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高守红: 作品数：84 被引量：300H指数：9; 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学理学经济管理更多>>

合作作者

口服大剂量维生素C的人体药动学被引量：2: 2006年; 目的研究口服大剂量维生素C在健康人体内的药动学。方法10名健康志愿者单、多次口服1 g维生素C,采用HPLC法测定血浆中维生素C浓度,计算药动学参数。结果单次口服1 g维生素C,主要药动学参数t1/2为(12.1±2.71)h;ρmax为(22.0±3.18)mg.L-1;tmax为(2.0±0.4)h;AUC0→36 h为(223.9±35.7)mg.h.L-1;AUC0→∞为(254.3±53.3)mg.h.L-1。多次口服维生素C,主要药动学参数ρmax为(26.6±3.50)mg.L-1;tmax为(1.8±0.4)h;ρmin为(8.25±0.90)mg.L-1;ρav为(12.8±0.92)mg.L-1;AUCss为(299.2±23.3)mg.h.L-1;DF为(1.46±0.28)。结论每日口服1 g维生素C,能够达到临床治疗目的。; 缪海均高守红范国荣刘皋林; 关键词：维生素C 高效液相色谱药动学

口服独一味后大鼠血浆中胡麻属苷含量的测定方法: 本发明涉及医药学检测技术领域，特别是中成药体内代谢研究技术领域，具体是一种口服独一味后大鼠血浆中胡麻属苷成分的确定及其含量测定方法，含量测定方法是采用高效液相色谱质谱联用检测方法，在所建立的检测方法下对口服独一味后大鼠血...; 张凤喇明平陈万生龚晓斌高守红杨阳孙连娜; 文献传递

米格列奈钙片健康人体药代动力学研究: 目的：建立测定人血浆中米格列奈钙的LC/MS/MS法,并应用于健康人体药代动力学研究.方法：30例健康志愿者,随机平均分为3组(男女各半),分别口服米格列奈钙片5、10、20mg,采用非房室模型统计距法计算药代动力学参数...; 恽芸蕾高守红樊成辉缪海均; 关键词：米格列奈钙 LC/MS/MS 药代动力学

直接检测尿液中羟氯喹及其三种代谢产物的方法及检测试剂盒: 本发明提供了直接检测尿液中羟氯喹及其三种代谢产物的方法及检测试剂盒，采用超高效液相色谱‑串联质谱检测经过预处理后的尿液中的羟氯喹及其三种代谢产物，利用超高效液相色谱将羟氯喹及其三种代谢产物与尿液中的其它成分进行分离，利用...; 崔莉莉王志鹏高守红邱实陶霞陈万生

浊点萃取法在生物医药中的应用被引量：17: 2005年; 介绍了表面活性剂胶束溶液的浊点现象,总结了浊点萃取法的操作方法及在生物医药样品分离分析中的研究实例。; 高守红范国荣吴玉田; 关键词：生物医药萃取法浊点表面活性剂胶束溶液

血液中氨基酸含量的高效液相色谱及其质谱联用测定方法研究进展被引量：3: 2015年; 综述液相色谱法和液相色谱-质谱联用法测定血液中氨基酸含量的研究进展,评述了每种分析方法的特点和适用范围,为临床诊断相关代谢疾病提供辅助依据。; 王清华熊筱娟张凤高守红; 关键词：氨基酸血液液相色谱法液相色谱-质谱联用法

一种肺肿瘤实验动物模型的构建方法: 本发明提供一种肺肿瘤实验动物模型的构建方法，包括：步骤一，在接种前4天开始予待接种犬口饲环孢霉素10mg/kg；步骤二，制备CTVT组织块；步骤三，以16G导引穿刺针穿刺至预定靶部位，将CTVT组织块2-3枚置入穿刺针内...; 董伟华孙志超安潇肖湘生刘士远王智刘洪超高守红; 文献传递

LC-MS/MS测定大鼠血浆中没食子酸丙酯浓度被引量：2: 2013年; 目的没食子酸丙酯是从中药赤芍中提取的有效成分没食子酸经酯化反应而成的化学药物。文中建立Lc（液相）-MS（质谱）／MS方法研究大鼠口服没食子酸丙酯后的体内药代动力学。方法采用LC．MS／MS测定大鼠血浆中没食子酸丙酯的浓度，以没食子酸乙酯为内标，血浆样品用乙腈沉淀蛋白，色谱柱为AgilentZorbaxSB—C18（3．5汕m，100mm×2．1mm，I．D．），流动相为甲醇-乙腈-10mmol／L醋酸铵内含0．1％甲酸水溶液（10：25：65，／v／V），流速0．25ml／min，柱温30℃。结果没食子酸丙酯的线性范围为5．0—500．0ng／ml（r=0．9984），最低定量检测浓度达5．0ng／ml（S／N〉10），提取回收率〉75％，日内和日间精密度RSD〈15％。结论本法操作简单，选择性好，灵敏度高，费时少，适用于没食子酸丙酯在大鼠体内的药代动力学研究。; 王逢春王敏李秀敏高守红; 关键词：没食子酸丙酯 MS 血药浓度

清热败毒颗粒剂的质量标准研究被引量：2: 2016年; 目的：建立清热败毒颗粒剂的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别处方中的板蓝根、连翘、紫花地丁和甘草，采用高效液相色谱法（HPLC）测定绿原酸的含量，色谱柱为Agilent ZORBAX SB唱C18柱（4．6 mm ×250 mm ，5μm）；流动相为乙腈（A）与含0．2％甲酸的水溶液（B），梯度洗脱：0-12 min ，11％-12％ A ；流速：1．0 ml／min；柱温：30℃；检测波长：327 nm ；进样量：20μl。结果薄层鉴别色谱中特征斑点明显，专属性强。绿原酸在6．19-396．00μg／ml浓度范围内呈良好线性关系，其回归方程为Y＝60．2394 X＋9．0963（ r＞0．9999），回收率为99．66％（RSD＝2．82％）。结论该法简便、稳定可靠、重复性好，为控制清热败毒颗粒的质量标准提供了可借鉴的依据。; 夏天一张兵高守红陆文铨朴淑娟庞涛; 关键词：高效液相色谱法薄层色谱法绿原酸