陈锦
- 作品数：47 被引量：192H指数：8
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- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>
- 口虾蛄乙酸乙酯提取物体对人肺癌A549细胞的抑制作用被引量：1
- 2014年
- 目的观察口虾蛄乙酸乙酯提取物(EOS)对人肺癌A549细胞的抑制作用。方法观察不同浓度EOS对肺癌A549细胞生长曲线和集落形成能力的影响,荧光双染法检测细胞凋亡情况。结果 EOS明显抑制肺癌A549细胞的生长和集落形成,呈剂量-时间依赖性;EOS作用48 h后肺癌A549细胞生长延缓并萎缩,胞核固缩;荧光双染实验可见细胞凋亡增多。结论 EOS可明显抑制人肺癌A549细胞的生长和增殖,并具有诱导凋亡作用。
- 王瑾陈锦李明勇周艳芳黄培春
- 关键词：口虾蛄肺癌细胞生长凋亡
- 漆树黄酮逆转人肝癌细胞HepG2上皮间质转化的实验研究被引量：6
- 2011年
- 目的研究漆树黄酮对人肝癌细胞HepG2上皮间质转化的影响及其可能机制。方法用不同浓度的漆树黄酮(50、100、200μmol.L-1)处理HepG2细胞;MTT法检测漆树黄酮对HepG2细胞的细胞毒作用;用Transwell小室法检测漆树黄酮对HepG2细胞侵袭能力和趋化运动能力的影响,RT-PCR法检测p38MAPK、E-cadherin和vimentin mRNA表达,Western blot检测p38MAPK、E-cadherin和vimentin蛋白表达。结果漆树黄酮作用细胞24 h后能抑制HepG2细胞体外趋化运动和侵袭能力。漆树黄酮能引起HepG2细胞形态学的变化,能降低p38 MAPK和vimentin mRNA和蛋白表达,但不能改变E-Cadherin的表达。结论漆树黄酮能逆转人肝癌细胞HepG2的上皮间质转化,其抗肿瘤侵袭运动的机制可能与抑制p38MAPK的表达有关。
- 李蓉黎小兵敬敏陈锦黄培春
- 关键词：肝癌上皮间质转化P38MAPK
- 口虾蛄提取物对人鼻咽癌裸鼠移植瘤生长的影响被引量：20
- 2005年
- 目的探讨口虾蛄提取物(EOS)对人鼻咽癌细胞系(CNE-2Z)裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法建立CNE-2Z裸鼠移植瘤模型,腹腔给药,然后观察不同剂量EOS对CNE-2Z裸鼠移植瘤生长的影响。结果对照组及400mg/kgEOS组裸鼠移植瘤成瘤率均为100%(8/8),而800mg/kg、1600mg/kgEOS组成瘤率分别为87.5%(7/8)及62.5%(5/8),成瘤率有随EOS剂量增高而下降的趋势;同时随EOS剂量的增高,裸鼠移植瘤生长速度减慢,平均瘤质量也有降低的趋势,其中800mg/kgEOS组抑瘤率达57.1%。结论EOS对CNE-2Z裸鼠移植瘤的生长可能具有一定的抑制作用。
- 顾帝水黄培春孔霞陈锦
- 关键词：鼻咽癌裸鼠
- 口虾蛄提取物对人鼻咽癌细胞明胶酶分泌及活性的影响
- 2010年
- 目的研究口虾蛄提取物对人鼻咽癌细胞(CNE-2Z)明胶酶分泌及活性的抑制作用。方法采用明胶酶谱法,检测口虾蛄提取物对CNE-2Z细胞明胶酶分泌及活性的影响。结果口虾蛄提取物能以量效方式抑制CNE-2Z细胞明胶酶B分泌及其活性。结论口虾蛄提取物可能通过抑制明胶酶B分泌和活性,从而降低CNE-2Z细胞侵袭能力。
- 顾帝水黄培春孔霞陈锦
