马力天
- 作品数：14 被引量：49H指数：4
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>
- NDRG2通过影响CD24调控肝癌细胞黏附能力的机制研究被引量：1
- 2013年
- 目的阐明NDRG2(N-Myc downstream-regulated gene 2)在肝癌细胞中对CD24的调控及其对肝癌细胞黏附能力的影响。方法 real-time PCR检测低转移性的肝癌细胞系Huh7、高转移性肝癌细胞系MHCC97H及人正常肝细胞系L-02中NDRG2和CD24的表达;通过腺病毒上调MHCC97H细胞中NDRG2的表达,或利用siRNA下调Huh7细胞中NDRG2的表达,检测CD24基因变化。黏附实验检测改变NDRG2表达水平后对MHCC97H及Huh7细胞黏附能力的影响。结果 MH-CC97H细胞中NDRG2基因表达水平低于Huh7细胞,而CD24的表达水平高于Huh7细胞;在MHCC97H细胞中通过腺病毒载体上调NDRG2可以抑制CD24的表达并抑制其黏附能力,而在Huh7细胞中利用siRNA下调NDRG2的表达可以提高CD24的水平及细胞的黏附能力。结论 NDRG2通过影响CD24参与调控肝癌细胞的黏附能力。
- 侯恩浩杨建栋马力天李燕张辉张毅杨凯赵参军郑瑾
- 关键词：NDRG2CD24肝癌细胞
- β-榄香烯对卵巢癌细胞SKOV3增殖和凋亡的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨β-榄香烯对卵巢癌细胞SKOV3增殖和凋亡的影响。方法:体外培养卵巢癌SKOV3细胞,将β-榄香烯(浓度梯度为25,50,100,150,200μg/m L),单独作用于卵巢癌SKOV3细胞,加药24 h、48 h后用噻唑蓝(MTT法)法检测细胞增殖情况;用流式细胞术检测加药24 h后对细胞凋亡的影响。结果:1MTT法结果显示β-榄香烯单独用药24 h、48 h后,与对照组相比,实验组对卵巢癌SKOV3细胞的抑制率均高于对照组(P<0.05),并且在一定程度上呈浓度和时间依赖性。2流式细胞术检测显示,β-榄香烯能够促进SKOV3细胞的凋亡。结论:β-榄香烯能够抑制卵巢癌细胞SKOV3的增殖,促进其凋亡。
- 张毅黄志祥王建郑瑾王晋崔紫慧马瑞马力天任秦有
- 关键词：榄香烯SKOV3增殖凋亡
- 放射性肺损伤的研究进展被引量：9
- 2015年
- 放射性肺损伤(radiation-induced lung injury,RILI)是胸部肿瘤放疗后常见的严重并发症之一。其早期主要表现为放射性肺炎,部分患者在后期可表现为肺纤维化,严重影响患者的生活质量,缩短了生存期。本文主要从放射性肺损伤的发病机制、影像学变化、病理学改变及中西医治疗几个方面加以综述。
- 张毅任秦有郑瑾王晋马力天张辉马亮刘卓峰
- 关键词：放射性肺损伤胸部肿瘤
- 凉血活血方对肝星状细胞LX-2增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨凉血活血方(LiangXue Huo Xue Fang)对肝星状细胞LX-2增殖和凋亡的影响。方法:体外培养肝星状细胞LX-2,分别将凉血活血方(浓度为1.125,2.228,3.31,4.37,5.41 mg·mL-1),作用于LX-2细胞后24 h,48 h用MTT比色法检测细胞的增殖情况,选取合适的药物浓度(4,8,12,16 mg·mL-1),用流式细胞术检测加药24 h后细胞的凋亡率。结果:1MTT法显示不同浓度凉血活血方作用LX-2细胞24 h,48 h后,除24 h,1.125 mg·mL-1和2.228 mg·mL-1外,其余组增殖抑制率均明显高于正常对照组(P<0.05)。2流式细胞术检测显示,凉血活血方浓度为4,8,12,16 mg·mL-1)时,可明显促进LX-2细胞凋亡。结论:一定剂量的凉血活血方能抑制LX-2细胞的增殖,可能与其促进细胞凋亡有关。
