高丽花
- 作品数：11 被引量：47H指数：4
- 供职机构：南通大学附属医院更多>>
- 发文基金：江苏省南通市社会发展科技计划项目南通市科技局社会发展科技计划项目南通市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生社会学经济管理更多>>
- β-tubulinⅢ表达与非小细胞肺癌紫杉醇化疗敏感性的关系被引量：3
- 2012年
- 目的:观察β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者癌组织中的表达,并探讨其能否成为观察微管蛋白结合类药物化疗敏感性和预后的分子标志物。方法:采用免疫组织化学法对110例NSCLC患者癌组织标本进行β-tubulinⅢ检测,分析其表达水平与患者临床特征、紫杉类或非紫杉类联合方案的疗效、肿瘤进展时间(time tumor progression,TTP)、总生存期(overall sunival,OS)等之间是否有关。结果:β-tubulinⅢ表达在不同性别、年龄、组织学类型、临床分期、PS评分组之间差异均无统计学意义(P>0.05);在紫杉醇/铂类化疗组,β-tubulinⅢ低表达组有效率(response rate,RR)、TTP、OS均显著高于β-tubulinⅢ高表达组(P<0.05);在吉西他滨/铂类化疗组,则没有这种变化(P>0.05);Cox多因素分析显示,β-tubulinⅢ表达是影响TTP和OS的独立因素。结论:β-tubulinⅢ表达水平可以作为NSCLC患者紫杉类化疗敏感性的分子标志物。
- 高丽花茅国新
- 关键词：非小细胞肺癌紫杉醇敏感性预后
- 紫杉类联合吉西他滨方案一线治疗蒽环类耐药的晚期三阴性乳腺癌的疗效被引量：7
- 2016年
- 目的观察紫杉类联合吉西他滨方案一线治疗蒽环类耐药的晚期三阴性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法晚期三阴性乳腺癌患者30例,在新辅助或辅助化疗已使用过蒽环类药物,一线化疗行紫杉类联合吉西他滨,其中多西他赛联合吉西他滨治疗14例,紫杉醇脂质体联合吉西他滨治疗16例,每2个化疗周期评价疗效及不良反应。结果 30例患者完全缓解2例,部分缓解15例,疾病稳定8例,疾病进展5例,总有效率为56.7%。中位无进展生存期为7.2个月,1年生存率为63.3%。主要不良反应为中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、胃肠道反应,但均可耐受。结论紫杉类联合吉西他滨方案一线治疗蒽环类耐药的晚期三阴性乳腺癌患者疗效可,不良反应可耐受。
- 高丽花茅国新顾术东刘剑
- 关键词：紫杉醇脂质体吉西他滨三阴性乳腺癌
- 晚期肺癌患者的抑郁状态在化疗过程中的变化被引量：4
- 2011年
- 目的:观察晚期肺癌患者的抑郁状态在化疗过程中的变化。方法:应用Zung's抑郁自评量表,对可评价的111例住院的晚期肺癌患者在化疗前、中、后进行抑郁情绪的评估。结果:化疗中患者的抑郁人数比化疗前增多(P>0.05),出现Ⅲ-Ⅳ度化疗不良反应的晚期肺癌患者发生抑郁的人数较仅出现Ⅰ-Ⅱ度化疗不良反应的肺癌患者发生抑郁的人数要多(P<0.05);化疗后病情有缓解的晚期肺癌患者中的抑郁人数较化疗后病情是稳定或有进展的肺癌患者抑郁的人数要少(P<0.05)。结论:较严重的化疗不良反应有可能会增加晚期肺癌患者抑郁的发生;肿瘤病情的缓解有可能会改善晚期肺癌患者的抑郁状态。
- 李梅李爱红王峰高丽花潘小明金小红郭海燕
- 关键词：非小细胞肺癌抑郁化疗
- CBL联合EBL在肿瘤内科住院医师规范化培训中的应用被引量：12
- 2020年