- 关键词：口虾蛄鼻咽肿瘤明胶酶
- 湛江海水养殖鱼和淡水养殖鱼肌肉中的矿物质元素分析被引量：3
- 2010年
- 分析湛江地区海水养殖和淡水养殖鱼肌肉中矿物质元素的含量。采集本地区海水养殖和淡水养殖鱼肌肉样品,应用原子吸收光谱法测定Zn、Cu、Fe、Ca、Mg含量。实验结果显示,海水养殖鱼肌肉中Zn、Cu、Ca含量高;淡水养殖鱼中Fe、Mg含量高。研究提示,鱼肌肉矿物质元素含量丰富,能较好地满足人体对矿物质元素的需要。
- 陈锦蔡康荣
- 关键词：肌肉矿物质元素
- 血清、脂质体及转染时间对反义PKCα转染CNE-2Z的影响
- 2002年
- 目的 :探讨血清、脂质体及转染时间对反义 PKCα转染 CNE- 2 Z的影响。方法 :脂质体转染反义 PKCα,MTT法测细胞生长。结果 :(1 ) 1 6.0 mg/ L 的反义 PKCα可明显抑制细胞生长 (P<0 .0 1 ) ,但 5% (体积分数 )的小牛血清培养液对转染所致细胞生长抑制无明显影响 (P>0 .0 5)。 (2 ) 1 .0 mg/ L与 0 .5 mg/ L的脂质体转染效果差异无显著性 (P>0 .0 5)。 (3)转染反义 PKCα 1 9h后 ,细胞生长指数有非常显著降低 (P<0 .0 1 )。结论 :用 1 .0 mg/ L的脂质体、5%的小牛血清培养液转染 1 6.0 mg/ L的反义 PKCα1 9h可有效地抑制 CNE- 2 Z的生长。
- 鲍波黄培春陈锦
- 关键词：血清脂质体转染
- PKC-α、PKA-Ⅰ反义核酸对鼻咽癌CNE-2Z细胞生长增殖的影响被引量：6
- 2003年
- 目的 :探讨PKC -α和PKA -Ⅰ反义核酸 (asODN)对鼻咽癌CNE - 2Z细胞生长增殖的影响。方法 :分别用脂质体 (lipofectin ,LP)介导asODN转染鼻咽癌CNE - 2Z细胞。实验组 :① 0 0 1- 1 0 0 μmol/LPKC -αasODN ;②0 0 1- 1 0 0 μmol/LPKA -ⅠasODN ;③ 0 5 0 μmol/LPKC -αasODN +0 5 0 μmol/LPKA -ⅠasODN。对照组 :相应浓度的随机序列 (rODN)。用免疫组化法检测CNE - 2Z细胞PKC -α和PKA -Ⅰ的表达 ,MTT法检测其生长指数 (growthin dex ,GI) ,软琼脂克隆形成率检测其体外增殖能力。结果 :PKC -αasODN或 /和PKA -ⅠasODN均可阻断其相应PKC-α或PKA -Ⅰ的表达 (P <0 0 5 )。PKC -αasODN或PKA -ⅠasODN均能显著降低CNE - 2Z细胞GI和软琼脂克隆形成率 (P <0 0 5 ) ,且具有量效依赖关系。PKC -αasODN +PKA -ⅠasODN共同作用可使其GI和软琼脂克隆形成率非常显著降低 (P <0 0 1) ,无明显量效依赖关系 ,两者对CNE - 2Z生长抑制作用强于PKC -αasODN或PKA -Ⅰa sODN(P <0 0 5 ) ,对其软琼脂克隆形成率的抑制作用与PKC -αasODN或PKA -ⅠasODN无显著差异 (P >0 0 5 )。结论 :PKC -αasODN和PKA -ⅠasODN均可抑制CNE - 2Z细胞体外生长和增殖 ,两者具有协同作用。
- 祝葆华黄培春鲍波陈锦
- 关键词：PKC-Α反义核酸鼻咽癌CNE-2Z细胞
- hTR反义寡核苷酸对不同鼻咽癌细胞生长分化的影响被引量：1
- 2002年
