鲁敏翔
- 作品数：19 被引量：47H指数：5
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 胶体金法检测降钙素原诊断儿科感染性疾病的临床性能评价被引量：6
- 2012年
- 目的:评价利用胶体金比色法检测标本中降钙素原(PCT)诊断儿科感染性疾病的临床价值。方法:对疑似感染性发热患儿入院时采用半定量胶体金法测定标本中PCT,并同期检测患者标本中C反映蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、血沉(ESR),然后追踪该患儿临床表现及其他辅诊资料;利用统计学方法分析对比PCT检测结果与其他检测结果,临床确诊感染类型以及临床最终诊断结果间差异是否有统计学意义。结果:胶体金法检测PCT与CRP、ESR、WBC检测对于儿童细菌感染的鉴别诊断不存在显著性差异(P>0.05);胶体金法检测PCT对于儿科细菌感染性疾病的诊断具有较好的特异性及抗干扰能力;胶体金法检测PCT诊断儿童细菌感染与临床确诊结果比较相符性较好。结论:利用胶体金法检测PCT对于儿童细菌感染具有较好的检测效能,值得临床推广。
- 鲁敏翔巴拉克许程洁程小欢郑芳
- 关键词：降钙素原胶体金
- 多种方法结合对一个肾单位肾痨患者家系的基因筛查验证被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨少年型肾单位肾痨1型(NPHP1)的临床特点基因诊断方法,采用多种方法对其家系进行筛查验证。方法:2018年7月我院基因诊断中心收入1例男性肾衰患儿(14岁),收集分析其临床资料,利用二代测序技术对其进行基因检测。确诊后扩增患儿及其父母弟弟的NPHP1基因内多个微卫星标记以及内参标记位点,同时采用琼脂糖凝胶电泳和毛细管电泳技术,对患儿弟弟进行筛查验证。结果:二代测序结果显示该患儿样本NPHP1基因整体纯合缺失,该变异为致病性变异,结合临床表现确诊为NPHP1。琼脂糖凝胶电泳结果显示该患儿NPHP1基因前后内参标记D2S1896,RanBP11/12阳性,微卫星标记del-2,del-5-(5)2,del-9,del-10,del-16均为阴性;该患儿父母和弟弟NPHP1基因内参和微卫星标记均为阳性。内参及微卫星序列的毛细管电泳结果显示该患儿弟弟NPHP1基因同时存在来自于父亲和母亲的序列片段,排除该致病基因的纯合或杂合缺失。结论:利用毛细管电泳技术检测NPHP1基因微卫星标记,判断该位点纯合或杂合性缺失,简单易行,可作为常规筛查手段辅助肾单位肾痨的诊断。
- 徐献群李梦兰邓倩昀何思颖荣伽玲鲁敏翔
- 关键词：微卫星标记毛细管电泳技术
- 临床生化检验综合性实验开设的初探被引量：10
- 2007年
- 临床生物化学检验是一门重要的实验性学科。实验教学是其重要的组成部分,为了从"知识、素质、技能"培养着手,与理论课程教学共同组成合理的教学体系,开设了四个综合性实验。这四个综合性实验将传统的单个基础实验有机整合为综合性实验,加强知识的系统性;强调理论知识、实验操作和临床病例分析的紧密结合;体现现代科技发展的方向和在临床实际中的运用。综合性实验调动了学生学习的积极性和主动性,学生成为实验教学的主体;不仅巩固强化学生的实践动手能力,也培养学生综合分析问题、解决问题的能力;提高学生文献检索能力,引导学生独立思考、鼓励学生勇于创新培养一定的科研思维;培养学生团队协作的精神。
- 柴红燕周新郑芳常江鲁敏翔
- 关键词：临床生物化学检验教学
- 染色体相互易位t(4;7)及t(5;8)2例报告被引量：3
- 2002年
- 田莉周新李黎李霞鲁敏翔
- 关键词：染色体相互易位儿童核型染色体畸变病例报告
- KCNJ11基因与急性心肌梗死心源性猝死
- 目的:研究急性心肌梗死（AMI）伴心律失常性猝死与 KCNJ11基因突变之间的相关性。方法:应用聚合酶链式反应 （PCR）方法对一猝死家系从基因组DNA中扩增KCNJ11基因的全部外显子以及内含子与外显子交界部分,并将P...
- 鲁敏翔熊陈岭郑芳周新万君孙小波
- 关键词：心血管病学急性心肌梗死心源性猝死基因诊断
- 文献传递
- 18基因座基因型身份证明的研制与应用
- 郑芳张元珍鲁敏翔周新余振东张真路郭清莲
- 在湖北省和河南省范围内进行了40份18个基因座的基因型身份证明，其中儿童型基因型身份证明30份，成人型基因型身份证明10份。儿童型基因型身份证明中含中南医院妇产科新生儿20名，异卵双生的双胞胎2名。成人型基因型身份证明含...
