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陈恒荣

作品数：21 被引量：173H指数：8
供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：理学化学工程一般工业技术金属学及工艺更多>>

合作作者

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 11篇理学
  • 9篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 14篇催化
  • 13篇催化剂
  • 5篇加氢
  • 3篇氧化物
  • 3篇金属
  • 3篇甲烷
  • 2篇氧化偶联
  • 2篇氧化钼
  • 2篇一氧化碳
  • 2篇溶胶
  • 2篇溶胶-凝胶法...
  • 2篇失活
  • 2篇凝胶法制备
  • 2篇偶联
  • 2篇脱硫催化剂
  • 2篇烷氧化偶联
  • 2篇加氢脱硫
  • 2篇加氢脱硫催化...
  • 2篇甲烷氧化
  • 2篇甲烷氧化偶联

机构

  • 21篇中国科学院
  • 2篇吉林大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇内蒙古大学
  • 1篇中国科学院山...

作者

  • 21篇陈恒荣
  • 9篇熊国兴
  • 4篇辛勤
  • 4篇郭燮贤
  • 2篇姚丽君
  • 2篇刘盛林
  • 2篇赵东源
  • 2篇魏昭彬
  • 2篇张玉红
  • 2篇杨维慎
  • 2篇王德峥
  • 2篇杨亚书
  • 1篇徐国林
  • 1篇蒋建明
  • 1篇李忠来
  • 1篇缪清
  • 1篇胡瑞生
  • 1篇刘百军
  • 1篇张盈珍
  • 1篇赵修松

