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何靖: 作品数：28 被引量：107H指数：6; 供职机构：广州中医药大学第一附属医院更多>>; 发文基金：广东省中医药管理局基金广东省科技计划工业攻关项目国家中医临床研究基地建设项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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基于营卫和六经病中风理论辨治免疫性血小板减少症被引量：3: 2022年; 基于营卫理论和六经病中风理论,认为免疫性血小板减少症以营卫不和、邪气郁遏为病机关键。通过探讨营卫与六经病中风、六经病中风与血小板减少症之间的相关性,认为营卫不和、邪气郁遏可致津亏、血虚而水盛,进而导致血小板减少症的发生。提出运用六经病中风理论辨治营卫不和之血小板减少症,主要可从血小板减少症之太阳病中风、少阳病中风、太阴病中风、厥阴病中风进行辨治,分别运用桂枝汤和阴法解肌、柴胡桂枝干姜汤、黄芪桂枝五物汤、竹叶前胡汤治疗。; 贾钰洁何靖马萌; 关键词：免疫性血小板减少症营卫不和六经病桂枝汤

单克隆IgM及IgG共存的淋巴浆细胞淋巴瘤1例并文献复习被引量：5: 2019年; 浆细胞疾病包括多发性骨髓瘤、意义未明的单克隆免疫球蛋白血症、重链病及淋巴浆细胞淋巴瘤(lymphoplasmacytic lymphoma,LPL)。LPL主要以骨髓中可见较多浆样淋巴细胞浸润和分泌单克隆免疫球蛋白为临床特征,按照世界卫生组织WHO分型,LPL最明显的特征是可见小B淋巴细胞有着从浆细胞到浆样淋巴细胞的不同程度分化,LPL在血液系统肿瘤中所占比例为1%～2%。; 何靖胡莉文古学奎陈俊腾黎纬明; 关键词：近期疗效

清毒扶正中药联合细胞因子对树突细胞诱导作用的实验研究被引量：5: 2010年; 目的:用清毒饮、养正片含药血清配合细胞因子作为培养基对急性髓系白血病完全缓解期(AML-CR)患者骨髓单个核细胞(BMNC)进行体外培养诱导树突细胞(DC),研究诱导转化的DC形态、免疫表型及分泌的细胞因子。方法:首先用清毒饮、养正片灌胃动物(新西兰兔)制备中药含药血清备用。取ALM-CR患者的骨髓,经抗凝后,应用绵羊红细胞玫瑰花结程序从骨髓中分离出T细胞的骨髓单个核细胞(TD-BMNC),以清毒饮、养正片含药血清与细胞因子联合培养,诱导含药血清促使TD-BMNC来源的DC分化成熟,观察DC的形态、免疫表型及细胞因子。结果:清毒饮+养正片组的低剂量组联合细胞因子可促进DC高表达CD1a、HLA-DR、CD80、CD86,并能促使DC高分泌细胞因子IL-2、IL-6,与对照组(细胞因子组)比较,表达均明显升高(P<0.05)。结论:清毒扶正中药可促进树突细胞的增殖和表达,提高树突细胞的抗原提呈能力。; 胡莉文刘安平黄礼明蓝海何靖; 关键词：白血病树突细胞细胞因子动物实验新西兰兔

基于网络药理学探究“黄芪-当归”治疗慢性再生障碍性贫血的作用机制被引量：15: 2021年; 目的:基于网络药理学理念,探讨“黄芪-当归”治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的作用机制。方法:利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)与Pubchem数据库获取黄芪、当归的活性成分及其平面结构图与结构式,通过SwissTargetPrediction服务器和人类基因数据库(GeneCards)获取该药对治疗CAA的成分-疾病靶标及其Uniprot ID。根据成分-疾病靶标与活性成分的作用关系,筛选出有效成分,根据成分-疾病靶标之间的相互作用关系筛选出5个核心靶标,并利用systemsDock在线工具进行分子对接验证。通过DAVID6.8在线工具进行成分-疾病靶标的基因本体论(GO)分析与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:筛选出黄芪-当归活性成分共20个,可作用于144个靶标,主要是调控PI3K-Akt信号通路和VEGF信号通路。结论:“黄芪-当归”可能是通过改善造血微环境、促进红细胞生成、增加血管新生等多方面调节造血功能治疗CAA。; 杨志文何靖刘增慧麦喆钘; 关键词：当归慢性再生障碍性贫血网络药理学

重症肌无力继发获得性血友病A及免疫性血小板减少症1例报告并文献复习: 2021年; 获得性血友病A(AHA)是以循环血中出现抗凝血因子Ⅷ(FⅧ)的自身抗体为特征的一种自身免疫性疾病。年发病率约1.5/10万[1],临床极其罕见。该病多继发于自身免疫性疾病、恶性肿瘤、感染等疾病。查阅国内外文献,暂未发现有重症肌无力(MG)继发AHA及免疫性血小板减少症(ITP)的病例报道。现将我院1例MG继发AHA及ITP的病例进行报道并复习相关文献。; 王礼琼陈鹏何靖古学奎; 关键词：重症肌无力获得性血友病A 免疫性血小板减少症

