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类平衡易位综合征的发现及临床遗传学研究被引量：10: 2003年; 目的 :探讨大Y ,inv( 9) ,S+及 qh± 特殊的染色体结构异常板块的临床遗传学特征和染色体平衡易位二者之间的内在遗传学规律。方法 :采用二项分布四格表方式 ,对 980例平衡易位 ,大Y ,inv( 9) ,S+及qh± 进行统计学处理 ,并将 10 0 9例的临床表现划分为四大主征 :自然流产、性发育异常、生育疾患及本人是病残者。结果 :10 0 9例平衡易位 ,大Y ,inv( 9) ,S+及 qh± 各自导致的主要临床特征具有高度的相似性 (P >0 .2～ 0 .5 0 )。结论 :该研究发现大Y ,inv( 9) ,S+及 qh± 导致的主要临床特征属“类平衡易位”综合征 ,表明了有性生殖过程中 ,配子之间分子水平的微小不等交换可能对后代产生遗传学效应 ,并可导致相应的临床特征 ,同时可能发生不同程度的性分化异常或影响个体表型和健康。这类携带者生育后代应做产前诊断。; 陈胜湘刘丽伍汉文; 关键词：遗传学产前诊断

对大学生网上门诊就医需求的研究被引量：1: 2008年; 通过对在校大学生对网上门诊需求的问卷调查，利用网上门诊对中国大部分地区大学生提供的服务，获得网上门诊需求的一手资料，研究结果表明：创建大学生“网上门诊”是必要的；网上门诊能为中国大部分地区大学生提供服务，达到获得快捷就诊和优质服务；有条件的单位应该增加中国大学生网上门诊的建设，投入一定的人力物力。; 彭立侯舒毅陈夕圆徐江龙陈胜湘何国平; 关键词：大学生就医需求

人类染色体病实验室诊断技术: 2005年; 目的检测人类染色体数目异常和结构异常导致的染色体病或遗传病。方法人类染色体诊断技术的G显带。外周血肝素抗凝2mL。37℃恒温培养72h,加入浓度为20μg/mL的秋水仙素,常规收获制片显带众数分析。结果发现大Y(大于或等于18号染色体)和女性易性癖为正常核型。结论人类染色体病实验室诊断技术在临床上具备诊断和排除染色体数目异常和结构异常导致的遗传病,并且可作为产前诊断和提高人口素质的重要诊断技术。; 黄妹群陈胜湘涂芳杨明; 关键词：染色体基因诊断

真两性畸形阴囊B超误诊1例分析: 1999年; １病史患者１３岁，社会性别男性，因尿道下裂和乳房发育前来咨询。患者系第１胎足月平产。出生时即发现尿道下裂。智力体格发育与同龄儿相同。近２年出现乳房发育。父母非近亲结婚，母早孕期否认化学物理致畸因素接触史。体查：男装打扮，女性声调，皮肤白嫩，未见胡须、...; 陈胜湘郑宗英伍汉文; 关键词：两性畸形误诊 B超病例分析

Ⅷ代遗传病汗孔角化症家族的353人家系调查与遗传方式研究被引量：1: 2003年; 目的 :探讨“湖南家系”汗孔角化症遗传病进行家系调查研究 ,探讨该遗传病的主要临床特征与遗传方式。方法 :对“湖南家系”进行拉网式调查 ,并对汗孔角化症患者及其相关亲属采外周血 2 - 5ml(自愿者 ) ,用于基因定位。详细记录每代患者的主要临床特征 ,并根据家系图表达的致病基因的传递规律分析该家系的遗传方式。结果 :“湖南家系”共调查了Ⅷ代 35 3人次 ,汗孔角化症患者 5 3人次 ,男性患者 36人次 ,女性患者 17人次 ;Ⅷ代家族成员中代代有患者 ,没有男女性别的明显差异 ;主要临床特征 :皮损部位在面部及四肢为主 ,褐色斑疹 ,周边高 ,中央低 ;该病基因定位在 12 q2 3.2～ 2 4 .1。结论 :“湖南家系”汗孔角化症遗传方式为常染色体显性遗传病。致病基因遵循孟德尔遗传学规律 ,一代一代往下传递 ;“湖南家系”致病基因定位在 12q2 3.2～12 q2 4 .1。; 陈胜湘伍汉文徐美录李翠奇陈服文; 关键词：汗孔角化症

小剂量米非司酮紧急避孕44例疗效分析: 1998年; 小剂量米非司酮紧急避孕４４例疗效分析湖南省妇幼保健院（４１０００８）高运联湖南医科大学陈胜湘我院１９９６年３月至１２月对４４例服用小剂量米非司酮的紧急避孕疗效进行了观察，现报告如下。１对象与方法１·１对象选择在我院门诊接受事后紧急避孕的对象４４例，年...; 高运联陈胜湘; 关键词：米非司酮避孕药物避孕疗效

近亲结婚致2例Niemann－Pick病: 1996年; 近亲结婚致２例Ｎｉｅｍａｎｎ－Ｐｉｃｋ病医学遗传学国家重点实验室陈胜湘伍汉文患儿，女，汉族，１岁４个月，因肝脾进行性肿大，于１９９２年５月２７日就诊。患儿为足月平产。出生后易患感冒。就诊前２个月饮食逐渐减少。家系调查：患儿父母堂叔与堂侄女婚配，先证者...; 陈胜湘伍汉文; 关键词：近亲婚配遗传病

一例Steiner综合征被引量：2: 1996年; 一例Ｓｔｅｉｎｅｒ综合征陈胜湘伍汉文邓芳成患儿男，３岁，因左面部肿物伴左耳奇大及２处黑斑前来咨询。患儿系第１胎足月顺产，出生时即发现左面部比右面部大，似肿物，随其年龄增长而增大。同时发现左耳奇大及颈前部、左耳背各一块“黑痣”。智力及生活正常。父母非近...; 陈胜湘伍汉文邓芳成; 关键词：病例报告

B超删除宫内胎儿缺指趾并指趾单基因遗传病一例报道: 1993年; 本文报道1例罕见缺指趾并指趾单基遗传病患者的宫内诊断,即运用B超检查方法确诊宫内胎儿发育正常,未患有与母亲类似的遗传病,经胎儿出生后复核,证实B超诊断无误;提供了一种控制单基因遗传病患儿出生的早期诊断方法,成为该学科研究领域的一种辅助性手段,具有一定的参考价值。; 陈胜湘; 关键词：宫内胎儿单基因遗传病宫内诊断早期诊断方法高分辨染色体

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陈胜湘