- 李录马力天杨明会周刚张毅刘卓锋周咏春吴德喜白杨郑瑾
- 关键词：凉血活血方增殖凋亡
- 黄芪对病毒性心肌炎的作用综述被引量：4
- 2013年
- 分别从对心脏的保护作用、免疫调节、强心、抗病毒等方面对黄芪被用于治疗病毒性心肌炎进行较为详细的介绍和总结。提示黄芪作用显著,对治疗病毒性心肌炎有较好的疗效。
- 马力天白杨胡月邢劲松李栋栋郑瑾
- 关键词：病毒性心肌炎
- 丹参联合β-榄香烯对肝星形细胞LX-2增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨丹参联合β-榄香烯对肝星形细胞LX-2增殖和凋亡的影响。方法:体外培养肝星形细胞LX-2,分别将丹参(浓度为1、2、4、6、8 mg/ml),β-榄香烯(浓度为25、50、100、150、200μg/ml),单独作用于LX-2细胞后24 h、48 h用CCK-8(Cell Count Kit-8)法检测细胞的增殖情况,并选取合适的药物浓度(丹参3.6 mg/ml,β-榄香烯125μg/ml),然后进行联合用药,加药24 h、48 h后用CCK-8(Cell Count Kit-8)法检测细胞的增殖情况,用流式细胞术检测细胞的凋亡率。结果:①CCK-8法显示丹参(浓度为1、2、4、6、8 mg/ml),β-榄香烯(浓度为25、50、100、150、200μg/ml)作用LX-2细胞24 h、48 h后,其增殖抑制率均明显高于正常对照组(P<0.05),并且呈浓度和时间依赖性。②联合用药(丹参3.6 mg/ml,β-榄香烯125μg/ml)时,LX-2细胞的增殖抑制率和凋亡率均显著高于单独用药(P<0.01)。结论:丹参、β-榄香烯单独或二者联合作用均能抑制LX-2细胞的增殖,且联合应用的作用显著高于单独用药,可协同促进LX-2细胞的凋亡。
- 马力天任秦有白杨李成花杨建栋孙世友周睿杜乐郑瑾
- 关键词：榄香烯丹参凋亡
- β-榄香烯联合顺铂对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨β-榄香烯联合顺铂对乳腺癌MCF-7细胞生长的影响。方法:体外培养乳腺癌MCF-7细胞,将β-榄香烯(浓度梯度为25、50、100、150、200μg/ml),单独作用于乳腺癌MCF-7细胞,加药24h、48h后用噻唑蓝(MTT法)法检测细胞增殖情况。用流式细胞术检测用药24h后对MCF-7细胞凋亡和细胞增殖周期的影响,选取合适的药物浓度(β-榄香烯125μg/ml),与顺铂(3μg/ml)进行联合用药。加药24h、48h用MTT法检测细胞增殖情况,用流式细胞术检测24h后药物组对MCF-7细胞凋亡和细胞增殖周期的影响。结果:MTT法结果显示β-榄香烯单独用药24h、48h后,与对照组相比,实验组乳腺癌MCF-7细胞的抑制率高于对照组(P<0.05),并且在一定程度上呈浓度和时间依赖性。联合用药时,细胞的抑制率和凋亡率要显著高于单独用药(P<0.01)。与对照组相比,榄香烯能够使MCF-7细胞产生明显的G0/G1期阻滞(P<0.01)。结论:β-榄香烯单独或与顺铂联合作用均能抑制MCF-7细胞的增殖,促进其凋亡,且β-榄香烯联合顺铂的作用要显著高于单独用药组,β-榄香烯和顺铂可协同(CDI<1)促进MCF-7细胞凋亡,其机制可能与G0/G1期阻滞有关。
