陈炜
- 作品数：7 被引量：48H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学制药工程学院制药工程与环境科学更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程医药卫生更多>>
- 罗红霉素分散片人体相对生物利用度研究被引量：4
- 1999年
- １０名健康男性受试者，分别单次空腹口服国产罗红霉素分散片和国产片剂３００ｍｇ后，用不同时间血中罗红霉素的浓度绘制了血药浓度时间曲线．结果表明：两种制剂中罗红霉素的药物动力学过程均符合二室模型，Ｃｍａｘ（７０２±１７３）μｇ／ｍＬ和（６４７±１２）μｇ／ｍＬ，Ｔｍａｘ为（１０５±０３４）ｈ和（１５０±０４１）ｈ，ｔ１／２（ｋｅ）为（１５８５±２１２）ｈ和（１４０７±２０７）ｈ，ＡＵＣ０→∞为（６８７±１４３）μｇ／ｍＬ·ｈ和（６５６±１４８）μｇ／ｍＬ·ｈ．比较两种制剂动力学参数，两种制剂间罗红霉素的Ｃｍａｘ和ＡＵＣ０→∞均无显著差异，Ｐ＞００５．罗红霉素分散片的平均相对生物利用率为（１０５７±１２０３）％，根据双单侧检验可以认为两种制剂在人体内具有生物等效性．
- 来彩霞陈炜王爱民刘慧芝刘慧芝张成海
- 关键词：罗红霉素分散片相对生物利用度
- 一株L－脯氨酸产生菌的选育被引量：3
- 1996年
- 以天津短杆菌（Ｂｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍｔｉａｎｊｉｎｃｅｓｅ）Ｔ_（６～１３）为出发菌株，采用紫外线连续诱变处理，获得一株抗磺胺胍和利福平的Ｌ－异亮氨酸营养缺陷型ＳＦ２８菌株，该菌株摇瓶发酵产Ｌ－脯氨酸２８．５ｇ／Ｌ，经过培养基成分考查，该菌株在３２℃培养７２ｈ可产Ｌ－脯氨酸３７．８ｇ／Ｌ。
- 刘党生来彩霞陈炜贺新芬
- 关键词：L-脯氨酸菌种选育发酵
- 罗红霉素口嚼片人体相对生物利用度研究被引量：3
- 2002年
- 目的 研究罗红霉素口嚼片人体相对生物利用度。 方法 采用微生物法测定 10名健康男性受试者 ,分别单剂量口服罗红霉素口嚼片或罗红霉素片 30 0mg后 ,不同时间血中罗红霉素的浓度 ,绘制血药浓度 -时间曲线。应用 3P 87实用药代动力学软件 ,确定两种制剂的药代动力学模型 ,求得主要药代动力学参数。 结果 两种制剂中罗红霉素的药代动力学过程均符合二室模型。两种制剂间罗红霉素的Cmax、Tmax和AUC0→∞ 均无显著差异 ,P >0 0 5。罗红霉素口嚼片的平均相对生物利用度为 (96 99± 9 5 7) %。
- 张伟陈炜刘党生段明华
- 关键词：罗红霉素口嚼片生物利用度药物代谢动力学微生物法
- 利用离子交换法提取L-异亮氨酸的研究被引量：2
- 1998年
- 利用离子交换法从Ｌ异亮氨酸发酵液中分离提取Ｌ异亮氨酸．考察了发酵液酸化ｐＨ值，不同浓度洗脱剂以及单柱与双柱串连吸附对Ｌ异亮氨酸分离提取的影响．确定了发酵液酸化ｐＨ低于２５，双柱串连吸咐，用０２ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４Ｃｌ０１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ４ＯＨ复合洗脱剂洗脱的分离效果较好．提取总收率可达４５％以上．
- 来彩霞陈炜白秀峰吕安国刘党生
- 关键词：异亮氨酸L-异亮氨酸离子交换法发酵液
- L-异亮氨酸产生菌的定向育种被引量：8
- 1998年
- 以Ｌ－异亮氨酸产生菌Ⅳ ６９为出发菌株，采用紫外线诱变处理，从以缬氨酸为唯一碳源，唯一氮源和唯一碳、氮源的培养基上挑取生长迅速的菌落，筛选缬氨酸分解代谢性较高的菌株，以达到保持主产物产量，降低杂酸含量的目的．由以缬氨酸为唯一碳、氮源培养基上筛选到的突变菌株 ＣＮ５９ 缬氨酸产量由 ７．３ ｇ·Ｌ－１下降到１４ ｇ·Ｌ－１，而异亮氨酸产量无变化．
- 来彩霞陈炜刘党生王宏
- 关键词：异亮氨酸菌种选育发酵定向育种
- L-缬氨酸产生菌菌种选育和发酵条件考察被引量：16
- 1997年
- 以天津短杆菌（ＢｒｅｖｉｂａｃｔｅｒｉｕｍＴｉａｎｊｉｎｅｓｅ）Ｔ６－１３为出发菌株，采用硫酸二乙酯诱变处理，筛选α－氨基丁酸和２－噻唑丙氨酸抗性突变株，从中获得一株Ｌ－缬氨酸产生菌４－２８７，可以产Ｌ－缬氨酸１２．８ｇ／Ｌ，经过培养基配方的优化实验，该菌株摇瓶发酵产Ｌ－缬氨酸２８．６ｇ／Ｌ．
- 来彩霞刘党生陈炜
- 关键词：L-缬氨酸菌种选育发酵
- 阿奇霉素分散片的人体相对生物利用度被引量：12
- 2000年
- 10名健康男性受试者 ,分别单次空腹口服两种国产阿奇霉素分散片 5 0 0mg后 ,测定不同时间血中阿奇霉素的浓度 ,绘制了血药浓度 时间曲线 .结果表明 :两种制剂中阿奇霉素的药物动力学过程均符合二室模型 ,阿奇霉素分散片 (被试制剂 )的Cmax=(0 6 5± 0 18) μg/mL ;tmax=(1 80±0 79)h ;t1/ 2 (ke) =(0 5 6± 0 39)h ;AUC0～∞ =(9 6 9± 1 6 6 ) μg/mL·h .阿奇霉素分散片 (参比制剂 )的Cmax=(0 6 4± 0 2 1) μg/mL ;tmax=(1 80± 0 6 3)h ;t1/ 2 (ke) =(0 48± 0 2 9)h ;AUC0～∞ =(9 5 2± 2 0 8)μg/mL·h .比较两种制剂动力学参数 ,两种制剂间阿奇霉素的Cmax、tmax和AUC0→∞ 均无显著差异 ,P>0 0 5 .阿奇霉素分散片的平均相对生物利用度为 (10 3 38± 12 94) % 。
- 陈炜来彩霞刘党生谢玉香刘桂清李祝华
- 关键词：阿奇霉素分散片相对生物利用度
