余江
- 作品数：27 被引量：70H指数：5
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金国家自然科学基金中华医学基金会基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- M与m-bcr/abl融合基因转录子共表达与CML患者血小板增多的关系被引量：1
- 2007年
- 目的研究共表达m-bcr/abl融合基因转录子对初诊慢性髓系白血病(CML)患者的巨核细胞形态的影响。方法分别用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和巢式PCR检测M和m-bcr/abl融合基因转录子。盲法计数患者骨髓涂片1.0 cm×1.5 cm2面积内巨核细胞数,随机选取20个巨核细胞分类计数并测定成熟期巨核细胞直径;计数产板型巨核细胞产血小板数。结果107例初诊CML患者M和m-bcr/abl共表达者56例,b3a2型31例,b2a2型25例。共表达m-bcr/abl的b3a2型初诊CML患者血小板数比单表达M-bcr/abl和b2a2型m-bcr/abl(+)患者高(P<0.05)。对巨核细胞形态观察,在b3a2和b2a2组,共表达m-bcr/abl和单表达M-bcr/abl的患者骨髓1.0 cm×1.5 cm面积内巨核细胞数、成熟巨核细胞数和直径差异均无统计学意义(P>0.05);共表达m-bcr/abl的b3a2型患者产板型巨核细胞产板数比单表达M-bcr/abl患者高(P<0.05);而b2a2型的共表达m-bcr/abl组和单表达M-bcr/abl组1.0 cm×1.5 cm面积内巨核细胞数、成熟巨核细胞数和直径及产板型巨核细胞产板数差异均无统计学意义(P>0.05)。结论共表达m-bcr/abl的b3a2型初诊CML患者血小板数增高是由其巨核细胞产板数多造成的,而与其巨核细胞数、产板型巨核细胞数和直径无关。
- 孟文彤粟军曾诚刘霆李建军史青余江崔旭
- 关键词：慢性髓细胞白血病共表达巨核细胞
- 临床血液学检验课实验教学的体会
- 2005年
- 临床血液学检验是医学检验专业的主干专业课程之一，它以血液学理论为基础，通过各种实验手段为临床血液病的诊断和治疗提供实验室依据。临床血液学检验的教学内容包括理论和实验两大部分。作为一名医学检验专业的学生，既要掌握理论知识，又要加强实践训练。因为知识来源于实践，能力也来源于实践，素质更需要在实践中养成；各种实验教学环节对于培养学生的实践能力和创新能力尤其重要；
- 陆小军粟军余江贾劲左永太
- 关键词：临床血液学检验实验教学
- 犬体外循环后中性粒细胞功能变化的研究
- 2008年
- 目的研究体外循环后是否存在中性粒细胞的黏附和破坏能力增强，而吞噬杀菌能力减弱的现象。方法健康成年狼犬12只，随机均分为体外循环（CPB）组和假CPB（Sham）组，CPB组转机100min后停机；Sham组静置100min。通过测定CPB后中性粒细胞CD11b／CD18的表达、肺组织髓过氧化物酶（MPO）含量和肺功能等，评估中性粒细胞的黏附功能和对组织的破坏作用；通过测定中性粒细胞吞噬功能、细胞内MPO检测等，评估中性粒细胞的免疫功能。结果CPB后4h，CPB组中性粒细胞CD11b、CD18的表达和肺组织MPO活性显著高于肝素化前和Sham组[（55±21）IU／100g组织vs（30±19）IU／100g组织，均P〈0．01]，而PaO2／FiO2显著低于肝素化前和Sham组（319±79vs405±101，均P〈0．05）。细胞的超微结构显示，CPB组中性粒细胞伸出粗大触角。伴随中性粒细胞黏附功能的升高，CPB组中性粒细胞的吞噬功能显著低于体外循环前和对照组（129±53vs357±92，均P〈0．05）。但两组动物MPO积分差异无统计学意义。经IL-8刺激后，中性粒细胞MPO释放和氧自由基产生差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论体外循环能导致中性粒细胞功能失调，包括黏附能力的提高和吞噬功能的下降，这可能是导致体外循环后器官损伤和感染率增加的主要原因．
- 周静罗彤芮军蒋能刚余江丁彬安琪赁可陶开宇李刚吴晓东杜磊
- 关键词：中性粒细胞浸润体外循环动物实验
- 原始自然杀伤细胞白血病一例及其实验室诊断
- 2009年
- 目的提高对原始自然杀伤(NK)细胞白血病实验室诊断的认识。方法报道1例原始NK细胞白血病,并就其实验室诊断进行讨论及文献复习。结果原始NK细胞白血病临床表现、形态学、免疫学表型有其特殊表现,实验室检查对其诊断具有重要意义。结论原始NK细胞白血病是一种临床少见血液系统肿瘤,其诊断需将临床表现与实验室检查结合起来。
- 余江粟军蒋能刚史青曾婷婷丁彬贾永前
- 关键词：白血病NK细胞
- FLT3基因表达在急性髓系白血病中的临床意义被引量：3
- 2016年
