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严冬梅

作品数:35 被引量:120H指数:6
供职机构:泸州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金四川省卫生厅研究基金四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 34篇中文期刊文章

领域

  • 23篇医药卫生
  • 14篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇细胞
  • 11篇蛋白
  • 9篇蛋白质
  • 9篇白质
  • 7篇蛋白质组
  • 7篇应激
  • 7篇内质网
  • 7篇肝癌
  • 7篇癌细胞
  • 6篇电泳
  • 6篇教学
  • 6篇肝癌细胞
  • 5篇生物化学
  • 5篇小鼠
  • 4篇神经元
  • 4篇鼠肝
  • 4篇双向电泳
  • 4篇内质网应激
  • 3篇信号
  • 3篇星状细胞

机构

  • 34篇泸州医学院
  • 2篇泸州医学院附...
  • 1篇昆明医学院

作者

  • 34篇严冬梅
  • 17篇刘友平
  • 16篇段春燕
  • 15篇李洪
  • 11篇代荣阳
  • 8篇陈川宁
  • 8篇张春燕
  • 7篇杨烨
  • 7篇刘秋均
  • 4篇陈绍坤
  • 4篇李敏军
  • 3篇邓莉
  • 2篇李娟
  • 2篇刘寒
  • 1篇梅志强
  • 1篇龚舒
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  • 1篇黄富礼
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传媒

  • 13篇泸州医学院学...
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  • 1篇西北医学教育
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇时珍国医国药
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  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇西南军医

