龚涛
- 作品数：185 被引量：408H指数：10
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- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程文化科学更多>>
- 喜树碱衍生物磷脂复合物脂质纳米粒制剂及其制备方法
- 本发明提供一种喜树碱衍生物磷脂复合物的脂质纳米粒制剂，并提供喜树碱衍生物磷脂复合物脂质纳米粒制剂的制备方法。本发明以磷脂与10-羟基喜树碱或其衍生物形成复合物，并与类脂组成脂质纳米粒制剂，平均粒径为50～200nm，具有...
- 张志荣龚涛卫薇
- 文献传递
- HPLC测定扎托布洛芬缓释胶囊的含量被引量：2
- 2012年
- 目的采用HPLC法测定扎托布洛芬缓释胶囊的含量。方法采用Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(300∶200∶1),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm。结果 5～35μg·mL-1扎托布洛芬与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.03%,RSD=0.52%。结论所用方法准确可靠,简便,快速,适用于扎托布洛芬缓释胶囊的质量控制。
- 余凤玮孙逊张彦刘福龚涛张志荣
- 关键词：高效液相色谱法
- 吲哚美辛纳米乳透皮制剂的制备及体外实验评价被引量：5
- 2013年
- 目的制备一种高载药量、高渗透率的吲哚美辛纳米乳透皮制剂。方法利用冰片和薄荷醇低共熔物可增溶的特点,结合假三元相图和正交设计法,优化处方制备吲哚美辛纳米乳透皮制剂。通过考察离体大鼠皮肤的渗透特性,对比含低共熔物纳米乳、普通纳米乳剂和混悬液,评价透皮能力。结果处方为Lauroglycol FCC-薄荷/冰片(1∶1)-Cremophor ELP/Tran-scutol P(3∶2)(10∶50∶25);载药量为3.2%;低共熔物纳米乳、普通纳米乳和混悬液稳态渗透速率分别为40.46、14.85、2.0μg.cm-2.h-1,低共熔物纳米乳的累积渗透量明显高于其他两种剂型,且随时间增加,两者的差值变大。结论含有低共熔物的纳米乳剂能明显促进吲哚美辛的渗透与吸收。
- 阮婧华龚涛张志荣郝小江
- 关键词：吲哚美辛低共熔物体外评价
- 以D-葡萄糖为载体的布洛芬脑靶向前体药物的设计与合成被引量：2
- 2013年
- 目的设计并合成以葡萄糖转运体为靶细胞的脑靶向前体药物。方法将非甾体抗炎药布洛芬通过不同的桥链(1,6-己二醇和1,12-十二二醇)与D-葡萄糖通过共价键连接起来。结果成功合成了两个以D-葡萄糖为载体的脑靶向前体药物。结论目标化合物已经1HNMR、MS确证。
- 刘兴李文浩龚涛
- 关键词：脑靶向D-葡萄糖非甾体抗炎药
- 胸腺五肽囊泡型磷脂凝胶的制备及体外性质的研究被引量：1
- 2013年
- 目的制备胸腺五肽囊泡型磷脂凝胶(TP5 VPGs)。方法采用直接载药法制备TP5 VPGs,测定包封率、体外释药行为及其对家兔的皮下刺激性。结果制备的TP5 VPGs包封率为80.58%±2%;脂质含量为300 mg.g-1的TP5 VPGs在48 h时累积释放率达94.89%±3.56%;当脂质浓度增大为400 mg.g-1时,其48 h内累积释放率为61.76%±9.6%;该制剂具有明显的缓释效应,释药时间随脂质浓度的增加而延长,且无突释现象;皮下刺激试验表明所制备的磷脂凝胶无刺激性。结论通过直接载药法制备的TP5 VPGs工艺简便可行,包封率较高,有明显的缓释特征,其释药时间同脂质浓度相关,有望成为一种新的缓释载体。
- 陈丽宇单凤英伍文奇张彦龚涛张志荣
- 关键词：胸腺五肽体外释放
- 一种白蛋白结合型吲哚菁绿抗肿瘤光热制剂及其制备方法
- 本发明提供一种吲哚菁绿白蛋白结合物制剂及其制备方法，该注射液主要包含吲哚菁绿、白蛋白和表面活性剂。本发明制得的制剂具有肿瘤靶向性，显著提高药效降低毒性；且生物相容性好、稳定性好，制备工艺简单，适合工业化大生产，具有广阔的...