传媒

  • 6篇Chines...
  • 3篇物理化学学报
  • 2篇分子催化
  • 2篇石油学报（石...
  • 2篇环境化学
  • 1篇燃料化学学报
  • 1篇石油炼制与化...
  • 1篇中国科学（B...
  • 1篇化学学报
  • 1篇天然气化工—...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 4篇1995
  • 3篇1994
  • 6篇1993
  • 2篇1992
共 21 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
溶胶-凝胶法制备甲烷部分氧化制合成气用催化剂被引量：25
1998年
用溶胶凝胶法制备了一系列ＮｉＯ／γＡｌ２Ｏ３催化剂，应用低温氮吸附，ＸＲＤ和ＴＰＲ等物理化学方法表征了这种新材料的结构和物化性能．结果表明，由于载体与活性组分间的强相互作用，使溶胶凝胶法制备的催化剂具有粒度小，活性组分在载体表面均一高分散和热稳定性好等特点．同时，考察了该催化剂上甲烷部分氧化制合成气的反应性能，发现当Ｎｉ含量适当时，可获得高的反应活性和选择性．
张玉红许苓盛世善陈恒荣刘盛林熊国兴
关键词：溶胶-凝胶法催化剂部分氧化合成气
Co－Mo／TiO_2和C0－M0／γ－Al_2O_3加氢脱硫催化剂的研究被引量：15
1994年
本文考察了ＣｏＭｏ／ＴｉＯ３和ＣｏＭｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的加氢脱硫性能及表面结构变化和预处理条件对其活性的影响．担体ＴｉＯ２（Ａ）和ＴｉＯ２（Ｂ）分别采用ＴｉＣｌ４中和法和ＴｉＯＳＯ４水解法制备．结果表明，催化剂的活性顺序为ＣｏＭｏ／ＴｉＯ２（Ａ）＞ＣｏＭｏ／ＴｉＯ２（Ｂ）＞ＣｏＭｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂的预处理条件对催化剂的加氢脱硫（ＨＤＳ）和加氢（ＨＹＤ）活性有很大影响，ＴｉＯ２担体上Ｍｏ物种主要以八面体配位构型存在，Ｍｏ６＋更易于还原成低价态．
魏昭彬辛勤盛世善陈恒荣刘敬利蒋建明
关键词：加氢脱硫钴钼催化剂CRS
天然气和二氧化碳转化制合成气的研究──Ⅱ．催化剂失活与再生被引量：4
1995年
采用ＸＲＤ，ＸＰＳ技术，配合比表面、孔结构测定和催化微反技术，研究了天然气和ＣＯ２转化制合成气催化剂失活机制和再生条件。发现催化剂失活主要是由于活性中心Ｎｉ０聚集并形成晶相，因而降低了催化剂表面活性中心数，其次是由于部分活性中心形成难还原的ＮｉＡ１２Ｏ４物种和催化剂比表面降低。找到了一种催化剂再生的最佳条件，通过使用晶相分散剂Ｂ可以使催化剂恢复到新鲜催化剂的活性。
范业梅徐恒泳史克英商永臣徐国林陈恒荣熊国兴周佩珩郭伟松黄仁才
关键词：天然气二氧化碳合成气催化剂失活
不同方法脱铝八面沸石性质研究——Ⅰ.骨架结构与 Si、Al 分布被引量：4
1993年
采用XRD、IR、XRF、XPS等多种实验方法研究了不同方法制备脱铝八面沸石的骨架结构及Si、Al 分布差异。结果表明,随着骨架脱铝,所有脱铝沸石的晶胞参数a_0减小,骨架振动频率向高频位移。(NH_4)_2SiF_6脱铝样品由于外部Si 的补入,结晶度很高;而H_2C_2O_4法脱铝样品要保持高的结晶度,需严格操作。H_2C_2O_4和(NH_4)_2SiF_6溶液化学脱铝法都造成了脱铝沸石表面很高的Si/Al 比;而SiCl_4和水热气相脱铝沸石的表面则呈富铝状态。脱铝过程中,骨架外铝可能以铝阳离子形式占据沸石中S_1位;当单胞平均骨架外铝原子数多于16时,开始向表面富集。化学脱铝样品中包含少量骨架外硅,在其进一步水热处理过程中也向表面富集,致使表面Si/Al 比提高。
栾兆华张盈珍盛世善陈恒荣郑禄彬
关键词：脱铝催化裂化沸石
F-T合成Fe-Mn超细粒子催化剂的表面结构被引量：3
1992年
本工作利用XPS研究了用于F-T合成的加K助剂的Fe-Mn超细粒子催化剂的表面结构,考察了制备方法和预处理条件对催化剂表面结构的影响。在合成气处理条件下,伴随着Mn向表面迁移并产生富集。催化剂表面显著富K;适当的Mmt和富集有利于提高低碳烯烃选择性,同时活性不会明显降低。催化剂还原可以用“内还原模型”来描述,依还原程度不同。表面形成不同的Fe^3+、Fe^(?)、Fe_3O_4、x-Fe(?)C(?)、Mn^(3+)、Mn^(3+)的混合物,Mn的加入促进了表面铁物种的还原与碳化,合成气氛下,催化剂表面形成了三种不同的表面碳物种:烃类碳、石墨型碳(284.6eV)以及碳化物碳(283.2eV)。
