饶力群 作品数:211 被引量:1,240 H指数:17 供职机构: 湖南农业大学生物科学技术学院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 湖南省自然科学基金 湖南省教育厅优秀青年基金 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 医药卫生 轻工技术与工程 更多>>
基于SSR标记的芥菜品种鉴定技术体系建立及应用 被引量:9 2021年 利用SSR分子标记建立芥菜品种鉴定体系,旨在为我国芥菜育成品种鉴定提供高通量、快速鉴定方法。选取芥菜16个变种代表性品种用于SSR引物初筛,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳从432对引物中筛选出84对条带清晰、稳定性好、多态性高的芥菜SSR引物,并对筛选出的引物5′端进行荧光标记。另外选取96份品种对上述84对引物进行复筛,利用基因分析仪对所有扩增片段大小进行分析,依据各引物的扩增稳定性、峰型易读取程度、多态性及染色体位置等,最终筛选出25对SSR引物作为核心引物,并为其设置参照品种以消除不同试验批次或平台等因素引起的误差。根据荧光颜色和扩增片段大小将25对核心引物分成6组,建立基于SSR标记的芥菜品种鉴定体系。利用该套核心引物构建了189份芥菜品种的DNA指纹数据库,共检测到175个等位变异,平均每对引物检测到7个等位变异;基因多样性指数变化为0.239~0.870,平均为0.555;多态性信息含量在0.23~0.86之间,平均为0.493。本研究建立的基于毛细管电泳平台的芥菜SSR分子标记品种鉴定体系,可用于芥菜品种真实性快速鉴定、遗传多样性分析和DUS测试近似品种辅助筛选等。 颜新林 管中荣 温雯 张浙峰 王晨宇 沈进娟 汪启明 韩瑞玺 饶力群关键词:芥菜 SSR标记 DNA指纹图谱 基于转录组学挖掘湘巨1号耐盐相关候选基因 2024年 【目的】研究巨型稻幼苗期响应盐胁迫差异基因的表达特异性,解析巨型稻耐盐机理及分子机制,为水稻耐盐性遗传改良提供理论依据。【方法】以湘巨1号为材料,设置对照和1个盐浓度水平(0.5%NaCl),处理72 h,随后应用转录组测序技术分析盐胁迫下响应基因的动态变化与主要富集途径。【结果】盐处理后湘巨1号幼苗的苗高和鲜重均受到低于30%的胁迫损害。每个样本共获得的干净片段为58.93 G Clean bases,平均GC含量为53.51%,平均Q20和Q30分别为97.84%和93.89%。基因差异表达分析筛选出2327个差异基因,其中1363个上调表达基因,964个下调表达基因。对差异基因进行功能注释分析发现,GO富集分析结果显示差异基因显著富集在166个GO条目中,其中最显著富集的条目分别是生物过程中的氧化还原过程、核代谢过程、转录调控等;细胞组分中的膜组分;分子功能中的氧化还原酶活性、单氧酶活性、转录因子活性等。KEGG分析结果表明,差异基因显著富集在次生代谢物合成、植物激素信号转导、苯丙烷生物合成、谷胱甘肽代谢等途径。【结论】湘巨1号具有较强耐盐性,GO分析表明湘巨1号通过调控抗氧化酶活性和转录因子表达来响应盐胁迫。KEGG分析表明植物激素信号转导、苯丙烷生物合成、谷胱甘肽代谢等途径在响应盐胁迫中起主导作用。本研究利用RNA-Seq测序技术筛选水稻响应盐胁迫的候选基因,为深入研究巨型稻耐盐调控机制提供基础,也为后续新品种研发培育提供重要理论依据。 夏敏 徐楠 朱倩锋 陈彦超 杜丽桦 汪启明 夏新界 饶力群关键词:苗期 耐盐性 转录组 桑叶主要功能成分的深加工技术 饶力群 唐忠海 郭时印 向华 彭国平 石国荣 中国蚕桑生产历史悠久,桑树资源居世界第一,该省桑树资源位列全国第三,由于深加工技术落后或缺乏,每年入秋后因家蚕饲养量减少,造成约600万吨桑叶被废弃。桑叶是卫生部规定的药食同源材料,其成分具有丰富的抗氧化、清除自由基、降...