您的位置: 专家智库 > >

高娃

作品数:36 被引量:129H指数:6
供职机构:黑龙江省科学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目黑龙江省科技攻关计划黑龙江省科学院青年创新基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 14篇专利

领域

  • 14篇农业科学
  • 9篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇桦褐孔菌
  • 7篇木耳
  • 7篇黑木耳
  • 6篇栽培
  • 4篇同工酶
  • 4篇酯酶
  • 4篇酯酶同工酶
  • 4篇酶同工酶
  • 4篇活性
  • 3篇代料
  • 3篇芽孢
  • 3篇抑菌
  • 3篇抑菌活性
  • 3篇菌株
  • 3篇抗菌蛋白
  • 2篇代料栽培
  • 2篇单胞
  • 2篇单胞菌
  • 2篇淡紫拟青霉
  • 2篇稻曲病

机构

  • 36篇黑龙江省科学...
  • 4篇东北农业大学

作者

  • 36篇高娃
  • 18篇韩增华
  • 12篇戴肖东
  • 10篇马银鹏
  • 9篇张淑梅
  • 8篇孔祥辉
  • 7篇曹旭
  • 7篇孟利强
  • 7篇李晶
  • 6篇姜威
  • 6篇张丕奇
  • 5篇刘佳宁
  • 5篇于德水
  • 5篇沙长青
  • 5篇张介驰
  • 5篇王玉文
  • 5篇张欣
  • 5篇陈贺
  • 4篇胡基华
  • 4篇马庆芳

传媒

  • 8篇生物技术
  • 5篇黑龙江科学
  • 3篇中国食用菌
  • 2篇食用菌
  • 2篇菌物研究
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇食药用菌

