陈文倩
- 作品数：76 被引量：404H指数：11
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- 相关领域：医药卫生理学哲学宗教更多>>
- 2型糖尿病肾病及非肾病患者同型半胱氨酸及叶酸等9种维生素水平分析被引量：8
- 2020年
- 目的对2型糖尿病患者同型半胱氨酸(Hcy)及叶酸等9种维生素水平进行分析,为糖尿病肾病的早期发现及干预提供依据。方法研究纳入了416例2型糖尿病患者,分为肾病组及非肾病组,纳入同期体检人群作为对照组,并以年龄筛选出老年体检组,回顾性收集研究对象的血清Hcy、叶酸及维生素(Vit)A、D、E、B1、B2、B6、B12和C水平,以单因素方差分析对疾病组及体检组的各项指标进行比较,Pearson相关性分析分析各项指标与肾小球滤过率(GFR)和尿白蛋白/肌酐比值(ACR)的相关性。结果疾病组的Vit D、B1、B2、B12和C水平与体检组存在显著性差异(P<0.05),但与老年体检组相比,仅Vit D水平下降、Vit B12则呈升高趋势(P<0.05)。肾病与非肾病组的比较中,Hcy及Vit A、D、E、B6水平存在差异(P<0.05),但不能排除肾病组年龄的影响。Hcy及Vit A、D水平与GFR、ACR存在显著相关性(P<0.01)。结论Hcy与糖尿病肾病发生存在相关性,可作为早期发现糖尿病肾病的参考指标。糖尿病患者中叶酸及Vit B2、B6、B12、C等水溶性维生素已得到有益补充,但脂溶性Vit A、D、E等与肾病发生表现出不同程度的相关,此类维生素的补充可能使患者获益。
- 陈文倩王晓雪刘慧芳杜雯雯秦伟张丹李沭李朋梅
- 关键词：2型糖尿病糖尿病肾病同型半胱氨酸叶酸维生素B脂溶性维生素
- 实体器官移植他克莫司个体化治疗专家共识被引量：10
- 2022年
- 1前言1.1药品概述:他克莫司(英文:Tacrolimus),别名:他克罗姆、FK-506、FR-900506、TAC。分子式C44H69NO12,分子量804.018,属大环内酯类强效免疫抑制剂,目前国内外有8种剂型多种规格,其中注射剂和口服制剂主要用于器官移植的免疫抑制治疗。我国主要批准了肝、肾移植的抗排斥治疗,在上述适应证基础上,欧洲、美国批准用于心脏移植,日本批准用于心脏、肺、胰、小肠、骨髓、角膜移植的抗排斥治疗。
- 陈文倩陈文倩张弋张弋孙丽莹陈文慧王卓王晓星王晓星李沭柳芳张相林
- 关键词：抗排斥治疗免疫抑制治疗个体化治疗他克莫司实体器官移植角膜移植
- SLCO1B1和APOE基因多态性对瑞舒伐他汀调脂疗效及不良反应的影响被引量：10
- 2020年
- 目的探讨SLCO1B1和APOE基因多态性对瑞舒伐他汀临床疗效及不良反应的影响。方法回顾性分析2016年3月至2017年11月中日友好医院157例原发性高脂血症患者长期口服瑞舒伐他汀调脂,并进行SLCO1B1和APOE基因分型检测的临床资料,统计分析服药前和服药8周后血脂水平、肌酸激酶(CK)水平、肝功能、肾功能、不良反应数据。结果 SLCO1B1388A> G和521T> C的基因突变率分别为58.3%和9.2%;APOE 526C> T和388T> C的基因突变率分别为9.3%和5.7%。服药8周后,SLCO1B1 388A> G和521T> C突变型患者血清低密度脂蛋白(LDL)降低程度高于野生型患者(P=0.047和0.016),APOE526C> T突变型患者血清总胆固醇(TG)降低程度高于野生型患者,组间比较均差异显著(P=0.029)。SLCO1B1388A> G突变型患者与野生型患者相比,血清载脂蛋白A1(apoA1)含量高,apoB含量低,apoA1/apoB比值明显升高(P <0.05)。SLCO1B1 521T> C突变型CK增加人数占比显著多于野生型(89%vs. 68.2%,P <0.05)。SLCO1B1和APOE基因多态性对患者肝、肾功能无显著影响(P> 0.05)。结论 SLCO1B1 388A> G和APOE 526C> T基因多态性影响瑞舒伐他汀的调脂疗效,SLCO1B1521T> C可能与瑞舒伐他汀的不良反应相关。检测SLCO1B1和APOE基因分型有助于规避用药风险。
