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陈超

作品数：6 被引量：6H指数：1
供职机构：中国科学院上海高等研究院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：轻工技术与工程医药卫生化学工程农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇芽胞
  • 4篇芽胞杆菌
  • 4篇枯草芽胞杆菌
  • 3篇普鲁兰
  • 3篇普鲁兰酶
  • 3篇基因
  • 2篇转录
  • 2篇转录水平
  • 2篇基因转录
  • 2篇基因转录水平
  • 2篇操纵子
  • 1篇氮源
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质纯化
  • 1篇玉米芯
  • 1篇质粒
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱柱
  • 1篇生产菌
  • 1篇生产菌种

机构

  • 4篇中国科学院上...
  • 3篇天津科技大学
  • 1篇上海科技大学

作者

  • 6篇陈超
  • 4篇孙俊松
  • 4篇史吉平
  • 2篇姜标
  • 1篇张晓青
  • 1篇高明昊
  • 1篇张翠英
  • 1篇刘利娟
  • 1篇王永帅
  • 1篇肖冬光
  • 1篇张娟琨
  • 1篇王伟
  • 1篇陈怡
  • 1篇黄娇芳
  • 1篇纪明华
  • 1篇李维
  • 1篇彭晓培

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇酿酒科技
  • 1篇生物技术进展

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
肺表面活性蛋白A适配体的筛选与鉴定被引量：1
2013年
利用指数式富集的配基系统进化(Systematic evolution of ligands by exponential enrichment,SELEX)技术筛选肺表面活性蛋白A(Pulmonary Surfactant Protein A,SP-A)的寡核苷酸适配体。通过对循环次数、退火温度及引物比例的优化,建立了适合的筛选体系;筛选产物经克隆测序后,用DNAMAN软件初步分析其结构。最终确定以12个循环,55℃为退火温度及80∶1为引物比的反应条件;经过9轮循环筛选,随机ssDNA库与SP-A的结合率从1.3%上升到33%;AP-3和AP-2适配体的随机区含有保守序列TAC-GT,AP-3和AP-1适配体的随机区含有保守序列ACAG,且各适配体的二级结构均以茎-环结构为主。
刘利娟陈怡王伟陈超高明昊张晓青张娟琨
关键词：肺表面活性蛋白A
一种高产普鲁兰酶的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法
本发明公开了一种高产普鲁兰酶的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法。所述高产普鲁兰酶的重组枯草芽孢杆菌通过如下方法构建获得：将用于表达普鲁兰酶的人工操纵子BPB构建重组质粒pGE-BPB；所述人工操纵子BPB的核苷酸序列如SEQ...
孙俊松史吉平陈超姜标
1398中性蛋白酶的色谱柱纯化与分子鉴定被引量：3
2014年
1398食品级蛋白酶是一种由枯草芽胞杆菌1398发酵产生的用于食品加工处理的中性蛋白酶。目前国内生产工艺制取的固体酶制剂存在菌体未分离、产品颜色深、酸臭味大等缺点。本文以开发无色无臭的液体蛋白酶制剂为目的,对蛋白酶的发酵后提取、纯化工艺等进行了深入研究,分别考察了离子交换树脂层析和工业级大孔树脂对发酵液中1398中性蛋白酶的分离纯化效果,对纯化后的蛋白酶进行了Maldi-Tof质谱分析,并对编码该蛋白酶的基因进行了测序和序列分析,为进一步利用基因工程重组技术生产该蛋白酶奠定了研究基础。
赵忠润陈超黄娇芳俞峰史吉平孙俊松
关键词：枯草芽胞杆菌蛋白质纯化柱层析
一种高产普鲁兰酶的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法
本发明公开了一种高产普鲁兰酶的重组枯草芽孢杆菌及其构建方法。所述高产普鲁兰酶的重组枯草芽孢杆菌通过如下方法构建获得：将用于表达普鲁兰酶的人工操纵子BPB构建重组质粒pGE‑BPB；所述人工操纵子BPB的核苷酸序列如SEQ...
孙俊松史吉平陈超姜标
文献传递
氮源控制对玉米芯残渣同步糖化发酵生产2,3-丁二醇的影响被引量：1
2013年
以2,3-丁二醇生产为研究对象,对同步糖化发酵系统中氮源控制的影响进行了研究。对于不同氮源,微生物表现出利用差异性,从而导致不同的发酵结果。结合以上特性,可以使用发酵过程补氮控制及不同氮源组合方式来达到氮源结构优化目的,从而获得更高的产物转化率。结果表明,利用发酵过程分批补氮方式获得了27.625 g/L的2,3-丁二醇终产量,较单次投入酵母浸粉(21.273 g/L)提高了29.86%,利用酵母粉与尿素组合的方式获得了28.582 g/L的2,3-丁二醇终产量,较单独使用尿素(25.295 g/L)提高了12.99%。
彭晓培张翠英李维陈超王永帅肖冬光
关键词：同步糖化发酵
一种耐酸热普鲁兰酶生产菌种的分子构建及发酵研究被引量：1
2015年
将长野芽胞杆菌的普鲁兰酶基因经密码子优化后,组建了人工合成的二联启动子Pga2,并将它克隆到枯草芽胞杆菌穿梭质粒p MK4-BPB以及自杀质粒p GE-BPB中;经转化和筛选获得了中性蛋白酶基因npr E被敲除的普鲁兰酶生产菌株CH-1;该重组菌在基础培养基中所产普鲁兰酶的酶活达到30.3 U/m L;经过对培养基组分及发酵条件(培养温度、起始p H,起始接种量等)进行优化,确定了发酵的最适碳源为45 g/L的蔗糖,氮源为60 g/L的麸皮+豆粕时,设定初始培养基的p H为6.2,在培养温度为32℃时进行发酵,CH-1发酵产重组普鲁兰酶酶活高达268 U/m L。
陈超刘校函俞峰纪明华史吉平孙俊松
关键词：普鲁兰酶枯草芽胞杆菌基因合成发酵优化
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