高振强
- 作品数：29 被引量：84H指数：6
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- 用流式细胞仪分析人胚胃成纤维细胞长期暴露于胃癌高发区饮水后的变化被引量：1
- 1996年
- 为了研究人胚胃成纤维细胞长期暴露于胃癌高发区饮水后的变化，用流式细胞仪分析了细胞周期中各期细胞比例、增殖指数和ＤＮＡ指数，并观察了细胞形态学改变。结果发现该饮水可使胃成纤维细胞Ｓ期和Ｇ２Ｍ期细胞比例和增殖指数明显增加，ＤＮＡ指数超出正常范围，细胞出现明显形态学改变，这些结果提示胃癌高发区饮水可能含有致癌物质。
- 高振强高志萍王凤荣
- 关键词：饮水胃肠肿瘤流式细胞仪
- 人肺癌组织耐药基因(MDR1)表达及意义被引量：1
- 1997年
- 应用ＰＣＲ定量分析技术对１０４例肺癌患者的ＭＤＲ１基因进行了前瞻性研究，结果发现，初治患者６９％（５５／８０）有ＭＤＲ１基因表达增高，而经过治疗的患者１００％（２４／２４）有ＭＤＲ１基因表达增高，其中小细胞肺癌（ＳＣＬＣ）的增高有显著意义（Ｐ＜０．０１），在没有经过治疗的患者，２１％（１８／８０）ＭＤＲ１表达量处于高水平，而经过治疗的患者，７５％（１８／２４）ＭＤＲ１表达量较高（Ｐ＜０．０１）。ＭＤＲ１基因高表达的患者化疗有效率明显低于ＭＤＲ１不表达或低表达的患者，其中以ＳＣＬＣ患者最为明显（Ｐ＜０．０１）。结果表明，检测肺癌患者尤其是ＳＣＬＣ患者的ＭＤＲ１基因的表达情况，对临床指导化疗非常重要。
- 张志华张秀珑高振强李桂林张春山刘昭
- 关键词：肺肿瘤耐药基因基因表达
- 肺癌中 p53 基因突变类型和可能致癌因素分析被引量：9
- 1997年
- 为了研究肺癌中ｐ５３基因的作用及突变类型与不同致癌物的可能关系，用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ核酸序列技术分析了原发非小细胞肺癌中ｐ５３基因的突变谱，结果发现１２８例中９４例发生突变，其中８６例为点突变，７例为缺失和插入突变，１例为拼接部位突变。点突变以Ｇ→Ｔ和Ｔ→Ｇ突变为主（６３．９％），Ｇ→Ａ和Ａ→Ｇ占２５．６％，这些结果提示ｐ５３基因突变与非小细胞肺癌发生有密切关系，并根据其突变特点分析了可能的环境致癌物。
- 高振强高志萍张晓彬
- 关键词：肺肿瘤P53基因基因突变
- 人肺癌多向耐药基因表达及其临床意义被引量：4
- 1996年
- 人肺癌多向耐药基因表达及其临床意义高振强张志华高志萍肿瘤产生耐药性是由于多向耐药基因（ＭＤＲ１）表达增高及其编码产物Ｐ－糖蛋白增多。Ｐ－糖蛋白具有药物泵的作用，把进入细胞内的药物运到细胞外，肿瘤细胞因而产生耐药性。研究发现许多肿瘤在化疗前即有ＭＤＲ１...
- 高振强张志华高志萍
- 关键词：肺肿瘤抗药性基因表达聚合酶链反应药物疗法
- 苯并芘诱发人肺癌组织中p53和Ki－ras基因突变研究被引量：12
- 1996年
- 为了研究ｐ５３和ｋｉ－ｒａｓ基因在苯并芘致肺癌过程中的作用，我们用免疫组织化学，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交和ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法对人肺癌细胞系（ＢＴ）ｐ５３基因和ｒａｓ基因进行了研究。结果发现ＢＴ癌细胞中有ｐ５３蛋白和ｍＲＮＡ水平增高，ｃｏｄｏｎ２７３出现了Ｇ→Ｔ突变；ｐ２１癌蛋白高表达，Ｋｉ－ｒａｓ基因ｍＲＮＡ水平增高和ｃｏｄｏｎ１２出现Ｇ→Ｔ突变。结果提示二者协同参与了苯并芘致肺癌过程。从分子水平为苯并芘的致肺癌变机制研究提供了证据。
- 高振强郑杰吴秉铨由江峰王洁良
- 关键词：P53基因KI-RAS基因
- 逆转病毒介导的突变型p53基因增加人肺癌细胞耐药性研究被引量：1
- 1997年
- 应用PCR等方法从含有p53基因突变的人肺癌细胞系GL总RNA中扩增并克隆了人突变型p53基因(mt)cDNA.序列分析证实该cDNA含有人p53基因全部编码序列,在codon245出现了G→T突变,导致由甘氨酸变为半胱氨酸.构建了其逆转病毒表达载体(pD53M),并将该载体导入没有p53突变的药物敏感癌细胞系GAO.免疫组织化学证实pD53M转染的GAO细胞有突变型p53蛋白表达,说明重组逆转病毒表达载体pD53M在GAO细胞中可以稳定表达.体内和体外实验表明pD53M转染的GAO细胞对几种抗癌药的耐药性有不同程度的增加,最高增加了4倍.用定量PCR和FCM分析发现转染细胞MDR1基因表达没有增高,Pgp功能没有加强,MRP基因表达轻度增高,Mrp功能稍微加强,这提示突变型p53导致的耐药性可能与MDR1/Pgp无关,而与MRP/Mrp可能有一定关系.
