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顾伟

作品数:21 被引量:119H指数:6
供职机构:首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇多态
  • 8篇多态性
  • 7篇基因
  • 6篇血管
  • 5篇动脉
  • 5篇血压
  • 5篇高血压
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇原发性
  • 4篇原发性高血压
  • 4篇冠状
  • 4篇冠状动脉
  • 4篇核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇心血管
  • 3篇心脏
  • 3篇介入
  • 2篇动脉介入

机构

  • 20篇首都医科大学...
  • 2篇首都医科大学
  • 1篇北京市中西医...

作者

  • 20篇顾伟
  • 9篇李志忠
  • 9篇刘洁琳
  • 9篇温绍君
  • 7篇牛秋丽
  • 7篇刘雅
  • 7篇文杰
  • 7篇王佐广
  • 6篇楼煜清
  • 5篇刘阔
  • 4篇张京梅
  • 3篇李梅
  • 2篇林运
  • 2篇吴兆苏
  • 2篇王丽娟
  • 2篇程宇彤
  • 2篇王皓
  • 2篇王苏
  • 1篇李昭
  • 1篇严山

传媒

  • 5篇心肺血管病杂...
  • 5篇中国医药
  • 2篇中国循证心血...
  • 1篇中国动脉硬化...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
醛固酮合酶基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的相关性研究被引量:5
2011年
目的:探讨醛固酮合酶基因单核苷酸多态性-344C/T与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法:新发的轻中度原发性高血压患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群,予以贝那普利口服治疗8w,利用TaqMan MGB等位基因分型试剂盒检测患者-344C/T基因多态性分布频率。结果:治疗后,TT基因型和CT基因型患者舒张压降低幅度分别为(13.50±4.91)mmHg(1mmHg=0.133 kPa)和(12.00±6.57)mmHg,高于CC基因型患者(8.64±6.74)mmHg,差异有统计学意义(P=0.045);经多元逐步回归分析,对可能影响ACEI类药物降压疗效的因素进行校正后,此多态性位点与治疗后舒张压的下降幅度有关(R2=0.052,P=0.023)。结论:醛固酮合酶基因-344C/T多态性可能与血管紧张素转换酶抑制剂的降压敏感性有关,T等位基因携带者服用贝那普利的降压效果更好。
王尚才刘阔楼煜清刘雅王佐广牛秋丽顾伟温绍君刘洁琳
关键词:醛固酮合酶基因多态性血管紧张素转换酶抑制剂原发性高血压
一种临床穿刺器
本发明涉及医疗设备技术领域,尤其涉及一种临床穿刺器,包括主体与两组支撑框架,所述主体底面固定连接有穿刺管,所述穿刺管内部插设有穿刺针,所述穿刺针上端固定连接有连接帽,两组所述支撑框架内部均转动连接有导杆,两组所述导杆外侧...
顾伟李亮吴继军王际军于蕾
经远端桡动脉途径行冠状动脉介入治疗围术期综合护理的应用分析被引量:3
2023年
目的 探讨经远端桡动脉(远桡)入路行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的不稳定型心绞痛患者,采取不同围术期护理方式对术中穿刺及术后穿刺部位恢复情况的对比分析。方法 选择2019年9月至2020年6月于北京安贞医院心内科住院的728例不稳定型心绞痛并以远桡为入路行PCI的患者为研究对象,随机分为观察组(n=363)和对照组(n=365),观察组接受综合护理,对照组仅接受常规护理。结果 两组患者经不同护理方式后对比发现,观察组穿刺成功率高于对照组(98.6%vs. 94.0%,P<0.05)。穿刺时间比较,观察组穿刺时间低于对照组[(5.4±0.6)min vs.(5.9±0.3)min,P<0.05],而在桡动脉痉挛、局部血肿、桡动脉闭塞发生率方面,观察组均低于对照组(3.8%vs. 4.1%;2.5%vs.3.3%;1.9%vs. 2.5%,P>0.05)。结论 对经远桡行PCI的不稳定型心绞痛患者实施围术期综合护理,安全可行,利于患者恢复,具有临床推广价值。
陶娟孙俊平顾伟李昭林运
关键词:经皮冠状动脉介入术围术期护理
E选择素基因C602A和T1559C多态性与原发性高血压的相关性被引量:4
2011年