- 龚涛宋旭赵娟谭田田陈丹张志荣孙逊
- 文献传递
- 扎托布洛芬缓释微丸的制备及释放特性被引量：5
- 2013年
- 目的以不同处方制备扎托布洛芬缓释微丸,考察包衣层处方对药物释放的影响及其释药特性。方法采用空白丸芯流化床混悬液上药法制备扎托布洛芬载药微丸,以HPMC为隔离材料包隔离衣、以乙基纤维素水分散体为缓释材料,考察不同种类、用量的致孔剂以及包衣增重对药物释放行为的影响。结果以10%HPMC为致孔剂、缓释衣层包衣增重为4.5%时,制得的微丸具明显的缓释效果,其释放曲线符合一级动力学,且批内及批间重复性良好。结论制得的扎托布洛芬缓释微丸具有较理想的体外缓释效果。
- 余凤玮龚涛刘福
- 关键词：缓释微丸致孔剂释放度
- 新型肺部吸入微球的制备及性质的研究被引量：2
- 2009年
- 目的制备并研究用于肺部给药的新型微球给药系统。方法利用喷雾干燥技术干燥载药固体脂质纳米粒(SLNs)胶体溶液,制备成肺部吸入微球,并研究微球的基本粉体学性质及SLNs、模型药物胸腺五肽的稳定性。结果微球表面呈多孔形,具有较小的粒径4.8±0.4μm、较低的堆密度0.48±0.02g·cm-3、实密度0.71±0.06g·cm-3。微球具有良好的吸入特性,排空率为85.0%±2.8%,有效部位沉积率为61.6%±3.0%,且能有效地分布到肺泡内。制备过程中的SLNs和胸腺五肽能保持很好的稳定性。结论新型微球具有适宜的吸入特性,是一种具有应用前景的肺部给药系统。
- 李艳贞刘洁孙逊张志荣龚涛
- 关键词：微球固体脂质纳米粒喷雾干燥肺部给药
- 以“校企联合培养创新模式”提高药学本科教学质量被引量：6
- 2012年
- 以培养高素质、高层次、创造性人才为导向,针对药学本科教育目前存在问题,提出在药学本科理论和实践教学体系中引入"校企联合培养创新模式"。通过优化理论教学和实践教学体系;建立行之有效的校企合作制度评价方法;建立人才定制或资助式的培养模式等以提高药学本科教学质量。
- 黄园张志荣成丽李成容龚涛杨红芸
- 关键词：校企联合培养药学理论实践教学体系
- 石蒜碱脂质纳米乳的制备及抗肿瘤活性的初步研究被引量：2
- 2013年
- 目的制备石蒜碱脂质纳米粒,考察体外抗肿瘤活性。方法制备石蒜碱-油酸复合物,溶剂注入法制备纳米乳,超滤法测定包封率,MTT法初步考察纳米乳的抗肿瘤活性。结果制备的纳米乳颗粒圆整均匀,形态良好,包封率为82%±1.4%,粒径为91.9±4.0 nm,PDI为0.171±0.013,Zeta电位为-50.4±5.4 mV。纳米乳较原药能更好抑制肿瘤细胞增殖。结论溶剂注入法制备的石蒜碱脂质纳米乳包封率较高,粒径大小分布均匀,较原药具有更强的抗肿瘤活性。
- 郭扬明杨立开张轩邈刘兴龚涛张志荣
- 关键词：石蒜碱包封率MTT法