- 目的:探讨案例教学(case-based learning,CBL)联合循证医学教学(evidence-based learning,EBL)在肿瘤内科临床教学中的应用及实施效果。方法:57名住院医师规范化培训生随机分为实验组和对照组,实验组采用CBL联合EBL,对照组采用讲授教学(lecture-based learning,LBL),教学结束后对两组规培医师进行考核和问卷调查,采用SPSS 20.0统计软件对两组考核成绩和问卷调查结果进行分析。结果:实验组和对照组的考试总成绩分别为(85.393±7.213)分和(81.276±8.035)分,其中病例分析部分成绩分别为(34.393±2.485)分和(32.379±3.005)分,实验组成绩均高于对照组,差异有统计学意义。问卷调查结果显示,实验组在学习主动性、学习兴趣、检索能力、自学能力、临床思维和学习效率方面较对照组有提高,差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:在肿瘤内科住院医师规范化培训中采用CBL联合EBL教学效果良好。
- 顾术东陆洋刘亮缪捷飞高丽花钱俐茅国新
- 关键词：案例教学循证医学教学住院医师规范化培训
- 肺癌抑郁患者与血清细胞因子的关系被引量：2
- 2015年
- 目的研究肺癌患者抑郁程度与血清细胞因子水平的相关性。方法根据抑郁自评量表评分指数,92例晚期肺癌患者分为无抑郁(24例)、轻度抑郁(45例)和中度抑郁(23例)三组;同时选取健康体检者40例作为对照组。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测各组IL^(-1)β、IL-6、IL-8和TNF-α的水平,分析其与抑郁程度间的相关性。结果不同程度抑郁患者IL^(-1)β、IL-6、IL-8和TNF-α水平均高于对照组(P<0.05)。肺癌患者抑郁程度与IL^(-1)β、IL-6及TNF-α水平呈正相关(r=0.705、0.301和0.446,P<0.01),而与IL-8水平无明显相关性(r=0.136,P>0.05)。结论血清IL^(-1)β、IL-6、TNF-α水平可能在肺癌抑郁患者发病过程中起中介作用。
- 邵棋李梅王峰高丽花张捷
- 关键词：肺癌抑郁细胞因子
- 甲磺酸阿帕替尼治疗转移性结直肠癌的临床观察被引量：1
- 2021年
- 目的评价含甲磺酸阿帕替尼方案治疗转移性结直肠癌(mCRC)的疗效和安全性。方法回顾性分析65例含甲磺酸阿帕替尼方案治疗的mCRC患者临床资料,评估影响患者近期有效率、无进展生存时间(PFS)和不良反应等因素。结果63例可评估疗效患者疾病控制率为69.9%。一线、二线和三线及以上治疗患者的中位PFS分别为9.3个月、5.8个月和3.3个月(P<0.001)。三线及以上治疗患者中阿帕替尼组和阿帕替尼联合化疗组PFS分别为2.9个月和3.3个月。肝转移患者治疗前后血清胆碱酯酶和白蛋白浓度无明显差异。不良反应主要为1~2级高血压、蛋白尿、骨髓抑制和手足综合征。结论阿帕替尼是mCRC的有效治疗方案,对肝脏储备功能影响小,毒性可控。
- 陈竹刘艳高丽花陈不尤唐爱华刘军
- 关键词：肠道肿瘤临床疗效安全性
- FOLFOX和FOLFOXIRI方案在Ⅲ期结肠癌辅助化疗中的疗效被引量：9
- 2015年
- 目的:比较FOLFOX和FOLFOXIRI两种辅助化疗方案在Ⅲ期结肠癌患者中的疗效及安全性。方法:回顾性分析2007年4月至2011年7月结肠癌根治术后接受FOLFOX或FOLFOXIRI两种化疗方案的58例Ⅲ期结肠癌患者,观察不良反应发生情况,比较两种方案患者的3年无病生存期和总生存期,采用KaplanMerier进行生存分析。结果:对接受FOLFOX或FOLFOXIRI两种不同辅助化疗方案的58例患者,FOLFOXIRI组在白细胞减少及腹泻方面有更高的不良事件发生率,其余不良反应与FOLFOX组相似。两组3年无病生存率分别为50%、46.7%,3年总生存率分别为32.1%和30%,P值分别为0.64和0.91,两组间差异无统计学差异。但在亚组分析中,FOLFOXIRI组的Ⅲc期患者3年无病生存期明显提高,P值为0.03,存在差异。结论:FOLFOX和FOLFIXIRI两种辅助化疗方案治疗结肠癌总体安全性较好,两组之间生存差异无显著性,但在Ⅲc期亚组分析DFS中,后者更具生存优势。