目的探讨E选择素基因单核苷酸多态性与原发性高血压的相关性。方法筛选健康对照人群500人(正常血压组)和高血压患者930例,提取血液白细胞基因组DNA后设计特定的引物,通过荧光定量聚合酶链反应确定E选择素基因的C602A和T1559C二个单核苷酸位点的多态性。结果正常血压组和高血压组的C602A基因型频率差异有统计学意义(P〈0.01)。CC、CA、AA基因型分别为26(5.2%)、20(4.O%)、454(90.8%)例和14(1.5%)、53(5.7%)、863(92.8%.)例。C等位基因频率之间的差异有统计学意义(P〈0.01)。C、A频率分别占7.2%、92.8%和4.4%、95.6%。男性正常血压组和高血压组的基因型频率差异有统计学意义(P〈0.05)。CC、CA、AA基因型分别为14(4.7%)、11(3.7%)、272(91.6%)例和l0(1.7%)、34(5.8%)、545(92.5%)例。女性除CC+CA外其他基因型频率差异均有统计学意义(均P〈0.01)。正常血压组和高血压组T1559C的Tr、TC、CC基因型频率分别为57(11.4%)、200(40.0%)、43(48.6%)例和66(7.1%)、354(38.1%)、510(54.8%)例;T、C频率分别占31.4%、68.6%和26.1%、73.9%,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。男性正常血压组和高血压组的TI'、TC、CC频率分别为36(5.9%)、117(39.4%)、144(48.5%)和35(5.9%)、230(39.0%)、354(55.0%);等位基因T、C的频率分别占31.4%、68.6%和26.1%、73.9%,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。女性的T1559C基因型和等位基因频率分布与血压无明显相关。结论C602A和T1559C多态性与原发性高血压之间存在着明显的相关性。性别分组后,C602A与男、女性均相关,T1559C仅与男性高血压患者相关。
王佐广牛秋丽顾伟刘阔楼煜清刘雅刘洁琳文杰温绍君吴兆苏
关键词:高血压E选择素多态性单核苷酸聚合酶链反应
药物涂层球囊在冠状动脉小血管病变和支架内再狭窄中的临床应用被引量:11
2019年
目的观察药物涂层球囊(DCB)在冠状动脉小血管病变和支架内再狭窄(ISR)中的临床应用效果。方法连续性纳入2017年9月至2019年1月于首都医科大学附属北京安贞医院心血管内科行DCB治疗的患者共42例为DCB组,其中ISR 18例,冠状动脉小血管病变24例,另选取同一时间段内性别、年龄、病变血管相匹配的行药物洗脱支架(DES)治疗的患者42例作为DES组。随访观察患者主要心血管不良事件发生情况和冠状动脉造影或冠状动脉CT血管成像复查情况。结果 2组患者平均随访(11±4)个月,均未发生心源性死亡和急性心肌梗死,2组患者靶血管血运重建、靶病变血运重建、非靶血管血运重建、心绞痛再发发生率比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。DCB组随访中获得了19例(17例冠状动脉造影,2例冠状动脉CT血管成像)复查结果,平均复查时间为术后(8±5)个月,其中ISR 6例,全部通畅;冠状动脉小血管病变13例,其中2例出现严重狭窄(狭窄程度> 70%)。DES组中2例(ISR 1例,冠状动脉小血管病变1例)复查冠状动脉造影出现严重狭窄,复查时间为术后6个月,狭窄程度均为90%。结论 DCB治疗冠状动脉小血管病变和ISR的临床效果较好。
李宁顾伟阴赪茜孙涛李志忠
关键词:冠状动脉小血管病变支架内再狭窄药物洗脱支架
沙库巴曲缬沙坦治疗老年缺血性心肌病导致射血分数降低心力衰竭预后分析被引量:34
2021年
目的观察老年缺血性心肌病导致射血分数降低心力衰竭(HFrEF)患者使用沙库巴曲缬沙坦后随访3年的不良心血管事件(MACE)。方法单中心回顾性队列研究。连续纳入2018年1月到2020年1月在北京安贞医院诊治的老年(60~85岁)缺血性心肌病导致HFrEF患者,120例患者应用沙库巴曲缬沙坦为观察组,选择120例年龄、性别和B型利钠肽匹配,且应用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)和(或)血管紧张素受体拮抗剂(ARB)治疗患者为对照组。随访观察MACE,包括心源性死亡、因心力衰竭加重而再入院和恶性心律失常。结果观察组和对照组患者年龄、既往病史、血压等基线资料均比较差异无统计学意义(均P>0.05)。随访结果显示,观察组与对照组患者左心室射血分数(45.8±9.4)%比(40.7±8.5)%(t=4.41,P<0.01)、左心室舒张末期内径(56.5±8.3)mm比(59.2±7.3)mm(t=2.68,P<0.01)、左心室收缩末期内径(42.5±11.2)mm比(45.7±9.6)mm(t=2.38,P<0.05)、左心房内径(49.1±8.7)mm比(51.2±7.7)mm(t=1.98,P<0.05)和左心室质量指数(111.3±34.3)g/m^(2)比(119.7±31.5)g/m^(2),t=1.98,P<0.05,观察组均较对照组改善。随访(23.5±11.6)个月,失访18例(10.5%)。观察组与对照组患者因心衰加重再入院率21.7%(26/120)比36.7%(44/120)(χ^(2)=6.54,P<0.05),MACE 45.0%(54/120)比71.7%(86/120)(χ^(2)=17.55,P<0.01),观察组低于对照组。亚组分析结果显示,在纽约心脏病协会(NYHA)Ⅲ级和Ⅳ级亚组中,观察组患者的MACE发生率均低于对照组[(75.0%(9/12)比100.0%(14/14),χ^(2)=5.10,P<0.05]。结论沙库巴曲缬沙坦能改善老年缺血性心肌病导致HFrEF患者的心脏功能、结构,降低不良心血管事件的发生风险。