- 张丹辛文妤杜雯雯陈文倩张相林李朋梅
- 关键词：载脂蛋白E类瑞舒伐他汀调脂药
- 利奈唑胺致血小板减少症的相关性研究进展被引量：7
- 2018年
- 利奈唑胺为唑烷酮类抗菌药物,用于革兰阳性菌引起的呼吸道和皮肤感染以及耐万古霉素肠球菌引起的感染。血小板减少症是利奈唑胺的主要不良反应,发生率很高。利奈唑胺致血小板减少症的危险因素为高龄、长时间用药及肾功能不全。临床应用利奈唑胺时,应重视利奈唑胺致血小板减少症的不良反应,在用药过程中注意观察,密切监测血常规及药物浓度。
- 车仙花王晓雪姜哲陈文倩张丹李朋梅张相林
- 关键词：利奈唑胺血小板减少症治疗药物监测
- 体外膜肺氧合对成人患者抗菌药物药代动力学影响的研究进展被引量：8
- 2020年
- 体外膜肺氧合(ECMO)是治疗严重心肺功能衰竭患者的一种有效的终极支持方法。使用ECMO的危重症患者常常会需要抗菌药物治疗。然而,越来越多的研究表明,ECMO回路会显著改变药物的药代动力学(PK),如增加分布容积和降低清除率。危重病的病理生理也会影响抗菌药物的PK,如全身炎症、液体复苏、低蛋白血症、肝肾功能恶化等。这些PK改变可能增加治疗失败或毒性的可能性。因此,本研究回顾了ECMO对成人抗菌药物PK影响的研究,并对可能的给药方案提出初步建议。
- 王芊霖陈文倩李朋梅詹庆元
- 关键词：体外膜肺氧合抗菌药物药代动力学
- 我院再生障碍性贫血患者环孢素A血药浓度监测及其对疗效的影响被引量：8
- 2015年
- 目的：探讨血药浓度监测对环孢素A（Cs A）治疗再生障碍性贫血（AA）临床疗效的影响。方法：回顾性调查2011年1月-2014年6月我院69例接受Cs A治疗的AA患者的临床资料,对395次血药浓度监测数据进行统计、分析。结果：Cs A平均血药浓度为（185.85±173.42）ng/ml,处于目标血药浓度范围内的有146次（36.96%）。首次监测结果处于目标血药浓度范围内的有23例（33.33%）,低于目标范围下限的有32例（46.37%）。不同年龄段患者的监测结果处于目标范围的比例差异无统计学意义（χ2=0.669,v=2,P=0.716）。根据疗效判定标准,截至统计日期治疗无效的患者共27例,基本治愈7例,缓解21例,明显进步14例,总有效率为60.87%。按照患者血药浓度监测次数分类,监测次数在4~10次的患者的有效率显著高于3次以下的患者（χ2=9.482,v=1,P=0.002）。结论：Cs A的药动学个体差异大,血药浓度监测有助于提高Cs A治疗AA的有效率。
- 覃旺军李朋梅赵铁崔刚王晓雪王晓星陈文倩张相林
- 关键词：再生障碍性贫血环孢素A血药浓度监测个体化用药疗效
- 群体药物动力学在治疗药物监测中的应用被引量：4
- 2012年
- 群体药物动力学（population pharmacokinetics，PopPK）是研究患者群体在给予临床相应剂量的某种药物后，个体间药物浓度差异的来源及相关性的学科。群体中个体差异的来源可分为2类：一类是固定效应，指通常在一定时段内较为固定，可以受研究者控制的变异，如性别、年龄、身高、体重种族、基因多态性等生理特征；肝、肾损害等病理情况；药物剂型、合并用药、吸烟及饮食对药物处置的影响等。
