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lncRNA分子在GBM中的应用: 本发明属于生物医学领域，提供了检测样本中lncRNA分子NONHSAT079852.2表达水平的试剂在如下任一方面的应用：1)制备检测或辅助检测GBM的制剂；2)制备预测或辅助预测GBM复发的制剂；3)制备治疗或辅助治疗...; 王会娟赵宁宁张家杰陈超; 文献传递

GDI1基因多态性与秦巴山区儿童NSMR及其智力水平的相关性研究被引量：3: 2008年; 用来自中国中西部秦巴山区的非特异性精神发育迟滞患者及正常对照人群为样本,通过研究分别位于GDI1基因第7外显子剪接区和第8外显子上的rs2276462和rs11549300两个功能SNP位点的多态性,探索GDI1基因的多态现象与当地儿童的精神发育迟滞及其智力水平的相关性。在样本人群中仅观察到rs11549300位点的多态现象,而rs2276462位点在秦巴山区儿童中十分保守。病例-对照分析结果显示,rs11549300位点多态性与秦巴山区儿童的非特异性精神发育迟滞无显著相关性(P>0.05),但是其多态现象可能与当地儿童的智力水平有一定的相关性(P=0.03),但是这一结论还需要在更大样本中,通过选择更多的遗传标记来进一步确证。; 张科进杜云郑子健高晓彩黄绍平李瑞林陈超张富昌; 关键词：智力

HCV非结构蛋白质5A基因全长和高免疫源区的表达及免疫活性检测: 2008年; 目的探讨HCV非结构蛋白质5A(NS5A)基因全长和高免疫源区的表达并比较其检测灵敏度。方法以含HCV全基因组的质粒pBRtm/HCV-3011(1型)为模板,采用PCR方法扩增出NS5A全长基因(以下用NS5AL代替)和高免疫源区基因(以下用NS5AS代替),与pET-32a载体相连接构建重组表达载体pETNS5AL和pET-NS5AS,分别转化E.coliRosetta(DE3)pLysS和BL21(DE3)感受态细胞,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后,蛋白质印迹法检测其表达,镍螯合(Ni2+-NTA)琼脂糖亲和层析柱纯化重组NS5AL和NS5AS蛋白,最后通过ELISA法检测重组蛋白的免疫活性并对其检测灵敏度进行比较。结果SDS-PAGE鉴定与蛋白质印迹验证结果表明,重组NS5AL和NS5AS蛋白均得到很好地表达;纯化的重组NS5AL和NS5AS蛋白浓度分别为0.146和0.426mg/ml,纯度均>96%;ELISA检测结果表明,重组NS5AL和NS5AS蛋白均具有较好的免疫活性,且重组NS5AL蛋白的检测灵敏度明显高于NS5AS。结论成功地表达出重组NS5AL和NS5AS蛋白,均具有较高的免疫活性。; 余龙林杨芳朱娟莉陈超; 关键词：肝炎病毒病毒非结构蛋白质类基因免疫活性

链亲和素-磁性微粒的制备及其应用被引量：12: 2006年; 通过物理吸附和共价作用机制,制备两种链亲和素-磁性微粒,即链亲和素-金磁微粒和链亲和素-氨基磁粒,并对其在不同缓冲液中的稳定性进行研究;采用酶抑制法测定两种链亲和素-磁性微粒对游离生物素的结合能力;分别以紫外吸收和固相核酸杂交方法,测定两种链亲和素-磁性微粒对生物素标记寡核苷酸探针的固定化容量及活性,并与Dynabeads（R）M-270 Streptavidin进行比较.结果表明：通过物理吸附作用制备的链亲和素-金磁微粒,适用于核酸杂交与检测常用的STE（Tris-NaCl-EDTA）缓冲系统,通过共价作用形成的链亲和素-氨基磁粒,适用于STE和磷酸盐（PBS）缓冲系统;1 mg链亲和素-金磁微粒和链亲和素-氨基磁粒对游离生物素的最大结合容量分别为4950和5115 pmol;对生物素标记寡核苷酸探针（24 mer）的结合容量分别为2839和2978 pmol,测定结果均是Dynabeads（R）M-270 Streptavidin的6～7倍;与FITC-标记互补寡核苷酸的杂交结果表明,固定于链亲和素-磁性微粒表面的寡核苷酸探针保持了较好的生物学活性.; 张志锋朱宏莉唐一通崔婷耿婷婷陈超崔亚丽; 关键词：链亲和素