三氧化二砷及维甲酸治疗复发难治急性单核细胞白血病二例并文献复习: 2016年; 目的观察三氧化二砷（As2O3）及维甲酸（RA）单独或联合应用治疗复发难治性急性单核细胞白血病（AML-M5）的效果.方法报道2例经As2O3及RA治疗的复发难治性AML-M5患者,例1患者骨髓移植后复发,应用As2O3联合RA治疗;例2患者诱导化疗失败后,分别应用As2O3和RA治疗.结果 2例患者治疗后均获得完全缓解,例1完全缓解8个月后复发,例2完全缓解7个月后复发,继续应用As2O3获完全缓解1个月后再次复发.结论 As2O3及RA单独或联合应用治疗复发难治性AML-M5效果较好.; 郭子欣杨洪涌刘安平何靖张晓静陈鹏; 关键词：复发难治三氧化二砷维甲酸

PBL结合临床教学病例讨论制度在血液科临床实习带教中的应用被引量：12: 2020年; 目的为了让学生能更好地掌握血液科常见优势病种的诊疗,在血液科临床实习带教中严格遵守PBL结合临床教学病例讨论制度,以便更好提高各级学员的临床综合能力。方法将血液科实习生随机分为PBL结合临床教学病例讨论评估组和常规教学组,在轮科结束后以调查问卷形式比较2组教学方法的满意度;以书面考试成绩来评价2组教学成绩差异。结果评估组问卷满意度调查及教学成绩的结果均优于常规组。结论 PBL结合临床教学病例讨论制度在血液科临床实习中地位突出,所获取的教学效果优于常规教学组。; 何靖古学奎吴伟; 关键词：带教

血管NK-T细胞淋巴瘤1例被引量：1: 2018年; 患者,女,35岁,因四肢皮肤散在红斑伴间断发热4个月,于2016年8月25日入院。体格检查：生命体征平稳,血压120/80 mmHg,心率75次/min,呼吸16次/min,体温36.8℃神清,四肢可见散在红斑伴硬结,浅表淋巴结未触及肿大,心肺查体无异常,肝脾肋下未及。; 何靖胡莉文古学奎; 关键词：血管四肢皮肤浅表淋巴结间断发热体格检查红斑

ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征1例被引量：2: 2021年; 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocyt ic lymphohistiocytosis,HLH),是一组罕见的、致命的以细胞因子风暴为特征的临床综合征,常以发热、脾大、血细胞减少、铁蛋白升高和肝功能受损等为主要特征[1]。根据病因不同,HPS可分为原发性和继发性两大类,前者具有明确的遗传基因缺陷,多见于儿童,后者多由恶性肿瘤、感染和风湿免疫疾病等引起,常见于成人[2]。; 杨慧芳黄庞宁何靖刘安平古学奎; 关键词：间变大细胞淋巴瘤噬血细胞综合征间变性淋巴瘤激酶西达本胺

基于PI3K/Akt通路对参芪扶正注射液防治阿霉素所致心脏毒性的作用机制研究被引量：2: 2022年; 目的基于PI3K/Akt通路研究参芪扶正注射液(Shenqi Fuzheng injection,SFI)防治阿霉素(DOX)所致心脏毒性的作用机制。方法将12只雄性SD大鼠随机分为DOX+参芪扶正注射液组(SFI组)、DOX+右丙亚胺组(DZR组)、阿霉素组(Model组)、空白对照组(Control组),每组4只,各组经不同处理后,于第9周观察结束时处死大鼠进行取样检测实验指标。结果 1)病理示:Control组无明显病理改变;Model组心肌细胞水肿,轻微纤维化,嵴断裂溶解伴有出血及炎性细胞浸润,肌质网扩张;SFI组及DZR组出血量较Model组少;DZR组更接近于Control组。2)TUNEL结果示:Model组的心肌凋亡细胞较Control组明显增多;SFI及DZR组则较Model组明显减少。3)ELISA结果示:在6、9周Model组c-Tnl、BNP较Control组表达增加;SFI及DZR组较Model组明显降低(P<0.05)。4)WB检测结果示:①Akt、P-akt:Model组Akt、P-akt表达水平较Control组降低(P<0.05);SFI组较Model组升高(P<0.05),DZR组Akt升高、P-akt下降(P<0.05);DZR组Akt、P-akt均较SFI组低(P<0.05)。②Bcl-2:Model组Bcl-2表达较Control组降低(P<0.05);SFI组Bcl-2较Model组升高(P<0.05),DZR组显著升高(P<0.05);DZR组较SFI组下降(P<0.05);③Bax:Model组Bax较Control组升高(P<0.05);SFI组较Model组升高(P<0.05),DZR组则下降(P<0.05);DZR组Bax较SFI组显著下降(P<0.05);④GSK3β、p-GSK3β:Model组二者较Control组降低(P<0.05);Model组较SFI组增高(P<0.05);DZR组较SFI组显著下降(P<0.05)。结论参芪扶正注射液可改善阿霉素引起的急性心衰大鼠的心肌损伤,通过上调PI3K-Akt信号通路中Akt、P-akt、GSK3β及p-GSK3β蛋白的表达,并作用于Bcl-2、Bax发挥抗细胞凋亡作用,从而改善心肌损伤及延缓心衰,但囿于样本量有限,后续将进一步完善研究内容,挖掘其作用机理。; 何靖余莹罗曼蓝海吴伟黄晓华古学奎; 关键词：参芪扶正注射液急性心力衰竭 PI3K/AKT 阿霉素

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