关键词:关键词:桑叶 糖尿病 有效成分提取工艺 啤酒糟单菌发酵与混菌发酵降解纤维素效果比较 被引量:15 2016年 研究以啤酒糟为主要原料,采用二次多菌种混合固态发酵生产蛋白饲料。为优选一次发酵菌种,选择黑曲霉及康氏木霉,以纤维素含量为指标,通过正交优化试验,优化单一菌种和混合菌种的最佳发酵条件,比较发酵结果。结果表明:黑曲霉在其最适宜条件下进行单菌发酵,测得的粗纤维质量分数为5.90%;康氏木霉在其最适宜条件下进行单菌发酵,测得的粗纤维质量分数为6.10%;而进行混菌发酵时,在料水比1∶2、混菌接种量20%(黑曲霉与康氏木霉的比例为6∶4)、30℃下培养3d的条件下,纤维素含量达到最低,质量分数为4.40%。表明混菌发酵比单菌种发酵降解纤维素效果更好。 黄河清涛 宾冬梅 易诚 伍渡清 饶力群关键词:啤酒糟 混菌发酵 纤维素含量 康氏木霉 一种从罗汉果中提取罗汉果苷V和甘露醇的方法 采用干罗汉果经破壳、水提、过滤、萃取、树脂吸附、不同浓度乙醇洗脱,将不同洗脱液进行脱色,采用结晶重结果分别得到罗汉果苷V和甘露醇纯品。本发明大大提高了罗汉果的利用率,节约了罗汉果资源,操作简单,极大的降低了罗汉果苷V和甘... 饶力群文献传递 仙人掌多糖口服液的稳定性试验 目的:对自制的仙人掌多糖口服液进行稳定性研究。方法:采用强光照试验、高温试验进行影响因素试验;按Rogers法,采用变温加速稳定试验对口服液的有效期(t0.9)进行预测。结果:在强光照射下该制剂稳定性良好:但在高温条件下... 杨小舟 曾富华 饶力群文献传递 运用crispr/cas9技术编辑番茄中多个靶基因 CRISPR/Cas9系统是一种广泛应用于细菌、酵母、动物和植物中的基因组定点编辑技术.本研究利用该系统对番茄中控制番茄红素环化酶合成的4个内源基因(LcyB1、LcyB2、CycB、LcyE)进行了定点敲除.为研究靶位... 周池 饶力群 朱建华 汪启明 骆鹰关键词:番茄 适用于疫苗株筛选的痘苗病毒载体的构建 被引量:3 2004年 为构建适用于疫苗株筛选的痘苗病毒载体,利用标记瞬时稳定的原理,在痘苗病毒单选择标记载体psc65的基础上,构建成带有neo和LacZ双选择标记的痘苗病毒载体pVI75。为检验载体pVI75的有效性,将HIV-1合成基因syngpnef插入到载体pVI75上,构建成转移质粒pVI75-syngpnef,并与天坛株752-1痘苗病毒共转染CEF细胞。筛选得到的重组病毒经PCR和Dotblot检验表明,标记基因已被删除,而目的基因被整合到痘苗病毒基因组上。Westemblot检测结果表明,目的基因的表达正确。痘苗病毒载体pVI75的构建使得疫苗株筛选的工作量大为降低,时间大大缩短,为利用痘苗病毒载体构建重组病毒疫苗株的研究提供了参考。 周小云 刘颖 饶力群 王芙 戴凯凡 段丹丽 邵一鸣关键词:痘苗病毒载体 疫苗株 共转染 重组病毒 标记基因 植物生物反应器在分子医药农业中的应用 被引量:2 2016年 植物生物反应器作为分子医药农业的核心内容,与动物反应器和微生物反应器相比具有操作简便、成本低、规模化、周期短等优势,越来越多地被人们认识和应用。阐述了植物生物反应器转化载体构建和基因优化的方法、常用的植物受体种类,以及植物表达系统类型三个方面的研究进展。随着药用蛋白需求量的大幅度增加,植物生物反应器以其低成本的优势将显示出广阔的应用前景。 张丹凤 余自青 吴锁伟 饶力群 万向元关键词:植物生物反应器 外源蛋白 受体系统 内生黄曲霉对丹参悬浮细胞氧化酶活性的影响 被引量:1 2009年 目的:研究内生黄曲霉对丹参悬浮细胞次生代谢相关氧化酶活性影响,探讨丹参组织培养和次生代谢产物产生的有效诱导途径和诱导机理。方法:将丹参内生黄曲霉以活菌、发酵菌液及制作成诱导子方式分别添加到丹参悬浮细胞中,测定丹参悬浮细胞过氧化物酶、过氧化氢酶及多酚氧化酶活性。结果:不同处理方式,内生黄曲霉对丹参悬浮细胞氧化酶表达均有明显的诱导作用,其中将黄曲霉制作成诱导子对三种酶活诱导作用最明显。结论:内生黄曲霉诱导子能有效提高丹参悬浮细胞氧化酶活性。 杨华 郭纯 刘高 饶力群 彭国平关键词:丹参 内生菌 氧化酶