胞分化模型,应用RT-PCR技术研究维甲酸诱导HL-60细胞分化过程中TGFβ1、TNFα及其受体m...
吴立德陈元仲
文献传递
白血病细胞TGFβ_1及其受体基因表达与白血病患者血清TGFβ_1测定及其意义被引量:23
1998年
目的:研究转化生长因子β_1(TGFβ_1)对白血病细胞增殖抑制作用的机制及急性白血病患者血清TGFβ_1变化及意义。方法:应用逆转录-聚合酶链反应方法检测白血病细胞的细胞因子及其受体基因表达;应用白血病细胞集落试验测定TGFβ_1对HL-60、DAMI、K562细胞增殖的作用;应用ELISA方法测定33例急性白血病患者血清TGFβ_1水平。结果:TGFβ_1对HL-60、K562、DAMI细胞增殖具有明显的抑制作用;白血病细胞系(HEL、HL-60、K562、U937、DAMI、MEG-01、HUT78)及CA均表达TGFβ_1及其受体mRNA。外源性TGFβ_1抑制DAMI细胞IL-6、IL-6R、GM-CSFR及IL-3的基因表达,上调DAMI细胞本身TGFβ_1表达,并诱导DAMI细胞凋亡。白血病患者血清TGFβ_1水平明显减低;患者达完全缓解时,该水平恢复正常;复发时,该水平又趋减低。结论:TGFβ_1是白血病细胞抑制性自泌因子;其抑制作用与其调控白血病细胞的细胞因子与受体表达有关;血清TGFβ_1水平是监测白血病病情转归的一项有价值指标;TGFβ_1作为负调控因子在白血病发病机制中可能起重要作用。
陈元仲吕联煌汪玲彭永麟JPCaen韩忠朝
关键词:转化生长因子Β白血病基因表达
重组FN肝素结合域多肽在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中应用
本发明公开了一种重组FN肝素结合域多肽在制备抗恶性肿瘤侵袭转移的药物中应用,由FN分子中N端的五个I型同源结构组成,含有从Ser46-Gly282的237个氨基酸;编码该多肽的DNA序列从403bp到1113bp,长71...
陈元仲黄涛邹起练陈显凌
文献传递
高效液相色谱测定大鼠血浆中雷公藤甲素含量的方法改进被引量:1
2008年
目的改进以高效液相色谱测定大鼠血浆中雷公藤甲素含量的方法。方法采用乙酸乙酯萃取的方法处理血浆。色谱柱为Agilent HC C18,流动相为乙腈-水(237∶7),流速为1.0 ml/min,检测波长为221 nm,进样量为20 lμ。结果雷公藤甲素检测浓度在12.5~200 ng/ml范围内线性关系良好(r=0.999 7),最低检测限为3 ng/ml,方法的相对回收率为88.6%~98.3%,日内和日间RSD<10%,样品冻-20℃冰箱10天内稳定性良好。结论本方法操作简便,灵敏度和精确度高,重现性好,适于雷公藤甲素的体内药物浓度测定和药动学研究。
黄秀旺许建华陈元仲
关键词:雷公藤甲素血药浓度
红花桑寄生总黄酮提取物选择性抑制人源肿瘤细胞增殖和诱导凋亡被引量:13
2009年
目的观察红花桑寄生总黄酮提取物(Nispex)的体外抗肿瘤效果。方法应用MTT法研究Nispex对人及小鼠多种肿瘤细胞和非肿瘤细胞增殖的抑制效果,采用细胞集落培养法研究Nispex对人源肿瘤细胞中增殖细胞群的影响;采用AO/EB荧光染色、末端原位标记(TUNEL)法以及Annexin V流式细胞术检测细胞凋亡。结果Nispex能显著抑制人源肿瘤细胞增殖和诱导人源肿瘤细胞凋亡,对肿瘤细胞中的增殖细胞群作用更为敏感。但Nispex对人源非肿瘤细胞的抑制作用不明显,对鼠源细胞在检测浓度范围内未见有作用。结论Nispex是一种对人源肿瘤细胞具有良好选择性的天然植物提取物。
肖义军陈元仲陈炳华吴勇陈建华林振兴
关键词:黄酮肿瘤细胞增殖细胞凋亡
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