陈全莉
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：徐州医学院研究生学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- As2O3上调FOX03a促人大肠癌SW620细胞凋亡及其相关研究
- 2012年
- 目的观察三氧化二砷（As2O3）对人大肠癌SW620细胞凋亡的影响，进一步研究As2O3作用后，凋亡相关基因FOX03a、Bcl-2和Bax表达的关系。方法体外常规培养人大肠癌SW620细胞，以不同浓度As2O3干预24h，观察细胞形态变化；Hoechst检测药物作用后细胞核形态变化；RT-PCR检测药物作用后FOX03a、Bcl-2和BaxmRNA的表达；SP法检测药物作用后FOX03a、Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果As2O3作用后，SW620细胞数量明显减少，细胞变小、变圆，染色质固缩，胞核致密浓染，核碎裂增多并出现凋亡小体；FOX03a和BaxmRNA和蛋白的表达随As2O3浓度增加而增加，Bcl-2mRNA和蛋白的表达随As2O3浓度增加而减少。结论As2O3具有诱导大肠癌SW620细胞凋亡的作用，且与As2O3浓度有量效关系。其机制可能是通过上调FOX03a因子，继而上调Bax和下调Bcl-2的表达影响细胞凋亡。
- 陈全莉程慧敏
- 关键词：三氧化二砷凋亡FOXO3A
- 三氧化二砷对人结肠癌SW620细胞OCT4和FOXO3a因子表达影响的研究被引量：4
- 2013年
- 目的研究已证实三氧化二砷(As2O3)可杀伤干细胞,最新研究表明大肠癌是一种干细胞起源的疾病。实验研究As2O3对于大肠癌干细胞因子的作用及相关机制。通过观察FOXO3a基因沉默和激动后,As2O3对人结肠癌SW620细胞FOXO3a和OCT4表达的影响,探究As2O3对OCT4表达影响是否通过FOXO3a途径。方法采用脂质体转染siRNA方法降低人结肠癌SW620细胞FOXO3a的表达,采用PI3K抑制剂LY294002提高FOXO3a的表达。给予As2O3作用后,RT-PCR方法检测FOXO3a和OCT4 mRNA的表达,Western blot方法检测FOXO3a和OCT4蛋白的表达。结果①As2O3增加SW620细胞中FOXO3a mRNA及蛋白的表达,同时降低OCT4 mRNA及蛋白表达(P﹤0.05);②FOXO3a siRNA处理后,FOXO3a mRNA及蛋白的表达明显降低,OCT4 mRNA及蛋白的表达增加。LY294002处理后,FOXO3a mRNA及蛋白的表达增加,OCT4 mRNA及蛋白的表达减少(P﹤0.05);③FOXO3a siRNA处理后,As2O3对FOXO3a和OCT4蛋白及mRNA表达无影响(P>0.05),LY294002处理后,As2O3对FOXO3a和OCT4蛋白及mRNA表达无影响(P>0.05)。结论 As2O3能下调人结肠癌SW620细胞OCT4因子表达,其机制可能与上调FOXO3a因子表达有关。
- 陈全莉程慧敏李琳琳张琳韩燕燕
- 关键词：三氧化二砷FOXO3AOCT4