- 关键词：
- 关键词：基因型身份证明
- ATP敏感性钾离子通道基因多态性与冠心病的相关分析被引量：1
- 2007年
- 目的初步探讨中国汉族人群Kir6.2基因E23K多态性与冠心病(CHD)的关系。方法提取119例CHD患者和101例对照者的基因组DNA,采用PCR-限制性位点多态性(PCR-RSP)方法检测Kir6.2基因E23K多态性分布特点,同时检测各项血脂水平。结果湖北地区汉族人群中普遍存在该位点的基因多态性,在冠心病组中,G等位基因频率高于正常组(63.4%vs.56.9%,P>0.05);A等位基因频率低于正常组(36.6%vs.43.1%,P>0.05),两组间等位基因频率无显著性差异(P>0.05),但携带A等位基因的基因型(GA+AA)与GG基因型频率在两组间存在显著性差异(58.0%vs.71.3%;42.0%vs.28.7%,P=0.040)。结论Kir6.2基因E23K多态性与冠心病之间存在一定的相关性,影响冠心病的及早诊断和治疗。
- 鲁敏翔
- 关键词：冠心病KIR6.2基因多态性
- 毛球线粒体DNA的检测及临床应用研究被引量：8
- 2005年
- 目的比较肌肉、血液和毛球线粒体DNA(mtDNA)的异质性多态水平,探讨毛球在线粒体相关疾病基因分析中的应用价值。方法收集50名无血缘关系汉族个体的肌肉、血液和毛发标本,采用聚合酶链反应(PCR)扩增mtDNA的高变区Ⅰ(HVⅠ)1603316368bp片段并测序,比较3种不同组织的异质性多态水平。同时采用PCR限制性长度多态性(RFLP)检测3例线粒体脑肌病合并乳酸血症及卒中发作综合征(MELAS)患者的mtDNAtRNAleu基因nt.3243(A→G)突变,比较不同组织的突变检测率。结果肌肉标本异质性检测率为18%(9/50),毛球为16%(8/50),两者较接近,但均明显高于血液的10%检测率(5/50)。3例MELAS患者的肌肉和毛球标本均检出A3243G突变,仅两例患者的血液标本中检出此突变。结论毛球mtDNA的异质性多态水平接近肌肉,高于血液;毛球标本的线粒体点突变检测率高于血液,因此在线粒体相关疾病的基因分析中具有较高的临床应用价值。
- 李霞周新李杰郭清莲鄢盛恺鲁敏翔
- 关键词：线粒体DNA无血缘关系MELAS乳酸血症G突变
- 热休克蛋白72重组腺病毒包装及其对细胞凋亡的影响被引量：1
- 2009年
- 目的包装热休克蛋白72重组腺病毒表达载体,探讨其对ECV304细胞凋亡的影响。方法采用细菌同源重组法构建了热休克蛋白72重组腺病毒表达载体;流式细胞仪检测重组腺病毒对细胞凋亡的影响;荧光报告系统和蛋白印迹分析重组腺病毒对p53转录的调节和蛋白表达的影响。结果成功包装了热休克蛋白72重组腺病毒,热休克蛋白72能够促进细胞凋亡,从转录水平上调p53蛋白的表达。结论热休克蛋白72可能通过上调p53蛋白的表达促进细胞凋亡。
- 鲁敏翔祝成亮宋惠李毅刘芳刘兴晖
- 关键词：热休克蛋白72凋亡动脉粥样硬化
- 血液乙醇浓度检测的两种常用方法与顶空-气相色谱法的比较被引量：1
- 2010年
- 目的通过对血醇测量常用方法干式生化法、化学发光法与顶空-气相色谱法进行比较，试图找到它们与气相色谱法之间的差异与联系。方法将干式化学法、化学发光法和顶空-气相色谱法测得的血液中乙醇含量结果进行相关性，差异性以及线性范围评价，同时在抗凝与非抗凝血液标本的检测结果中进行比较。结果干式生化法洲得的血醇含量最大值为271mg／dl，最小值为4mg／dl。化学发光法测得的血醇含量最大值为347．0mg／dl，最小值为0．19mg／dl。顶空-气相色谱法测得血醇含量最大值为327．2mg／dl，最小值为9．3mg／dl。干式生化法和项空-气相色谱法之间的相关性高（r1=0．993），化学发光法与顶空-气相色谱法之间也有较高的相关性（r2=0．992），它们之间线性关系成立，但各种方法测量结果在不同的情况下均存在一定差异。结论干式生化法、化学发光法与顶空-气相色谱法之间虽存在一定差异，但在临床应用中可以相互联系，从而进行比较。
- 鲁敏翔郑璇涂建成周新
- 关键词：乙醇干式生化法化学发光法顶空-气相色谱法
