于浩
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：齐齐哈尔大学化学与化学工程学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅资助项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 手性流动相添加剂法拆分辛弗林对映体被引量：3
- 2017年
- 建立了高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分辛弗林对映体的方法。选用C18色谱柱,以0.5 g/L羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为添加剂,流动相为混合液(V(乙腈)∶V(甲醇)∶V(水)=70∶15∶15),紫外检测波长为202 nm,流量为0.2m L/min,pH 4.20。在此条件下,辛弗林对映体分离度为1.47。
- 翟明翚于浩刘呈利孟培苏立强
- 关键词：高效液相色谱手性流动相添加剂拆分
- 羧甲基-β-环糊精手性流动相添加剂法分离盐酸美西律对映体
- 2014年
- 以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)作为手性流动相添加剂,于C18柱上建立了高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分盐酸美西律对映体的方法。系统的考察了流动相中的添加剂的浓度、有机修饰剂、p H值以及流速对拆分的影响。色谱分离条件:流动相为甲醇、乙腈、水,体积比为15∶70∶15,其中CM-β-CD的浓度为0.5 g/L,p H值为4.28(用三乙胺和冰乙酸调节),流速为0.3 m L/min,检测波长为212 nm,盐酸美西律对映体最佳分离。
- 于浩苏立强翟明翚张维冰
- 关键词：手性流动相添加剂高效液相色谱
- 近红外水溶性不对称吲哚方酸菁染料的合成被引量：3
- 2010年
- 以吲哚啉季铵盐为原料,分别采用两步法和固相法合成了3种水溶性不对称吲哚方酸菁染料.两步法为将不同N-烷基取代的2,3,3-三甲基-3H-吲哚-5-磺酸季铵盐与方酸反应,再与另一种吲哚啉季铵盐反应制备不对称菁染料.固相法是用对氨基苯甲酸做桥连物,将方酸化学键连到高分子固相载体聚乙二醇上,然后与吲哚啉季铵盐杂环母核缩合制得带有固相高分子载体的半菁,再与另一吲哚啉季铵盐杂环母核反应切掉载体,合成不对称菁染料.产品用C-18反相柱进行分离提纯,通过核磁共振氢谱和质谱对产品结构进行了表征,测试了产品的光谱性能.比较而言,固相法合成不对称染料效果更好,产率接近传统两步法的二倍,是一种更适合的合成水溶性不对称吲哚方酸菁染料的方法.
- 宋波于浩刘翠翠马文辉彭孝军
- 关键词：固相合成水溶性方酸
