任艳艳
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：天津中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 熄风胶囊对氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠皮层和海马多药耐药相关蛋白1表达的研究
- 癫痫是一种常见的神经系统疾病，长期抗癫痫药物(antiepileptic drugs，AEDs)治疗是控制发作的首选治疗方案。然而，尽管有超过20种已证明有效的AEDs，仍有25％的患者发作难以控制而成为难治性癫痫(In...
- 李新民陈会任艳艳路岩莉
- 关键词：癫痫
- 文献传递
- 熄风胶囊对氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠海马损伤影响的研究被引量：3
- 2012年
- [目的]探讨熄风胶囊对氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠海马损伤的影响。[方法]应用氯化锂-匹罗卡品复制难治性癫痫大鼠模型。观察实验大鼠的反复自发性发作(SRS)情况、海马形态学改变和苔藓纤维出芽(MFS)。[结果]1)治疗组癫痫大鼠SRS的发作次数均明显低于模型组(P<0.01)。2)光、电镜结果显示:各治疗组中联合治疗组海马结构损伤最轻。3)Timm染色结果显示:联合治疗组对海马CA3区及齿状回MFS有较强的干预作用,优于单药治疗组。这种干预作用的强弱与熄风胶囊的剂量呈现一定正相关关系。[结论]熄风胶囊单药及与卡马西平(CBZ)联合用药能够有效的控制氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠的SRS,降低海马神经元损伤的程度,抑制苔藓纤维异常出芽。
- 李新民任艳艳陈会路岩莉
- 关键词：癫痫熄风胶囊海马氯化锂-匹罗卡品苔藓纤维出芽
- 熄风胶囊对氯化锂-匹罗卡品诱导的癫大鼠大脑皮质和海马多药耐药相关蛋白1表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:研究熄风胶囊单药及与卡马西平联合用药对氯化锂-匹罗卡品诱导的癫大鼠反复自发性发作及多药耐药相关蛋白1(multidrug resistance-associated protein1,MRP1)表达的影响。方法:应用氯化锂-匹罗卡品诱导难治性癫大鼠模型。将造模成功的癫大鼠随机分为模型组、熄风胶囊高剂量组、熄风胶囊中剂量组、熄风胶囊低剂量组、熄风胶囊高剂量加卡马西平组(高剂量联合组)、熄风胶囊高剂量加卡马西平1/2剂量组(低剂量联合组)和卡马西平组,每组10只,并选择10只正常大鼠作为对照。治疗28d后,取大脑皮质和海马组织,采用免疫组织化学方法检测癫大鼠大脑皮质与海马MRP1的表达。结果:各治疗组大鼠海马MRP1的表达均高于正常对照组,表达范围较广泛,阳性颗粒颜色较深,同时又低于模型组;在大脑皮质区,高剂量联合组、低剂量联合组与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);无论是在海马CA1、CA3区,齿状回及大脑皮质区,高剂量熄风胶囊对MRP1的分布的作用要优于低剂量熄风胶囊和中剂量熄风胶囊;与卡马西平联合用药时均优于低剂量熄风胶囊、中剂量熄风胶囊及卡马西平(P<0.05)。结论:熄风胶囊单药及与卡马西平联合用药能有效地抑制癫大鼠海马与皮质MRP1的过度表达。
- 李新民陈会任艳艳路岩莉
- 关键词：匹罗卡品多药耐药相关蛋白1
- 熄风胶囊对氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠皮层和海马多药耐药相关蛋白1表达的研究
- 癫痫是一种常见的神经系统疾病,长期抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)治疗是控制发作的首选治疗方案。然而,尽管有超过20种已证明有效的AEDs,仍有25%的患者发作难以控制而成为难治性癫痫(In...
- 李新民陈会任艳艳路岩莉
- 文献传递
- 熄风胶囊对氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠皮质和海马多药耐药相关蛋白1表达影响的研究被引量：6
- 2012年
- [目的]研究熄风胶囊对氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠皮质和海马多药耐药相关蛋白1(MRP1)表达的影响。[方法]1)利用氯化锂-匹罗卡品制作癫痫大鼠模型。2)实验大鼠按随机数字表法随机分为正常组、模型组、熄风胶囊高剂量组(熄高组)、熄风胶囊中剂量组(熄中组)、熄风胶囊低剂量组(熄低组)、熄风胶囊大剂量+卡马西平(CBZ)组(联高组)、熄风胶囊大剂量+CBZ1/2剂量(联低组)和CBZ组。3)通过Western-blot方法检测癫痫大鼠海马和皮质MRP1的表达程度。[结果]实验结果显示治疗组与模型组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]熄风胶囊能有效抑制MRP1的过度表达。
- 李新民任艳艳陈会路岩莉
- 关键词：难治性癫痫熄风胶囊匹罗卡品多药耐药相关蛋白1