三氯乙酸沉淀法结合姜黄素法测定血红蛋白氧载体中残余硼被引量：2: 2011年; 建立了一种三氯乙酸沉淀法结合姜黄素法测定血红蛋白氧载体中硼残余含量的方法。以血红蛋白氧载体:三氯乙酸=9∶1(V/V)的比例用三氯乙酸沉淀血红蛋白氧载体中聚合血红蛋白,离心5000 g×10 min将溶液中的沉淀分离,获得游离硼化物,聚合血红蛋白沉淀引起体积的缺失由生理盐水补齐,依次加入硫酸冰乙酸混合酸、姜黄素冰乙酸溶液将硼化物转化成硼酸并与姜黄素络合显色2.0 h,再加入磷酸稳定显色反应20 min,最后加入乙酸铵-冰乙酸缓冲溶液,将颜色转化为桔黄色20 min,在538 nm处进行定量测定,同时对测定条件进行了优化。硼的浓度在0.05～5.0μg/mL范围内相关系数为0.9993,重复测定6次的相对标准偏差为2.5%,回收率为(97.6±2.3)%。; 严坤平朱宏莉惠文利范杰陈超; 关键词：三氯乙酸姜黄素血红蛋白氧载体硼

药物个性化筛选和精准治疗关键技术研究: 陈超戴鹏高王会娟刘金辉郑晓晖段降龙; 该成果属于药学领域。个性化药物研发是药物研发领域的方向和趋势。众所周知，临床上使用的化学药物的代谢上要通过肝脏内的P450酶进行代谢而清除，而对于同一种化学药物，不同患者的代谢效率存在差异，有的差异达数十倍，代谢率高的...; 关键词：; 关键词：化学药物基因检测药物治疗

糖芯片制备技术的建立及其应用研究: 近年来,人们已经认识到细胞表面糖链与蛋白质的相互作用促进了细胞与细胞间的黏附,参与了脊椎动物胚胎发育.这种与糖链相互作用的蛋白被称为糖结合蛋白(glycan-binding proteins,GBPs).GBP通过和糖蛋...; 陈超; 关键词：分离纯化

一种血红蛋白及血红蛋白氧载体病毒灭活的方法: 本发明提供一种人源或动物源的血红蛋白及血红蛋白氧载体的病毒灭活方法，并避免引起亚铁血红蛋白的氧化。该方法是先采用一氧化碳（CO）将溶液中的亚铁血红蛋白转化成碳氧血红蛋白（COHb），然后降低溶液至pH4.0±0.2，在此...; 严坤平惠文利陈超朱宏莉; 文献传递

应用Real Time PCR方法检测病毒灭活去除效率被引量：4: 2007年; 目的建立检测血液制品中病毒灭活去除效率的模型。方法应用SYBR GREEN I实时荧光定量PCR验证不同方法的病毒去除效率,并用病毒感染力实验验证不同方法的病毒灭活效率。结果以PCR产物为外参的实时荧光定量PCR正确反映出实际核酸含量和检出拷贝数的线性关系,以重组质粒为外参的实时荧光定量PCR实验证明巴氏灭毒法的病毒去除效率低于金磁颗粒法。病毒感染力实验证明巴氏灭毒法灭活效率略高于金磁颗粒法。结论实时荧光定量PCR法联合病毒感染力试验可以有效评价不同方法在病毒灭活和病毒去除方面的差异。; 黄亮高婧杜燕华但宁陈超; 关键词：实时荧光定量PCR 病毒

应用液态悬浮芯片技术建立HPV基因分型方法被引量：1: 2009年; 目的应用液态悬浮芯片技术,建立一种新的人乳头瘤病毒(HPV)基因分型方法。方法应用通用引物从HPV基因组中扩增出目的片断,与13型荧光微球偶联探针杂交,通过LuminexTM100检测HPV的型别。结果检测十三型标准株质粒,对单一标准品和混合标准品均可准确分型。结论初步建立了高通量、快速、可靠、适用于临床的人乳头瘤病毒分型基因诊断方法。; 杜燕华黄亮党倩丽陈超崔亚丽肖明; 关键词：人乳头瘤病毒基因分型

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陈超

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