- 目的 :研究端粒酶反义寡核苷酸对鼻咽癌细胞生长分化的影响。方法 :脂质体介导反义寡核苷酸转染鼻咽癌CNE1和CNE2Z细胞株 ,用细胞体外增殖实验、免疫组织化学S P法 ,观察细胞生长分化的变化情况。结果 :针对端粒酶RNA模板区的反义寡核苷酸可抑制CNE1和CNE2Z细胞的增殖并呈剂量和时间依赖性 ,反义寡核苷酸组细胞角蛋白表达高于其它处理组及空白对照组 (P <0 0 1) ,细胞形态趋向分化成熟。结论 :端粒酶反义寡核苷酸可抑制鼻咽癌CNE1和CNE2Z细胞的生长 ,并促进细胞分化。
- 张素珍徐永黄培春陈锦蔡康荣
- 关键词：HTR反义寡核苷酸鼻咽癌细胞生长分化
- 趋化因子受体CXCR4在鼻咽癌细胞中的表达被引量：23
- 2004年
- 背景与目的:研究表明,趋化因子受体CXCR4及其配体SDF-1(stromalcell-derivedfactor1)与肿瘤的增殖、分化和转移等恶性表现密切相关。本研究通过观察分化程度和增殖能力不同的鼻咽癌细胞中CXCR4的表达,初步了解CXCR4与鼻咽癌细胞恶性表现的关系。方法:分别以全反式维甲酸(all-trans-retinoicacid,RA)和端粒酶反义核酸处理鼻咽癌CNE1(高分化)和CNE2Z(低分化)细胞,原位杂交技术检测CXCR4mRNA表达,免疫组化法检测CXCR4蛋白表达,流式细胞仪检测细胞周期分布,MTT法检测细胞增殖能力。结果:CXCR4mRNA和CXCR4蛋白在鼻咽癌CNE1和CNE2Z细胞均呈强阳性表达,且CNE2Z细胞表达强度显著高于CNE1细胞。经1×10-5mol/L和1×10-4mol/LRA作用后,与对照组比较,CNE1细胞G1期细胞明显增多,CNE2Z细胞S期细胞明显增多,同时两者的CXCR4mRNA表达水平均显著低于对照组(P<0.01),其中1×10-4mol/LRA作用较1×10-5mol/LRA作用强(P<0.01)。经端粒酶反义核酸作用后,CNE1和CNE2Z细胞增殖均明显受抑制,CXCR4蛋白表达水平均显著低于对照组(P<0.01)。结论:CXCR4在鼻咽癌细胞高表达,其表达水平与鼻咽癌细胞的分化程度和增殖能力有关。
- 徐永张素珍黄培春陈锦蔡康荣
- 关键词：鼻咽癌趋化因子受体CXCR4SDF-1全反式维甲酸
- EB病毒潜伏膜蛋白1对鼻咽癌细胞P53蛋白表达的影响被引量：8
- 2004年
- 目的研究EB病毒潜伏膜蛋白1(LMP1)对鼻咽癌细胞P53蛋白表达的影响。方法将LMP1基因真核表达质粒转染至鼻咽癌CNE1细胞,脂质体介导端粒酶反义核酸处理转染细胞,MTT法检测细胞增殖能力,免疫组化法检测LMP1和P53蛋白表达,原位杂交技术检测端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA表达。结果对照组,转染并表达LMP1基因的细胞的增殖能力、P53蛋白和hTERTmRNA表达水平均显著高于未转染细胞和转染空载质粒的细胞。端粒酶反义核酸作用组,LMP1基因转染细胞的LMP1蛋白表达水平显著低于对照组(P<001);LMP1基因转染细胞与未转染细胞和转染空载质粒的细胞的增殖能力、P53蛋白和hTERTmRNA表达水平均显著低于对照组(P<001),但LMP1基因转染细胞的增殖能力和P53蛋白表达水平仍显著高于未转染细胞和转染空载质粒的细胞(P<001)。结论EB病毒LMP1可促进鼻咽癌细胞P53蛋白的表达。
- 张素珍黄培春徐永陈锦蔡康荣黄河
- 关键词：疱疹病毒4型膜蛋白质类蛋白质P53寡核苷酸类
