马珍妮
- 作品数：70 被引量：101H指数：6
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省基础研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- E57.造血干细胞移植过程中ADAMTS13的改变及其临床意义
- 韩悦王兆钺吴德沛阮长耿胡璐萍朱倩苏健马珍妮张威胡晓慧仇惠英孙爱宁
- 文献传递
- 纤维蛋白原α链Arg16His突变导致遗传性异常纤维蛋白原血症被引量：10
- 2010年
- 目的对1例遗传性异常纤维蛋白原血症家系进行表型和基因型分析。方法用血凝仪检测先证者家系3代6人外周血活化部分凝血酶时间（APTY）、凝血酶原时间（胛）和凝血酶时间（TT）。纤维蛋白原活性和抗原分别用Clauss法和免疫比浊法检测，Western blot检测血浆纤维蛋白原及其片段分布。PCR扩增纤维蛋白原基因FGA、FGB和FGG所有外显子及其侧翼序列，PCR产物纯化后直接测序进行基因分析。结果先证者APTT、PT正常，而TT明显延长；纤维蛋白原抗原正常，而纤维蛋白原活性降低，先证者母亲和胞姐表型与之相似。基因分析显示先证者纤维蛋白原FGA基因2号外显子g1233→a杂合碱基改变（密码子CGT→CAT），导致Argl6His错义突变，该突变来源于母系。结论纤维蛋白原α链Argl6His杂合错义突变是遗传性异常纤维蛋白原血症的分子基础之一。
- 赵小娟王兆钺江明华张威曹丽娟马珍妮董宁征白霞余自强阮长耿
- 关键词：凝血酶时间纤维蛋白原基因突变
- 一种抗人血管性血友病因子裂解酶的抑制性单克隆抗体及其应用
- 本发明公开了一种抗人血管性血友病因子裂解酶的抑制性单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体属于IgG1亚类抗体，由杂交瘤细胞株SZ‑169产生；其中，杂交瘤细胞株SZ‑169的保藏编号为CCTCC NO:C2016134。与现...
- 马珍妮凌婧沈飞冯宇锋苏健阮长耿
- 文献传递
- 胫骨癌痛大鼠脊髓Toll样受体4及其下游细胞因子表达的变化被引量：2
- 2010年
- 目的评价胫骨癌痛大鼠脊髓Toll样受体4（TLR4）及其下游细胞因子（TNF-α和IL-1β）表达的变化，探讨TLR4信号转导通路在骨癌痛中的作用。方法健康雌性SD大鼠72只，体重150—180g，随机分为3组（n=24）：正常对照组（C组）、假手术组（S组）和胫骨癌痛组（BP组）。BP组于大鼠左侧胫骨干骺端骨髓腔内注射5μl Walker 256（1×10^5）乳腺癌细胞制备胫骨癌痛模型，S组仅左侧胫骨上端注入Hank液5μl.于接种前（基础状态）、接种后2、4、6、9、12、14、16、18和21d时行痛行为学评分，测定机械痛阈。于接种后6、12、18d时行胫骨X线摄片，观察胫骨破坏情况，并于各时点取3只大鼠，处死后取L4-6脊髓，测定TLR4、TNF—α和IL-1β的mRNA表达，各时点另取3只大鼠，处死后取L4-6脊髓，计数TLR4阳性细胞；测定TLR4蛋白表达。结果与基础值比较，BP组接种后6—21d时痛行为学评分逐渐升高，机械痛阈逐渐降低（P〈0．05），C组和S组各时点痛行为学评分差异无统计学意义（P〉0．05）。与C组和S组比较，BP组痛行为学评分升高，机械痛阈降低，TLR4 mRNA和蛋白、TNF—α mRNA和IL-1β mRNA表达上调，TLR4阳性细胞计数增多（P〈0．05或0．01）。BP组接种后6d即可见左侧胫骨上端骨小梁轻微缺损，12d时多处骨小梁缺损，骨皮质破坏，18d时胫骨上端双侧骨皮质明显破坏，大片骨质缺损。结论大鼠胫骨骨髓腔内肿瘤细胞通过激活脊髓TLR4，导致其下游细胞因子大量释放，而诱发骨癌痛。TLR4可能是胫骨癌痛潜在治疗靶点。
- 刘思兰杨建平王丽娜刘磊李彩芳任春光周静李伟江淼马珍妮邱桥成
- 关键词：骨肿瘤TOLL样受体4白细胞介素1Β
- 抗血管性血友病因子抗体在特发性血栓性血小板减少性紫癜发病机制中的作用被引量：4
- 2012年
- 目的在具有正常血管性血友病因子裂解酶（ADAMTS13）活性且不存在抗ADAMTS13自身抗体的特发性血栓性血小板减少性紫癜（1vrP）患者血浆中检测是否存在抗血管性血友病因子（VwF）自身抗体，并通过体外实验验证鼠源性抗人VwF单克隆抗体（单抗）是否可以降低ADAMTS13对VwF的裂解活性。方法本研究为临床实验诊断研究。应用酶联免疫吸附试验对53例成人特发性1TrP患者检测抗VWF自身抗体，采用十二烷基硫酸钠-琼脂糖凝胶电泳进行VwF多聚体分析，检测是否存在超大分子量VwF（uL—VWF）多聚体。并且，在高剪切力和变性条件下分别观察8种鼠源性抗VwF单抗对重组ADAMTS13（rADAMTS13）裂解血浆源纯化VwF的活性的影响。结果在2例具有正常血浆ADAMTS13活性且不存在抗ADAMTS13自身抗体的特发性TrP患者血浆中检测到抗VwF自身抗体和UL—VwF多聚体。另外，一种鼠源性抗人VwF单抗SZ34在高剪切力条件下能够降低rADAMTS13对VwF的水解活性，但在静态／盐酸胍变性条件下并无此影响。结论抗VwF抗体有可能是具有正常ADAMTS13活性且不存在抗ADAMTS13自身抗体的特发性TTP患者的发病原因之一。
- 张敬宇刘芳马珍妮董宁征苏健赵益明沈飞汪安友阮长耿
- 关键词：VONWILLEBRAND因子自身抗体
- 抗人血管性血友病因子前导肽单克隆抗体SZ176及其应用
- 本发明公开了抗人血管性血友病因子前导肽单克隆抗体SZ176及其应用，所述单克隆抗体SZ176属于IgG1亚类抗体，由杂交瘤细胞株SZ176(3C1)产生；其中，杂交瘤细胞株SZ176(3C1)的保藏编号为CCTCC NO...