- 郑瑾马力天任秦有杨建栋刘毅张毅范玉贞张伟张哲伟瞿湘梅杨明会
- 关键词：Β-榄香烯顺铂MCF-7细胞增殖凋亡细胞周期
- 奈达铂联合β-榄香烯对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨奈达铂(nedaplatin,NDP)联合β-榄香烯(β-elemene)对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响。方法体外培养宫颈癌HeLa细胞,分别将奈达铂(浓度为7.5,15,30,45,60μg/ml),β-榄香烯(浓度为25,50,100,150,200μg/ml),单独作用于HeLa细胞后24 h、48 h用MTT比色法检测细胞的增殖情况,并选取合适的药物浓度(奈达铂15μg/ml,β-榄香烯150μg/ml),进行联合用药,加药24 h、48 h后用MTT法检测细胞的增殖情况,用流式细胞术检测24 h细胞的凋亡率。结果①MTT法显示不同浓度β-榄香烯作用HeLa细胞24 h、48 h后,其增殖抑制率均明显高于正常对照组(P<0.05)。奈达铂组除24 h时7.5μg/ml和15μg/ml无显著差异外,其余各组增殖抑制率均明显高于相应正常对照组(P<0.05)。②联合用药(奈达铂15μg/ml,β-榄香烯150μg/ml)时,对HeLa细胞的抑制作用显著高于单独用药(P<0.01)。结论奈达铂、β-榄香烯单独或二者联合作用均能抑制HeLa细胞的增殖,且联合应用的作用显著高于单独用药,可协同促进HeLa细胞的凋亡。
- 郑瑾马力天任秦有刘毅王彦达蒋宏祥荆云涛杨明会
- 关键词：榄香烯奈达铂HELA细胞增殖凋亡
- 大学生入学期望落差对专业承诺的影响被引量：3
- 2014年
- 目的探讨大学生期望落差与专业承诺间的关系。方法采用期望落差问卷、生活满意度问卷、专业承诺问卷对240名大学一年级学生施测。结果入学期望落差与生活满意度(r=0.611,P<0.05)及专业承诺的各个维度均有显著相关(P<0.05),且能显著预测生活满意度及专业承诺。入学前对于学校及专业缺乏了解是期望落差的主要原因。结论入学期望落差能显著影响学生的生活满意度与专业承诺。
- 李栋栋李录宿仕民张振江元国豪田雨马力天冯曦肖玮
- 关键词：大学生生活满意度专业承诺
- S100A6基因过表达慢病毒载体的构建、转染及鉴定被引量：1
- 2016年
- 目的构建S100A6基因重组慢病毒质粒,经293T细胞包装为重组慢病毒颗粒,并感染A549细胞,实现在细胞中高效、稳定表达。方法 PCR扩增S100A6基因序列,将目的基因与酶切线性化载体p Len O-DCE定向连接,转化E.Coli DH5α感受态细胞,对阳性重组子进行DNA测序及比对。将构建成功的目的质粒和辅助包装质粒共转染293T细胞生产病毒液,荧光显微镜观察报告基因在293T细胞中的荧光表达,判断重组慢病毒的感染效率。用得到的病毒液转染人肺腺癌A549细胞,real-time PCR和Western blot检测转染A549细胞后S100A6蛋白和S100A6 mRNA的表达。结果测序提示重组慢病毒质粒构建成功;荧光显微镜观察显示在包装细胞中获得较高的转染效率。real-time PCR检测显示A549细胞中有S100A6 mRNA表达;Western blot显示S100A6蛋白在A549细胞中稳定表达。结论成功构建S100A6基因慢病毒表达载体,并成功感染A549细胞,实现在细胞中高效、稳定表达,为S100A6基因功能及特性的研究和探索提供了实验基础。
- 李洁胡进马力天叶欣南岩东吴大方
- 关键词：慢病毒载体A549细胞