顾伟李志忠
关键词:心力衰竭预后
前蛋白转化酶枯草溶菌素9抑制剂Alirocumab对动脉粥样硬化性心血管疾病影响的研究现状被引量:14
2020年
动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是现在全球范围内造成死亡人数最多的疾病,其发生主要与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)在动脉内膜的沉积与聚集而导致动脉粥样硬化斑块的形成有关。因此,将LDL-C控制在合理水平是ASCVD防治的重要途径。前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)抑制剂可以通过抑制其介导的LDL-C受体降解来增加血浆中LDL-C的清除率,从而达到降低LDL-C水平和改善心血管疾病预后的目的。Alirocumab是一种重要的PCSK9抑制剂,也是近年来降脂治疗的研究热点。本文针对Alirocumab的有效性和安全性进行深入探讨,并对其临床研究ODYSSEY试验等进行综述。
鲁亦凡顾伟李志忠张京梅
关键词:动脉粥样硬化性心血管疾病低密度脂蛋白胆固醇
缓激肽受体基因多态性与高血压关系的研究进展被引量:2
2011年
高血压是复杂环境和遗传共同作用的多基因疾病。其中,激肽释放酶-激肽系统(kallikein-kinin system,KKS)是体内血压调控的重要组成部分,而缓激肽(bradykinin,BK)是KKS中一种主要的激肽类物质,同时也是体内最强的血管舒张物质之一。文中就近年来BK受体基因多态性方面的研究及其与高血压关系的研究报道作一综述。
顾伟刘洁琳刘洁琳
关键词:缓激肽受体原发性高血压基因多态性
冠心病经皮冠脉介入治疗患者N末端脑钠肽前体水平与冠脉病变严重程度的相关性研究被引量:19
2011年
目的研究冠心病经皮冠脉介入治疗(PCI)者N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与冠脉病变严重程度是否相关,探讨NT-proBNP作为冠心病疾病严重程度客观生化指标的临床意义。方法顺序入选因冠心病行冠状动脉造影且行NT-proBNP检测的患者844例,按照冠状动脉狭窄Gensini积分、不同冠状动脉病变和不同梗死相关血管进行分组,采用方差分析和2χ检验等分析对比各组间NT-proBNP水平和心功能相关指标的差异。结果随着病变支数的增加,NT-proBNP水平升高,左房直径增大,左室射血分数(LVEF)减低;随着Gensini积分的增加,NT-proBNP水平、患者年龄和左室舒张末径(LVEDd)升高,LVEF降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。NT-proBNP与年龄、左房直径、LVEDd、Gensini积分、病变支数呈正相关,与LVEF呈负相关(P<0.01)。结论冠心病患者NT-proBNP水平与疾病的严重程度有一定的相关性,NT-proBNP可能会成为冠心病严重程度的生化指标之一。
刘雅刘阔楼煜清刘洁琳王佐广文杰严山牛秋丽顾伟李志忠温绍君
关键词:冠心病N末端脑钠肽前体
中国汉族人群血管紧张素原基因T174M位点多态性与原发性高血压关系的Meta分析被引量:2
2018年
目的探讨中国汉族人群血管紧张素原(AGT)基因T174M位点多态性与原发性高血压的关联。方法计算机检索Medline、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang)和重庆维普数数据库(VIP),收集满足我们要求的病例-对照研究。检索时间限定在2017年10月31日之前。然后用Rev Man 5.0软件进行一系列综合定量分析,包括计算合并的比值比(OR)、95%的可信区间(CI)、异质性的检验以及敏感性分析。通过Stata 10.0软件来检测发表偏倚的影响。结果最终纳入15个病例对照研究,共计3730例原发性高血压患者和3273例正常血压者。在中国汉族人群的总体分析和按照地域划分的亚组分析中,没有发现T174M位点多态性与中国汉族人群原发性高血压相关性有统计学意义。而在另外一个亚组中,在显性基因模型下,我们发现T174M位点多态性与较严重的原发性高血压人群(收缩压≥160 mm Hg,舒张压≥95 mm Hg)的相关性有统计学意义(MM+MT vs.TT:OR=1.82,95%CI:1.20~2.76,P=0.005)。结论尚无足够证据去证明血管紧张素原基因T174M位点多态性与中国汉族人群原发性高血压易感性有关。
顾伟林运王苏程宇彤张京梅李志忠
关键词:血管紧张素原多态性
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