- 邵棋茅国新潘小明李梅王峰高丽花
- 关键词：结肠癌辅助化疗奥沙利铂伊立替康
- 酪氨酸激酶基因多态与乳腺癌相关性的研究
- 2013年
- 目的:对酪氨酸激酶基因(tyrosine kinase,TEK)的单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)进行检测,研究TEK基因多态性与乳腺癌易感性之间的关系。方法:对TEK基因外显子区域,使用多聚酶链式反应(PCR)扩增和DNA测序方法,分别对96例乳腺癌患者的肿瘤组织及96例正常人的外周血进行测序,比较它们之间可能存在的差异,确定该基因是否与乳腺癌相关。结果:TEK基因有18个SNP,高频、低频分别是14个、4个。TEK基因第18外显子的一个SNP即2976C>T(Y992Y)的多态在乳腺癌人群和正常对照组的发生率差异有显著性(P<0.01)。结论:TEK基因的单核苷多态可能与乳腺癌的发生风险相关。
- 李梅王峰高丽花盖领
- 关键词：单核苷酸多态乳腺癌
- FoxO3在食管鳞状细胞癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2020年
- 采用蛋白免疫印迹法、免疫组织化学法检测食管鳞状细胞癌及癌旁组织中FoxO3的表达水平,探讨其表达与临床病理学特征之间的关系以及对食管鳞癌患者生存预后的影响。结果表明:与癌旁组织相比, FoxO3定位在细胞核,在癌组织中表达降低,其表达与患者的T分期、临床分期、淋巴结转移状况呈负相关。Kaplan-Meier生存曲线分析提示, FoxO3高表达组患者的中位生存期比低表达患者延长15.1个月。COX模型分析表明, FoxO3表达有望成为食管鳞状细胞癌患者判断预后的独立因素。这一研究提示FoxO3表达下调可能影响食管鳞状细胞癌的发生发展,可作为判断食管鳞癌预后的生物学指标。
- 高丽花彭雯君郝清亚刘军赵喜
- 关键词：食管鳞状细胞癌免疫印迹法免疫组织化学法生存期
- 紫杉醇脂质体维持治疗晚期非小细胞肺癌的疗效被引量：5
- 2016年
- 目的观察病理确诊的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在一线化疗控制后行紫杉醇脂质体单药维持治疗的疗效。方法晚期NSCLC患者60例,一线化疗方案治疗后疾病稳定,随机均分为两组。治疗组给予紫杉醇脂质体每天135mg/m^2,21d为1个周期,行4或6个周期治疗,治疗完成后评价疗效、生活质量及不良反应;对照组不用维持治疗。结果治疗组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均高于对照组(36%vs.13%和83%vs.53%)(P<0.05)。治疗组中位疾病无进展生存期(PFS)高于对照组(4.5个月vs.2.9个月)(P<0.05)。治疗组患者中,既往未接受过紫杉类化疗的ORR、DCR及中位PFS均高于接受过紫杉类化疗者,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组主要不良反应为骨髓抑制、神经毒性和肌肉毒性等,均可耐受。结论紫杉醇脂质体作为NSCLC患者的维持治疗临床疗效明显,不良反应可耐受。
- 高丽花茅国新李梅王峰邵棋
- 关键词：紫杉醇脂质体非小细胞肺癌