- 陈文倩刘晓李朋梅崔刚赵莉张相林
- 关键词：群体药物动力学治疗药物监测基因多态性生理特征
- 伏立康唑对肺移植患者术后他克莫司血药浓度影响的真实世界研究
- 2023年
- 目的为肺移植患者联用伏立康唑后他克莫司的剂量调整提供依据。方法回顾性收集2020年1月至2022年12月在我院联合使用了伏立康唑和他克莫司的肺移植患者资料。采用SPSS 21.0软件分析伏立康唑对他克莫司谷浓度、日剂量和标准化血药浓度的影响,并对可能影响他克莫司标准化血药浓度的因素进行多元线性回归分析。结果共纳入肺移植患者153例。联用伏立康唑后,患者使用的他克莫司平均日剂量从3.37 mg降至0.76 mg,谷浓度和标准化血药浓度均显著升高(P<0.0001)。伏立康唑日剂量与他克莫司标准化血药浓度呈显著负相关(P=0.0001,r=-0.224);伏立康唑谷浓度与他克莫司谷浓度(P<0.0001,r=0.316)、标准化血药浓度(P<0.0001,r=0.249)均呈显著正相关。联用伏立康唑后,单肺移植患者的他克莫司标准化血药浓度显著高于双肺移植患者,且口服伏立康唑后他克莫司的标准化血药浓度显著高于静脉滴注伏立康唑后(P<0.05);大部分肝肾功能指标均无显著变化。多因素回归分析结果显示,伏立康唑谷浓度对他克莫司标准化血药浓度具有显著影响(P<0.001)。结论伏立康唑谷浓度对他克莫司的血药浓度和剂量调整影响较大,是影响他克莫司血药浓度的独立因素。临床应在联合伏立康唑后对他克莫司减量,同时对两药进行治疗药物监测。
- 郭冬杰李朋梅陈文倩刘丽宏
- 关键词：伏立康唑他克莫司肺移植血药浓度治疗药物监测
- MyD88和TRAF6基因多态性对瑞舒伐他汀治疗高血脂炎症状态影响研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨MyD88和TRAF6基因多态性对瑞舒伐他汀治疗高脂血症炎症状态的影响。方法通过PCR荧光定量探针法检测纳入患者TLR4(rs4986790),MyD88(rs7744),MyD88(rs6853),TRAF6(rs5030445),IRAK4(rs4251532)的基因分型,评价服用瑞舒伐他汀8周前后血浆中炎症因子TNF-α,IL-6,IL-1β,MCP-1,sVCAM-1的含量。评价突变基因携带者服药前后全血中血脂水平及炎症因子的含量,并与野生型等位基因携带者相比较。结果瑞舒伐他汀具有明显的降脂作用,能够降低血清中炎症因子的水平。MyD88(rs7744)和TRAF6(rs5030445)突变基因携带者血清中TNF-α和MCP-1水平明显降低,且与野生型患者相比有显著性差异(P<0.05)。突变基因携带者与野生型患者相比低密度脂蛋白胆固醇和C反应蛋白值明显下降(P=0.017和P=0.027;P=0.025和P=0.031)。结论MyD88(rs7744)和TRAF6(rs5030445)基因多态性可影响瑞舒伐他汀对机体炎症状态的抑制作用,影响其治疗高血脂炎症状态的疗效。
- 张丹杜雯雯李沭陈文倩张相林李朋梅
- 关键词：MYD88TRAF6瑞舒伐他汀基因多态性炎症
- 抗深部真菌感染药物给药系统的研究进展被引量：1
- 2007年
- 近年来国内外深部真菌感染的发病率呈现逐年上升趋势,有效的治疗药物品种有限,而且普遍存在易于耐药和对机体毒副作用明显等问题。本文以目前研究中的新剂型和新载体材料为重点,对抗深部真菌感染药物的各类新型给药系统进行综述。研究工作进展表现了剂型优化在降低药物毒副作用和改善药物动力学性质上的巨大优势。
- 陈文倩张强
- 关键词：给药系统抗真菌药物深部真菌感染