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 7篇2012
  • 11篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
转录因子ZEB1与乙醛刺激后大鼠肝星状细胞增殖的关系分析被引量:1
2013年
目的:探讨转录因子ZEB1与乙醛刺激后大鼠肝星状细胞增殖的关系。方法:培养大鼠肝星状细胞并将其随机分为实验组(乙醛终浓度200μmol/L)和对照组(加入等量培养基),分别培养6h,12h,24h。利用MTT法检测各时间点的各组细胞增殖情况;ELISA试剂盒检测各组细胞分泌Ⅰ型胶原蛋白含量变化;Western blotting检测细胞提取蛋白包括ZEB1、α-SMA的表达情况。结果:乙醛刺激大鼠肝星状细胞后,细胞增殖明显;Ⅰ型胶原蛋白、ZEB1及α-SMA等蛋白的表达上调,且细胞增殖程度与Ⅰ型胶原蛋白、ZEB1及α-SMA等蛋白的表达上调呈正相关。结论:乙醛刺激大鼠肝星状细胞后ZEB1通过参与大鼠肝星状细胞EMT过程,从而使细胞增殖,EMT与酒精性肝纤维化的发生发展有一定的关系。
段春燕严冬梅刘友平陈川宁李洪
关键词:乙醛肝星状细胞
miR-26a mimics转染人肝癌细胞株HepG2的表达蛋白质组分析被引量:4
2011年
目的:通过分析microRNA-26a(miR-26a)mimics转染对人肝癌细胞株HepG2表达蛋白质组的影响,以确定miR-26a与肝癌发生发展的相关性。方法:常规培养人肝癌细胞株HepG2,经miR-26a mimics转染48 h后进行细胞周期分析,并裂解转染72 h的HepG2细胞提取蛋白,双向电泳分离,匹配对比各蛋白斑点的表达量,筛选主要差异表达蛋白进行质谱鉴定。结果:HepG2细胞经miR-26a mimics转染后细胞增殖受到抑制;其蛋白2-DE图谱与对照组比较,差异表达超过2倍的蛋白斑点有11个。其中,有3个蛋白斑点为表达上调,有8个蛋白斑点为表达下调。质谱鉴定为:膜联蛋白A1、过氧化物酶4、增殖细胞核抗原、载脂蛋白A1、细胞色素C氧化酶5a、细胞周期蛋白E2、磷酸核糖焦磷酸激酶3、周期素依赖性蛋白激酶1和磷脂酰乙醇胺结合蛋白。结论:miR-26a可能通过影响上述蛋白分子的表达,直接或间接地调控HepG2肝癌细胞的增殖、分化和死亡,以发挥其抗癌作用。
刘友平李娟代荣阳段春燕陈绍坤严冬梅陈川宁李洪
关键词:MIMICS微小RNAHEPG2细胞蛋白质组
未折叠蛋白反应通过自噬抑制顺铂诱导的肝癌细胞凋亡被引量:4
2011年
目的:研究未折叠蛋白反应对顺铂诱导肝癌细胞凋亡的影响及其机制。方法:在采用二硫苏糖醇和衣霉素诱导未折叠蛋白反应的基础上,利用流式细胞和免疫印迹技术分析未折叠蛋白反应对顺铂诱导的肝癌细胞凋亡的影响及其机制。结果:二硫苏糖醇和衣霉素预处理促进顺铂诱导的自噬反应并抑制顺铂介导的肝癌细胞凋亡,抑制自噬反应明显削弱二硫苏糖醇和衣霉素预处理对顺铂作用下肝癌细胞的保护作用。结论:未折叠蛋白反应能够通过促进自噬抵抗顺铂诱导的肝癌细胞凋亡。
代荣阳段春燕刘友平严冬梅李洪
关键词:未折叠蛋白反应自噬顺铂凋亡肝癌细胞
经静脉移植骨髓基质干细胞治疗脊髓损伤后碱性成纤维生长因子表达变化
2012年
目的:通过观察骨髓基质干细胞(BMSCs)移植治疗脊髓损伤后对bFGF表达的影响,探讨经静脉移植骨髓基质干细胞治疗脊髓损伤的可行性。方法:用改良的Allen’s WD法建立脊髓(T12节段)损伤模型,免疫组织化学方法检测bFGF的表达。结果:bFGF在各组大鼠脊髓中均呈阳性表达,损伤后对照组与BMSCs移植组各个时点的表达量仍高于正常组(P<0.05),7d最高,后渐下降,但21d表达仍高于正常。其中BMSCs移植组与对照组各个时点的bFGF表达量均有显著差异(P<0.05)。结论:BMSCs移植治疗大鼠脊髓损伤模型有助于脊髓功能的恢复。
邓莉梅志强严冬梅李明
关键词:骨髓基质干细胞碱性成纤维生长因子脊髓损伤
乙醛刺激大鼠肝星状细胞活化的动力学分析被引量:1
2012年
目的:从动力学角度分析乙醛刺激大鼠肝星状细胞活化的时间变化,以确定大鼠肝星状细胞活化的最佳时间,从而为后续肝纤维化的相关研究提供实验数据。方法:培养大鼠肝星状细胞,同步化处理12h,随机分为乙醛刺激组和对照组。其中乙醛刺激组细胞加入乙醛(终浓度200μmol/L)分别刺激12h、24h和36h,每12h补加一次乙醛;对照组加入等量培养基。采用MTT法测定各组细胞增殖;ELISA法检测Ⅰ型胶原蛋白、纤维黏连素;Western blotting检测α-SMA的表达。结果:加入乙醛后,细胞的增殖活性随时间的延长而增强,24h细胞增殖活性达最高峰;ELISA测定结果显示,乙醛刺激组较对照组有明显上调;Western blotting检测结果,乙醛刺激组明显促进α-SMA表达量上调,且在24h达高峰。结论:乙醛可激活大鼠肝星状细胞且活化的最佳作用时间为24h。
段春燕陈川宁严冬梅刘友平代荣阳李洪
关键词:肝星状细胞
医学院校生物化学绪论教学中的几点体会被引量:6
2011年
生物化学是一门重要的医学基础课程,其内容繁多,理论抽象,代谢反应复杂,学生难以掌握。讲好生物化学的绪论部分可以帮助学生树立学习生物化学的信心和激发他们学习的兴趣。介绍了在生物化学绪论教学中有关生物化学定义、发展史、重要性与医学的关系,以及如何学好生物化学的教学方法和体会。
严冬梅李敏军
关键词:生物化学绪论教学教学体会
内质网应激下肝癌细胞Akt和ERK通路间的cross-talk研究被引量:6
2011年
目的研究内质网应激介导的肝癌细胞PI3K/AKt和M EK/ER K途径间的信号交流。方法采用PI3K抑制剂LY 294002/Akt激活型突变载体m yr-Akt和M EK抑制剂U 0126分别阻断/激活内质网应激介导的Akt和ER K活化,并利用W estern blot分析内质网应激条件下PI3K/Akt和M EK/ER K途径间的信号交流。结果阻断PI3K/Akt明显促进内质网应激介导的M EK/ER K活化,而过度激活PI3K/Akt则抑制内质网应激介导的M EK/ER K活化。阻断M EK/ER K对内质网应激介导的PI3K/Akt活化无影响。结论 PI3K/Akt和M EK/ER K信号途径间在内质网应激肝癌细胞中存在信号交流。
严冬梅李敏军刘友平段春燕
关键词:内质网应激AKTERKCROSS-TALK
医学院校生物化学教学中多媒体的应用被引量:2
2012年
生物化学是医学院校各专业一门重要的基础课程。多媒体教学作为一种先进的教学手段,在生物化学教学中具有传统教学手段无法比拟的优势。在课堂教学中运用多媒体技术,可形象演示生物化学教学内容,激发学生学习兴趣,培养学生思维能力和创新能力。
刘寒张春燕严冬梅段春燕杨烨李洪
关键词:生物化学多媒体教学方法
青果作用后大鼠肝星状细胞蛋白质组双向电泳技术的建立被引量:1
2013年
[目的]建立青果作用后大鼠肝星状细胞蛋白质组双向电泳分离体系,提高其分辨率和重复性。[方法]青果作用于大鼠肝星状细胞,提取全蛋白,按标准条件对蛋白质进行双向电泳分离,并对各关键因素进行优化。[结果]最终选择的裂解液配方是1%TBP、4%CHAPS、0.2%Bio-Lyte、40 mmol/L Tris、8 mol/L尿素、2 mol/L硫脲;使用pH 4~7的IPG胶条进行被动水化上样,等电聚焦采用缓慢升压模式,电泳参数根据Bio-Rad公司的预设方案进行调整;使用改良硝酸银法进行蛋白质斑点染色,从而获得了满意的蛋白质组双向电泳图谱。[结论]成功建立了青果作用后大鼠肝星状细胞蛋白质组双向电泳分离体系,具有较高的分辨率和重复性,为进一步较为系统、全面、准确的评价青果及其复方制剂的作用机制和药效提供方法学基础。
张春燕严冬梅段春燕杨烨刘秋均
关键词:双向电泳蛋白质组青果肝星状细胞
马桑内酯对乳小鼠神经元蛋白质修饰分析的研究
2006年
目的:研究马桑内酯对乳小鼠神经元蛋白质的影响,为临床更有效地防治癫痫提供依据。方法:培养新生乳小鼠神经细胞,加入马桑内酯进行孵育,对照组加入等量的培养基,作用不同时间后液氮终止反应,裂解细胞,用Bio-RadDCProteinAssaykit测定细胞蛋白质含量,SDS-PAGE分离细胞蛋白。结果:马桑内酯刺激神经元不同时间后,在30分钟时神经元蛋白质表达最强,随着时间的推移其表达逐渐降低。结论:马桑内酯作为一种致癫痫药将影响神经元蛋白质的表达。
严冬梅杨烨
关键词:马桑内酯电泳癫痫
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