- 目的 研究急性髓系白血病（AML）患者骨髓中FMS样酪氨酸激酶3基因（FLT3）表达水平与FLT3基因内部串联重突变（FLT3-ITD突变）、临床表现和疾病预后的相关性及意义。方法 采用荧光定量PCR法检测128例AML患者初诊时骨髓标本中FLT3基因表达水平,以FLT3基因表达量〈35%作为低表达组,≥35%作为高表达组,并探讨不同FLT3基因表达水平的FLT3-ITD突变、临床症状、实验室检查结果及疾病预后,采用多因素logistic回归分析FLT3基因高表达的影响因素,采用单因素Cox回归和生存曲线进行生存分析。结果剔除1例不合格的M2患者RNA样本,最终纳入127例进行分析。AML患者初诊时FLT3表达量为0.01-180.68（均值14.65）。FLT3基因表达水平在WHO的AML分型中M1最高,M6最低,但各亚型间差异不具有统计学意义。FLT3基因高表达组AML患者外周血白细胞计数（WBC）较低表达组高（P〈0.01）,且高表达组患者更容易发生贫血及发热临床症状（P〈0.05）,多因素logistic回归发现,FLT3基因高表达的可能相关因素为WBC〔回归系数（B）=1.508,比值比（OR）=4.518,95%可信区间（95%CI）：1.465-13.390,P=0.009〕及贫血（B=2.142,OR=8.513,95%CI：3.201-22.644,P〈0.001）。FLT3基因低表达组AML患者完全缓解率（CR）为81.82%（36/44）,高于FLT3基因高表达组38.55%（32/83）,（P〈0.05）。生存曲线显示,FLT3基因高表达组患者生存时间较低表达组短（P〈0.05）。Cox回归显示,FLT3基因表达高水平患者死亡风险是FLT3基因表达低水平者的3.810倍（B=1.338,相对危险度3.810,95%CI：1.820-7.947,P〈0.001）。高表达组总生存率为56.63%,低表达组为70.45%,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 FLT3基因高表达可能与AML患者WBC及贫血症状有关。FLT3基因高表达是AML患者预后不良的指标。
- 唐思诗叶远馨周燕虹周易周娟余江郭曼英陆小军应斌武
- 关键词：急性髓系白血病预后
- 正常人和结石患者尿液电导率调查
- 目的了解电导率在正常人群、肾结石患者和胆结石患者的结果分布,探寻健康人与结石患者的差别变化,为临床提供参考依据。方法收集受检者随机尿液30ml,取10ml置Sysmex UF-1000i分析仪上检测电导率。其中正常人43...
- 粟军王登朝郑沁曾婷婷余江
- 文献传递
- 三氧化二砷对多发性骨髓瘤骨髓基质细胞增殖及分泌细胞因子的影响被引量：7
- 2006年
- 为了探讨三氧化二砷(As2O3)对多发性骨髓瘤(MM)患者骨髓基质细胞(BMSC)增殖及其分泌白细胞介素-6(IL-6)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)能力的影响,用体外培养MM患者骨髓的方法获得BMSC。BMSC和MM细胞株CZ-1单独或共同培养,给予不同浓度As2O3(1-20.0μmol/L)处理,用MTT法检测细胞活性,用ELISA法检测IL-6、VEGF的分泌水平。结果表明:As2O3对CZ-1细胞有生长抑制作用,48小时后细胞生长抑制50%的浓度(IC50)为2.3μmol/L,但对BMSC的生长无影响;MM患者BMSC高分泌IL-6、VEGF,经As2O3作用后BMSC分泌IL-6、VEGF降低,骨髓瘤细胞和BMSC相互作用导致的过量IL-6、VEGF分泌也可被As2O3抑制,其抑制程度与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:As2O3不能抑制BMSC的生长,但可以抑制其分泌IL-6及VEGF。
- 谭竞刘霆朱焕玲孟文彤余江
- 关键词：多发性骨髓瘤三氧化二砷骨髓基质细胞细胞因子
- CAP细胞形态能力比对的实践与体会被引量：2
- 2008年
- 粟军余江蒋能刚史青丁彬王俊贤
- Evi1基因阳性急性髓细胞白血病14例临床分析被引量：1
- 2015年
- 目的：分析Evi1基因阳性急性髓细胞白血病（AML）患者的临床特征以及预后特点。方法：收集14例Evi1基因阳性AML患者的临床以及实验室资料,其中男、女各7例,中位年龄49（31~67）岁,初诊时白细胞计数（27.50±41.61）×109/L,血红蛋白（75.50±20.92）g/L,血小板计数（42.86±46.73）×109/L,骨髓原始细胞百分比（49.60±23.30）%。3例由骨髓增生异常综合征（MDS）转化而来,伴有病态造血的比例为42.86%（6/14）,表现为髓系形态异常。存在染色体异常的比例为22.22%（2/9）,其中伴有3号染色体异常1例,7号染色体缺失1例。结果：14例患者中12例进行诱导化疗,5例（41.67%）获得完全缓解,患者中位生存时间为122.5（10~562）d,12个月总体生存率为47.9%,18个月总体生存率为16.0%。结论：Evi1基因阳性AML常常伴有不同程度的病态造血,且与MDS转化有关,其治疗后的完全缓解率低,总体生存期短,预后差。
- 周强马洪兵刘作凤崔旭陈心传李建军郑沁余江刘霆贾永前
- 关键词：预后
- 伴染色体三体异常的慢性中性粒细胞白血病1例
- 2006年
- 余江贾永前粟军孟文彤史青蒋能刚丁彬
- 关键词：慢性中性粒细胞白血病BCR/ABL融合基因骨髓增殖性疾病PH染色体过度增生核型异常