年份

  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1995
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
解淀粉芽孢杆菌TF28抗菌蛋白基因TasA克隆与表达被引量:2
2016年
[目的]克隆解淀粉芽孢杆菌TF28抗菌蛋白基因Tas A并进行原核表达和抑菌活性研究。[方法]采用PCR方法扩增抗菌蛋白基因Tas A,连接p ET22b载体,导入E.coli BL21(DE3)菌株,进行IPTG低温诱导表达,用His柱纯化表达产物,采用纸片方法测定其抑菌活性。[结果]从解淀粉芽孢杆菌TF28中克隆了抗菌蛋白基因Tas A,以p ET22b为表达载体构建高效表达抗菌蛋白Tas A的基因工程菌株,该菌株在0.05 mmol/L IPTG 15℃诱导4 h,Tas A蛋白表达率为34.2%,经His柱纯化后获得SDS-PAGE电泳一条带的纯化Tas A蛋白,其含量为67.8 mg/L,收率为90.8%。该蛋白抑制番茄灰霉病和叶霉病、玉米茎基腐病和水稻稻曲病菌生长。[结论]实现抗菌蛋白基因Tas A的原核表达,表达率34.2%,表达蛋白具有广谱抑菌活性,在植病生防方面具有应用潜力。
张淑梅姜威孟利强刘宇帅曹旭胡基华李晶高娃
关键词:BACILLUS表达纯化抑菌活性
奶牛乳房炎多联菌苗抗体间接ELISA检测方法的建立
2013年
奶牛乳房炎多联菌苗是一种安全、有效且免疫期长的新型疫苗,为了实时观测多联菌苗激发的金黄色葡萄球菌抗体水平及免疫持续期,建立了多联菌苗抗体间接ELISA检测方法。结果表明:在金黄色葡萄球菌抗原包被浓度为包被量5mg·L-1、血清稀释度为1∶200时,所建立的间接ELISA方法达到了最佳检测效果。
曲晓军孙建华李思明高娃
关键词:奶牛乳房炎间接ELISA
一株低温脱氮荧光假单胞杆菌
一株低温脱氮荧光假单胞杆菌,它涉及一株荧光假单胞杆菌。它为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)WSW-1001,已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏编号为CGMCC No.7...
张淑梅姜威高娃李晶孟利强赵晓宇陈靖宇曹旭
文献传递
高压液相色谱法分析常见单糖、双糖被引量:37
1998年
本文介绍用高压液相色谱法分析常见的单糖、双糖。选用氨基色谱柱及离子交换色谱柱,用示差折光检测器进行检测,使单糖得到较好的分离,测定方法快速、简便。
高娃张欣孔祥辉韩增华郭华
关键词:高压液相色谱单糖
东北黑木耳野生菌株比较被引量:6
2013年
对收集的4个野生黑木耳菌株和6个国家认定的菌株进行形态学和酯酶同工酶的分类鉴定。结果显示:菌丝形态不能有效鉴别供试菌株,野生菌株与其他菌株拮抗显著;酯酶同工酶谱显示,10个菌株得到6个酶谱类型,当遗传相似水平为88%时,测试菌株分为6个类群,4个野生菌株分别聚为不同类群。
高娃张丕奇党阿丽马银鹏韩增华戴肖东
关键词:黑木耳野生菌株酯酶同工酶
六株黑木耳两种同工酶的研究被引量:13
2002年
本文对黑龙江省常用六株黑木耳菌种的胞内、胞外酯酶 (EST)及过氧化物酶 (POD)同工酶进行研究 ,结果表明 :黑木耳菌株同一培养时期的各菌株间同工酶谱存在明显差异 ,同一菌株的胞内、胞外同工酶在酶含量和酶带数也存在差异。此差异性可以用来进行菌种鉴定。
韩增华张介弛戴肖东高娃张欣张丕奇孔祥辉马庆芳朴万华
关键词:同工酶黑木耳过氧化物酶同工酶酯酶同工酶酶谱菌种鉴定
一株低温脱氮荧光假单胞杆菌
一株低温脱氮荧光假单胞杆菌,它涉及一株荧光假单胞杆菌。它为荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)WSW-1001,已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏编号为CGMCC No.7...
张淑梅姜威高娃李晶孟利强赵晓宇陈靖宇曹旭
碳源对产紫青霉产菊粉酶的影响被引量:3
2001年
试验不同碳源对产紫青霉菊粉酶生产情况的影响。结果表明,果糖、菊糖、菊芋浸汁作为碳源是菊粉酶生产较理想的诱导因子,但过量的果糖会产生阻遏。经菊糖作为主要碳源和唯一碳源筛选的菌株产酶能力可提高6-7倍。同时在发酵前期加入易利用的碳源培养菌体,后期利用菊糖诱导酶的产生,可使酶产量提高2倍。
张介驰于德水奚新伟高娃曹亚彬
关键词:菊粉酶碳源发酵生产
硬杂木屑替代桦木屑栽培桦褐孔菌被引量:6
2019年
为获得广泛栽培原料和提高栽培菌核生物学效率,开展了桦褐孔菌人工栽培比较试验,并利用桦褐孔菌常规栽培配方筛选人工栽培管理条件。试验获得桦木屑培养料出核最佳条件:菌袋不割口,无棉盖体封口,温度20~25℃,光照200 lx,基质含水量60%。菌丝粗壮,浓密,生长速度快;菌核出现早,数量多,颜色深,产量高。此管理条件下,通过桦木屑、杂木屑+玉米芯的复方栽培基质比较,获得了代用栽培料配方:杂木屑46%,玉米芯40%,麦麸10%,豆粉2%,白糖1%,石膏1%,水分60%,pH自然。菌核产量27.5 g/袋,生物学效率达30.7%,该配方与桦木屑基质菌核产量差异不显著。
韩增华戴肖东马银鹏陈贺高娃
关键词:桦褐孔菌人工栽培菌核生物学效率
淡紫拟青霉孢子的保存方法
本发明公开了淡紫拟青霉孢子的保存方法,它属于生防菌保存领域。本发明主要解决现有淡紫拟青霉保存时间短、成本高、孢子死亡率高的技术问题。本发明淡紫拟青霉孢子的保存方法是将淡紫拟青霉孢子和粉状多孔材料混合均匀,加水至含水量为2...
谷军高娃沙长青张小彦王玉文
文献传递
共4页<1234>
聚类工具0