- 马珍妮殷杰凌婧沈飞陈少慕张之蕙赵赟霄阮长耿
- 移植相关的血栓性微血管病患者ADAMTS-13、vWF以及C3b、C5b的改变及预后分析
- 戚嘉乾韩悦王杰陈佳苏健马珍妮唐雅琼韩伟孙爱宁王兆钺阮长耿吴德沛
- 氧化高密度脂蛋白通过MAPKs信号转导途径诱导ECV304细胞表达组织因子被引量：8
- 2009年
- 目的:探讨氧化高密度脂蛋白(oxHDL)对人脐静脉内皮细胞株ECV304细胞表达组织因子(TF)的影响及其机制。方法:实验分为阴性对照组、阳性对照组(加组胺)、HDL、oxHDL 4组,ECV304细胞经不同浓度oxHDL、HDL(10-120 mg/L)和组胺(1×10-9-1×10-4mol/L)处理不同时间(2-8 h)后,采用实时定量PCR(RQ-PCR)和Western bloting方法检测TF表达。同时,分别应用SP600125[c-Jun氨基端激酶(JNK)特异性抑制剂]、SB203580[p38丝裂素活化蛋白激酶(p38MAPK)特异性抑制剂]、PD98059[细胞外信号调节激酶(ERK1/2)特异性抑制剂],观察其对oxHDL和组胺诱导的ECV304细胞表达TF的影响。结果:正常ECV304细胞未检测到TF,经组胺处理1 h后TF mRNA表达明显增加,在1×10-5mol/L时最高,约为1×10-9mol/L时的4.8倍。oxHDL以时间和浓度依赖性方式诱导ECV304细胞TF mRNA表达,在oxHDL20 mg/L时最高,为10 mg/L时的1.8倍,在第6 h时TF mRNA表达水平为第2 h的5.3倍(P<0.05),并在20 mg/L时显著刺激ECV304细胞TF蛋白表达,为40 mg/L时的1.5倍,而HDL没有此效应。MAPKs(JNK、p38 MAPK、ERK1/2)抑制剂可部分解除oxHDL诱导ECV304细胞TF表达的效应,TF分别下调表达至原来的19.0%、5.0%和13.0%(P<0.05)。结论:oxHDL能以浓度和时间依赖性方式诱导ECV304细胞产生TF,其机制可能通过JNK、p38 MAPK和ERK1/2所介导。
- 卜梓斌姜志胜马珍妮董宁征赵战芝季顺东沈飞江淼王静谢丽倩冯雪娟陈晶晶阮长耿
- 关键词：MAPK通路JNK通路
- 重组hIL-17F原核蛋白表达和生物学活性初步研究被引量：2
- 2011年
- 目的:研制hIL-17F/His重组蛋白并初步研究其体外生物学活性。方法:RT-PCR法克隆得到hIL-17F基因序列。将测序正确的hIL-17F基因片段装入PQE3.0原核表达载体构建重组载体hIL-17F/PQE3.0。将该重组载体导入宿主菌M15,经异丙基B-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导后产生hIL-17F/His重组蛋白,并用Western blot实验确认。结果:原核表达的hIL-17F/His重组蛋白变性、复性后,经过HiTrapTM亲和层析得到纯品蛋白。体外活性实验表明,该融合蛋白具有上调人巨噬细胞TNF-α、IL-6等分子表达的作用,并促进He-La细胞的增殖。结论:制备了具有生物学活性的hIL-17F/His重组蛋白,为进一步研究该分子独特的生物学功能奠定了基础。
- 刘高勤吴鸿雅李龙标马珍妮陆培荣张学光
- 关键词：原核表达复性纯化
- 转染人4IgB7-H3细胞株对T细胞的促增殖作用
- 目的:B7-H3为B7家族的新成员,在鼠中只发现存在2IgB7-H3,而在人类中除了2IgB7-H3,还存在具有两个IgV-IgC样区的4IgB7-H3。RT-PCR的结果显示4IgB7-H3有着广泛的表达,而在人的TH...
- 马震宇周迎会陈永井张光波费敏谢芳王雪峰王勤马珍妮张学光
- 关键词：基因转染T细胞增殖
- 文献传递
