您的位置: 专家智库 > >

乔彬

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:中山大学附属口腔医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 2篇端粒
  • 2篇端粒酶
  • 2篇增殖
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇胡萝卜素
  • 2篇Β-胡萝卜素
  • 2篇TCA811...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质结构
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇永生化
  • 1篇舌鳞癌
  • 1篇舌鳞癌TCA...
  • 1篇生化
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇肿瘤

机构

  • 5篇中山大学
  • 1篇广东省口腔医...

作者

  • 5篇乔彬
  • 5篇陶谦
  • 3篇郑超群
  • 3篇吕标
  • 2篇苏凯
  • 1篇高文峰

传媒

  • 1篇中华口腔医学...
  • 1篇广东牙病防治
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇第五次全国口...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
β-胡萝卜素对人舌鳞癌细胞Tca8113的抑制增殖作用
<正>目的:观察β-胡萝卜素对体外培养的人舌鳞癌细胞Tca8113细胞存活率、细胞周期和凋亡的影响。方法:用MTT检测不同浓度β-胡萝卜素对Tca8113细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪观察β-胡萝卜紊处理人舌鳞癌细胞后细...
乔彬陶谦
关键词:Β-胡萝卜素TCA8113细胞细胞增殖细胞周期
文献传递
鼠颊黏膜干细胞的分离及鉴定被引量:3
2008年
目的探讨鼠颊黏膜干细胞的体外分离和培养方法,以获得稳定生长的黏膜干细胞。方法DispaseⅡ酶和Trypsin.EDTA两步法分离昆明小鼠颊黏膜上皮细胞,接种于以小鼠成纤维细胞NIH3T3细胞为滋养层的培养板中。达尔伯克氏必需基本培养基(Dulbecco’s minimum essential medium,DMEM)培养24h后换用角质细胞无血清培养基(keratinocyte serum—free medium,K-SFM)继续培养,部分细胞72h后行成骨、成脂诱导和改良型Kaplow碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色鉴定;部分细胞继续培养5d后,消化转移至Ⅳ型胶原预包被的培养板中,加入黏膜干细胞培养基培养,观察细胞克隆形成和成骨、成脂诱导、兔抗鼠角蛋白和ALP染色结果。结果初次分离的上皮细胞群83.96%处于G0或G1期,培养72h后可见克隆样生长细胞,成骨、成脂诱导和ALP染色均呈阳性;细胞在Ⅳ型胶原包被的培养板上快速贴壁,呈圆形或卵圆形,胞体小,折光性强,克隆样生长,兔抗鼠角蛋白、ALP染色和成骨、成脂诱导均呈阳性。结论运用滋养层细胞培养法获得大量干细胞样上皮细胞后,Ⅳ型胶原黏附结合K-SFM与NIH3T3培养上清液混合培养法可实现鼠颊黏膜干细胞的初步纯化和快速培养。
陶谦乔彬苏凯吕标郑超群
关键词:口腔黏膜干细胞细胞分离细胞培养技术
人Survivin蛋白B细胞表位的初步预测
2008年
目的:通过分析人Survivin蛋白的二级结构预测其B细胞表位。方法:采用SOPMA软件分析Survivin蛋白的二级结构;多参数方案综合分析蛋白的亲水性、柔性结构、抗原性指数和表面可及性并预测Survivin蛋白的B细胞表位。结果:Survivin蛋白B细胞表位位于N端14~21、46~51、65~81和89~94区域。结论:Survivin蛋白二级结构及B细胞表位的成功预测,为进一步研究其蛋白特征、表位疫苗、制备单克隆抗体及研制新型抑制剂奠定了基础。
陶谦乔彬吕标郑超群
关键词:微管相关蛋白质类肿瘤蛋白质类B淋巴细胞
转染hTERT永生化成釉细胞瘤细胞的生物学特性
目的:转染hTERT基因建立永生化成釉细胞瘤(ameloblastoma,AM)细胞株并观察其生物特性。方法:构建hTERT基因逆转录病毒载体pLXSN-neo-hTERT转染AM细胞,G418筛选后进行免疫细胞化学(I...
陶谦吕标乔彬郑超群陈之锋
关键词:成釉细胞瘤端粒酶HTERT永生化转染
文献传递
β-胡萝卜素对人舌鳞癌Tca8113细胞增殖和端粒酶活性的影响被引量:1
2009年
目的观察β-胡萝卜素对体外培养的人舌鳞癌Tca8113细胞的细胞毒性、细胞周期、细胞凋亡以及端粒酶活性的影响。方法四唑蓝法检测30、50、60和70μmol/L4种浓度β-胡萝卜素对Tca8113细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪观察β-胡萝卜素处理后Tca8113细胞周期改变及细胞凋亡,端粒重复片段扩增银染法检测细胞端粒酶活性的变化。结果从50μmol/L开始,随β-胡萝卜素浓度的提高,对Tca8113细胞增殖抑制作用越来越强。70μmol/Lβ-胡萝卜素作用Tca8113细胞4d后,抑制率超过50%,细胞生长曲线的"S"形趋于平缓。70μmol/Lβ-胡萝卜素作用Tca8113细胞3d后,流式细胞仪检测未出现亚二倍体的"凋亡峰"。与空白对照组相比,实验组S期细胞减少约50%(P<0.05),G0/G1期细胞同时显著增加(P<0.05),G2/M期细胞变化无统计学意义(P>0.05)。β-胡萝卜素处理Tca8113细胞后,端粒酶活性显著下调。结论β-胡萝卜素可以通过减少DNA合成,阻滞细胞于G0/G1期,抑制舌癌Tca8113细胞的增殖,抑制效果随浓度的增加而明显。作用机制可能与下调肿瘤细胞端粒酶活性、导致细胞死亡有关。
高文峰陶谦乔彬苏凯
关键词:TCA8113细胞细胞增殖端粒酶
共1页<1>
聚类工具0