李先国彭少逸钟炳王琴陈恒荣盛世善除奕德
关键词：F-T合成FE-MN催化剂超细粒子XPS
清洁及部分氧化的Ni_3Ti(0001)表面CO吸附的HREELS研究
1997年
用离子散射谱（ＩＳＳ）、俄歇电子能谱（ＡＥＳ）及低能电子衍射（ＬＥＥＤ）技术对Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）表面结构与组成进行考察后，主要采用高分辨电子能量损失谱（ＨＲＥＥＬＳ），以ＣＯ为探针分子，研究了清洁及部分氧化的Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）表面上Ｎｉ，Ｔｉ间的相互作用及对ＣＯ吸附态的影响．结果表明：（１）在最表层几乎完全为Ｎｉ的Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）清洁规整表面上，ＣＯ没有发生解离；（２）次表层Ｔｉ原子与最表层Ｎｉ原子间的电子相互作用，使初始吸附的ＣＯ伸缩振动与Ｎｉ（１１１）相比向低频位移约６０ｃｍ－１；（３）适量ＣＯ暴露后，ＣＯ氧端与近邻Ｔｉ原子的成键作用产生了一种新的Ｎｉｘ－Ｃ－Ｏ－Ｔｉｙ物种．Ｎｉ３Ｔｉ（０００１）表面部分氧化后。
姚丽君熊国兴王德峥盛世善陈恒荣魏绪明郭燮贤
关键词：部分氧化一氧化碳吸附态HREELS
负载型稀土复合氧化物燃烧催化剂的失活研究被引量：4
1995年
本文探讨了负载型稀土复合氧化物燃烧催化剂在使用过程中失活的主要特征.通过XRD,TEM,BET比表面测定及不同使用期的活性测定.证实催化剂在使用后的4—8个月内,烧结是失活的主因;而XPS谱显示硫中毒有积累性,以SO_4^(2-)形式沉积于催化剂表面,构成了燃烧催化剂后期失活的主要因素.由于催化燃烧反应在较高的温度下进行,并充分供氧,所以积炭引起失活的可能性较小,这可以从孔容数据和一些电镜照片中得到证实.
沈岳年胡瑞生宋瑞琦孙秀丽盛世善陈恒荣
关键词：燃烧催化剂失活催化剂稀土复合氧化物
由HRuCo_3(CO)_(12)衍生的催化剂在CO加氢反应中的催化行为及光电子能谱表征
1993年
本文利用 HRuCo_3(CO)_(12)原子簇化合物制备了 Ru-Co/SiO_2双金属催化剂,并研究了它们在 CO 加氢反应中的催化性能。结果表明,若和由[Et_4N][HRu_3(CO)_(11)]、Co_4(CO)_(12)以及 Co_4(CO)_(12)+[Et4N][HRu_3(CO0)_(11)]和 CoCl2+RuCl_3制备的 Ru/SiO_2、Co/SiO_2和 Ru/SiO_2+Co/SiO_2催化剂相比,由 HRuCO_3(CO)_(12)制备的催化剂在 CO 加氢反应中显示了很高的 CO 转化率和含氧化合物的选择性。通过光电子能谱方法可认为,具有近距离的 Ru-Co^(2+)双金属原子中心是 CO 加氢反应中形成含氧化含物的活性中心。
肖丰收陈恒荣盛世善
关键词：一氧化碳加氢反应催化剂
铁铝复合柱撑粘土的制备、酸性与表征(Ⅱ)被引量：14
1993年
用UV-DRS、Mssbauer 谱、XPS、程序升温还原(TPR)等技术对新型铁铝复合柱撑粘土(FeAl-PILC)进行了表征,用IR、吡啶吸附IR、正丁胺吸附-TPD 手段,考察了其表面羟基和酸性.结果表明,层间柱铁铝聚合物中铁-铝间存在着相互作用.Fe/Al 比<0.5时,相互作用强,铁的分散度大,难还原.Fe/Al≥0.5时,相互作用较弱,易还原,焙烧后易生成α-Fe_2O_3s.随Fe/Al的增加,其表面酸性逐渐减弱.
赵东源杨亚书郭燮贤陈恒荣辛勤王国甲
关键词：酸性
混合金属复合物柱羟基铬铝交联蒙托土的合成与性质被引量：5
1993年
首次合成了一系列不同Cr/Al 比、高层间距(2.4～1.9nm)的混合金属复合物柱羟基铬铝交联蒙托土(CrAl-CLM)。借助XRD、ESR、IR、UV-DRS等手段考察了Cr/Al 比等合成条件对交联产物结构的影响,同时考察其对1,2,4-三甲苯的转化性能。实验结果表明,柱化溶液中Cr/Al 比对CrAl-CLM 的结构有很大影响。当Cr/Al<1时。复合氧化物柱上Cr 与Al 之间存在着较强的相互作用,Cr的分散度大。当Cr/Al≥1时,复合氧化物柱呈现氧化铬的性质。焙烧后生成α-Cr_2O_3。CrAl-CLM 具有良好的1,2,4-三甲苯转化性能,Cr 的引入增加了歧化选择性。
赵东源杨亚书郭燮贤陈恒荣
关键词：催化剂交联蒙脱土
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