- 高振强高志萍刘喜富张志华张涛孙仁会
- 关键词：肺肿瘤P53基因癌细胞耐药性
- 肿瘤耐药基因(MDR1)表达的 PCR 定量分析
- 1997年
- 肺癌的耐药性是肺癌有效化疗的主要障碍，而耐药性的产生主要与ＭＤＲ１基因的过度表达导致其编码产物Ｐ－糖蛋白的增多有关。研究发现许多肿瘤在治疗前即有ＭＤＲ１ｍＲＮＡ水平的增高，在治疗后比例更高。因此检测肺癌的ＭＤＲ１基因表达情况对指导化疗非常重要。本文探索了一条对ＭＤＲ１基因进行定量分析的ＰＣＲ简单方法。此方法具有特异敏感的特点。并用此方法分析了２０例肺癌的ＭＤＲ１基因的表达情况。
- 张志华张秀珑张春山温翠玲高振强
- 关键词：肿瘤耐药基因基因表达肺癌聚合酶链反应
- 原位移植人耐药肺癌的p53基因与药物的联合治疗
- 1997年
- 人耐药肺癌细胞ＧＬＫ的Ｐ５３基因在ｃｏｄｏｍ２４５发生Ｇ－Ｆ突变，利用ＧＬＤ铁裸鼠原位移植模型，将逆转病毒载体介导的野生型Ｐ５３基因通过气管注入，以增加ＧＬＫ细胞的药物敏感性，然后结合腹腔注射阿霉素进行实验治疗，结果发现肺内接种２×１０＾７ＧＬＫ细胞后３０天，７５％的对照组裸鼠形成肉眼可见的肿瘤结节；单独气管注入ＰＤＯＲ５３Ｗ培养上清液的裸鼠有约３７％成瘤，而且肿瘤的肿瘤结节。
- 高振强高志萍刘喜富张涛
- 关键词：肺肿瘤癌细胞耐药性P53基因
- 人脑胶质瘤组织中P53基因的突变研究被引量：1
- 1996年
- 人脑胶质瘤组织中Ｐ５３基因的突变研究高振强高志萍为了研究Ｐ５３基因在脑肿瘤发生过程中的作用，我们采用目前检测基因突变最先进ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术，对脑胶质瘤组织中Ｐ５３基因进行了研究。一、材料与方法脑胶质瘤来自医院手术标本，共３０例，其中多形性成胶质细...
- 高振强高志萍
- 关键词：脑肿瘤胶质瘤P53基因基因突变
- MDR1 ribozyme逆转耐药人肺癌细胞耐药性
- 1997年
- 恶性肿瘤是严重危害人类健康的疾病,死亡率极高。50％病人可以手术和放疗,另外50％病人因不能手术和放疗而需化疗。然而这些病人常化疗失败,其主要原因是肿瘤产生耐药性。人恶性肿瘤中MDR1基因及其产物P-糖蛋白(Pgp)表达非常普遍,约50％的肿瘤在治疗前即有MDR1基因表达,治疗后MDR1基因表达的百分比更高,同时肿瘤细胞对原先敏感的抗癌药物也不敏感,即产生了耐药性。ribozyme是一类具有RNA限制性内酶活性的RNA分子,可以识别RNA序列中的GUX(X为A,C,U)序列并进行有效切割,其中一种具有锤头结构(hammerhead)模型特征,根据此原理人工设计的ribozyme可以特异地定点切割靶RNA分子,阻断蛋白质表达。我们曾发现MDR1反义RNA可以明显抑制Pgp表达,但没有完全抑制。本研究利用逆转病毒介导的MDR1基因特异ribozyme,抑制人肺癌耐药细胞Pgp表达,探讨逆转其耐药性的可能性。
- 高振强高志萍刘喜富
- 关键词：逆转录病毒MDR1基因RIBOZYME耐药性肺癌
