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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇圆环病毒
  • 2篇猪圆环病毒
  • 2篇杆状
  • 2篇杆状病毒
  • 2篇杆状病毒表达
  • 2篇PCV2
  • 1篇断奶
  • 1篇断奶仔猪
  • 1篇断奶仔猪多系...
  • 1篇多系统衰竭综...
  • 1篇多系统衰弱综...
  • 1篇疫苗
  • 1篇增生性坏死性...
  • 1篇衰弱
  • 1篇禽流感
  • 1篇禽流感病
  • 1篇禽流感病毒
  • 1篇重组CAP蛋...
  • 1篇仔猪

机构

  • 4篇华南农业大学
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇中国兽医药品...

作者

  • 4篇陈靳松
  • 2篇龚善中
  • 2篇刘镇明
  • 2篇林彦星
  • 2篇徐铮
  • 2篇詹爱军
  • 1篇毕英佐
  • 1篇王新卫
  • 1篇谭婉明
  • 1篇于康振
  • 1篇徐峥

传媒

  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
猪圆环病毒Ⅱ型ORF2基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建被引量:1
2007年
徐铮孙彦伟刘镇明林彦星詹爱军龚善中陈靳松
关键词:猪圆环病毒ORF2基因断奶仔猪多系统衰竭综合征增生性坏死性肺炎
猪Ⅱ型圆环病毒(PCV2)疫苗的研制
PCV2(porcine circovirus 2)主要引起断奶仔猪多系统衰弱综合征(Postweaningmultisystemic wasting syndrome,PMWS),是以发热、渐进性消瘦、呼吸困难和黄疸等...
陈靳松
关键词:多系统衰弱综合征基因疫苗细胞灭活苗病原分离
文献传递
H9N2亚型AIV NS1基因的克隆及其在杆状病毒系统的表达被引量:1
2008年
应用DNAStar软件,参照Genbank中注册的AIV H9亚型毒株NS1基因序列,设计了一对引物,用RT-PCR方法成功地扩增出带双酶切位点的H9亚型AIV的NS1基因,通过BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切位点将NS1基因插入转移质粒载体pFastbacHTa中,获得重组转移载体pFastbacHTa-H9NS1并将其转化DH10Bac细胞,与Bacmid发生位点特异性转座作用,得到重组穿梭载体Bacmid-H9NS1,再将其转染昆虫细胞sf9,PCR鉴定证实该基因正确地插入到病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下游,经过SDS-PAGE和WesternBlot检测,H9 NS1基因在sf9细胞中得到了表达,H9 NS1大小约为28kD,而且表达的产物具有特异免疫学反应性。
詹爱军王新卫徐峥谭婉明陈靳松毕英佐于康振
关键词:禽流感病毒非结构蛋白杆状病毒表达
应用原核表达的猪圆环病毒Ⅱ型Cap蛋白建立一种间接ELISA诊断方法被引量:19
2007年
本试验在最佳诱导条件下获得猪圆环病毒Ⅱ型重组Cap蛋白的基础上,利用His Bind蛋白质纯化试剂盒对表达产物进行纯化,通过Western blot检测证明表达产物具有良好的抗原性。以纯化后的重组融合蛋白作为诊断抗原,对ELISA反应条件进行优化,初步建立了检测PCV2抗体的间接ELISA方法。用该法对广东、广西一些地区收集到的380份血清样品进行检测,检测结果阳性率为86.1%,从中随机取90份猪血清样品与国产商品化试剂盒检测结果对比,符合率为95.6%,表明本实验建立的间接ELISA方法具有较高的敏感性和特异性,适于大规模检测PCV2血清抗体的流行病学调查。
林彦星孙彦伟刘镇明陈靳松龚善中徐铮
关键词:PCV2重组CAP蛋白ELISA
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