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芒果生长素反应因子类蛋白的cDNA克隆和表达被引量：13: 2004年; 通过SSH法获得了一个与不定根形成相关的差异表达的cDNA片段 ,其推导的氨基酸序列与拟南芥的生长素反应因子 (ARF)类蛋白具有较大的同源性 ,因此将它命名为MiARF。用所设计的基因特异引物进行 3′RACE扩增获得包含完整读码框架 (ORF)的MiARF1(GenBank登录号为AY2 5 5 70 5 )和MiARF2 (GenBank登录号为AY30 0 80 8)。MiARF1全长为 32 72bp ,其中 ,ORF含 2 5 2 3bp ,5′非翻译区 (5′UTR)含 2 85bp ,3′非翻译区 (3′UTR)含 4 6 4bp。由该序列所推导的氨基酸序列与拟南芥ARF2 (BAB10 16 2 )的ID值为 6 4 % ,E值为 0 ,在DNA结合区域 (DBD)、III和IV区域的同源性更高 ,ID值均大于 80 %。MiARF2cDNA全长为 14 74bp ,其中ORF含 981bp ,5′非翻译区含 2 85bp ,3′非翻译区含 2 0 8bp ,由该序列所推导的氨基酸序列与拟南芥ARF2 (BAB10 16 2 )的ID值为 84 % ,E值为e- 1 51 。MiARF2仅具有DBD保守区并与MiARF1的基本相同 ,但缺乏III和IV区域。VirturalNorthern杂交表明 :MiARF2在生根的组织中表达水平高 ,而在非生根的组织中未见表达 ;MiARF1在生根及非生根的组织中均有表达。; 肖洁凝黄学林黄霞李筱菊; 关键词：芒果子叶不定根形成 CDNA克隆

墨兰花发育相关MADS-box基因CsAP3-1的初步功能研究: 墨兰(Cymbidium sinense)又名报岁兰，是兰科兰属植物，因其花期主要从10月至翌年初而得名。适逢中国传统节日春节，因而墨兰已经发展成为产业化程度最高的兰花品种之一。兰花的标准形态包括最外轮三枚萼片;第二轮三...; 邵晓宇汤宇环黄霞

大蕉与巴西蕉胚性细胞悬浮系的建立及其原生质体融合的研究: ＜正＞目前香蕉病害猖獗,特别是由尖孢镰刀菌引起的香蕉枯萎病能侵染绝大多数香蕉栽培种,已经成为我国香蕉毁灭性的病害。最受大众欢迎的巴西蕉（Musa AAA Cavendish cv. Baxi）正是易感香蕉枯萎病的品种之一...; 戴雪梅黄霞陈云凤黄学林; 文献传递

一种建立大蕉和巴西蕉高效体细胞胚胎发生再生植株的方法: 本发明公开了一种建立大蕉和巴西蕉高效体细胞胚胎发生再生植株的方法。该方法在悬浮细胞体胚诱导前先用不含2，4-D的M2液体培养基预培养7～10天，经筛网过滤筛选出大小及生长状态较一致的细胞团，接种于体胚诱导培养基上。预培养...; 戴雪梅黄学林肖望黄霞赵杰堂; 文献传递

香蕉生物技术研究进展被引量：20: 2003年; 近 5 0年来香蕉的生产得到了稳步的发展 ,同时正遭受越来越严重的病虫、霜冻和台风的侵害。鲜食蕉雌雄性高度不育的特性 ,使得传统的育种方法难以进行香蕉的遗传改良。这些现状迫切要求香蕉生物技术的不断发展和深入。近 1 0年来 ,在香蕉体细胞胚胎发生、原生质体培养、基因克隆和序列分析以及基因转化等方面都取得了可喜的成果 ,并预计于 2 0 0; 魏岳荣李哲李佳黄霞黄学林; 关键词：香蕉生物技术体细胞胚原生质体基因克隆基因转化

扇形文心兰花发育相关TCP基因的克隆及表达分析: 兰科是植物界最大和进化程度最高的家族之一,具有极高的科研、生态、观赏和药用价值,而兰花独特的花型一直是研究的焦点之一.TCP 基因编码一类植物特有的转录因子.已有的研究表明,在进化过程中,TCP 基因家族成员被招募来控制...; 汤宇环邵晓宇黄霞; 关键词：花发育

阿拉伯半乳糖蛋白（AGPs）在香蕉离体细胞胚性状态保持中的作用: ＜正＞香蕉是继水稻、小麦和玉米之后的世界第四大粮食作物。但目前香蕉产业面临着被枯萎病侵染可能导致种族灭绝的严峻考验。尽快培育出具有高产量高品质同时又对枯萎病具有高抗性的香蕉新品种,是解决当前问题最根本的措施。但由于大多数...; 肖望黄霞赵杰堂戴雪梅陈雅平黄学林; 文献传递

苜蓿胚性愈伤组织的诱导与TDZ的生理效应: ＜正＞ Thidiazuron（TDZ）,是一种人工合成的苯基脲类化合物,具有极高的细胞分裂素的生物活性,能够调节植物的多种形态发生过程,在农业生产和植物组织培养中得到广泛应用。以晋南苜蓿自顶端起第2、3复叶的总叶柄为外...; 张春荣黎茵陈云凤黄霞封碧红黄学林吴建勇; 关键词：THIDIAZURON 苜蓿胚性愈伤组织; 文献传递

莲子胚培养再生植株及原生质体分离的研究被引量：3: 2017年; 以莲子胚为外植体建立江溪红莲离体培养再生体系,并以所得再生植株的展开叶片为材料,摸索原生质体分离的条件,为荷花体细胞杂交育种提供实验基础。结果表明,较理想的芽增殖培养基为MS+1mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;成苗阶段采用固液双层培养基最适宜。而最佳的叶片原生质体分离酶液组合为2%纤维素酶+1%离析酶+0.1%果胶酶。; 蔡颖欣汤宇环邵晓宇黄霞; 关键词：芽增殖植株再生原生质体

富含多糖和次生物质的芒果子叶总RNA的提取被引量：45: 2003年; 为了提取芒果子叶总RNA ,去除次生物质和多糖等杂质的严重干扰 ,采用了正交试验快速优化提取方法。实验证明 70 %的丙酮能有效地去除大部分杂质 ,提取过程一天内可完成 ,RNA含量可达 67 7μg g·FW ,A2 60 A2 80 比值为 1 95 ,RNA的纯度及质量适合后续反应。; 肖洁凝黄学林黎茵黄霞李筱菊; 关键词：芒果子叶 RNA提取正交试验次生物质

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黄霞