刘学文
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院阜外心血管医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 同型半胱氨酸对培养的人脐静脉内皮细胞凋亡的影响被引量：6
- 2004年
- 目的研究同型半胱氨酸(Hcy)对培养的人脐静脉内皮细胞(hUVEC)凋亡的影响。方法原代培养hUVEC,通过Hoechst33258荧光染色观察细胞核形态改变,琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段,流式细胞术检测AnnexinV/PI联合标记的细胞凋亡率,Westernblot检测P53、Bax的表达及比色法测定caspase3活性。结果同型半胱氨酸诱导培养的hUVEC出现明显的凋亡形态学改变。琼脂糖凝胶电泳检测可见明显的“DNAladder”图谱。Hcy诱导凋亡细胞数明显增加。同时促进Bax、P53的表达,使caspase3活性显著增强。结论同型半胱氨酸诱导培养的hUVEC凋亡。
- 刘学文廖旭东丛祥凤
- 关键词：高半胱氨酸内皮细胞细胞凋亡动脉硬化
- 同型半胱氨酸对人脐静脉内皮细胞增殖的影响(摘要)被引量：1
- 2003年
- 刘学文丛祥凤
- 关键词：同型半胱氨酸人脐静脉内皮细胞细胞增殖细胞生物学高半胱氨酸血症
- 骨髓间质细胞对体外培养的缺氧心肌细胞影响的初步研究
- 2006年
- 目的:探讨缺氧条件下骨髓间质细胞对培养的心肌细胞凋亡的作用。方法:共培养乳鼠心肌细胞和骨髓间质细胞。利用厌养罐模拟细胞缺氧,观察细胞形态、检测细胞凋亡亚二倍体、观察细胞脱氧核苷酸断裂情况及凋亡相关蛋白的表达。结果:单独培养的骨髓间质细胞对缺氧不敏感,而单独培养的心肌细胞在缺氧后24h出现凋亡,表现为明显的凋亡亚二倍体峰和“DNAladder”。当两种细胞缺氧共培养24h后,混合细胞的凋亡亚二倍体峰明显减少,“DNAladder”消失,抗凋亡蛋白Bcl-2表达无显著差异而促凋亡蛋白Bax表达降低。结论:缺氧条件下体外细胞共培养模型表明骨髓间质细胞对心肌细胞的凋亡有一定的拮抗作用,可能是通过抑制Bax蛋白的表达而实现的。
- 刘学文丛祥凤胡盛寿张浩张晓玲陈曦
- 关键词：心肌细胞骨髓基质细胞缺氧蛋白质BAX
- 提高干细胞移植治疗缺血性心脏病效果关键问题的应用基础研究
- 陈曦丛祥凤侯剑峰徐瑞霞陈静海朱伟铨韩变梅刘学文胡盛寿刘学彬李宗伟魏华邓琳子聂宇王芳
- 该成果属于医药卫生技术领域。围绕提高干细胞移植治疗缺血性心脏病疗效的关键问题，以改善缺血心肌微环境为研究重点，应用“预处理策略”从细胞和活体动物两个水平开展系统研究，主要技术创新点包括：1.模拟急、慢性心肌梗死微环境特点...
- 关键词：
- 关键词：干细胞移植缺血性心脏病
- 别嘌呤醇对同型半胱氨酸和低密度脂蛋白协同损伤血管内皮细胞的保护作用被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨别嘌呤醇(Allo)对同型半胱氨酸(Hcy)和低密度脂蛋白(LDL)协同损伤人脐静脉血管内皮细胞的保护作用。方法:①将人脐静脉血管内皮细胞与一定浓度的Hcy、LDL及Allo共同培养24小时,分为Hcy(H)组、Hcy+Allo(H+A)组、LDL(L)组、Allo(A)组、LDL+Allo(L+A)组、Hcy+LDL(H+L)组、Hcy+LDL+Allo(H+L+A组,其中Allo在MTT试验中的浓度分别为0.1、0.2、0.3mmol/l)及正常对照组(各n=6孔),应用MTT试验观察Allo是否对其有保护作用。②测定细胞培养上清液乳酸脱氢酶、丙二醛和一氧化氮含量,分别观察内皮细胞损伤、脂质过氧化程度及血管舒张因子产生情况(H+L+A组中Allo为0.2mmol/L)。③同时,利用半定量逆转录聚合酶链式反应方法,检测内皮型一氧化氮合酶转录水平,以观察Allo是否影响其的转录。结果:H+L组、H+A组、H组、H+L+A组(Allo0.1～0.3mmol/L)细胞与正常对照组相比,吸光度减小,分泌一氧化氮减少,乳酸脱氢酶和丙二醛增加,有显著性差异(P<0.05)。除H+L+A组(Allo0.1mmol/L)外,其余各组细胞吸光度较H+L组均明显升高,有显著性差异(P<0.05)。H+L+A组(Allo0.1～0.3mmol/L)细胞吸光度随着Allo浓度增加而增加。除H组外,余各组与H+L组比较一氧化氮生成量均增加,有显著性差异(P<0.05)。与H+L组比较,其余各组细胞损伤、脂质过氧化程度均减轻,有显著性差异(P<0.05)。内皮型一氧化氮合酶的半定量逆转录聚合酶链式反应结果显示各组间的产物电泳带无显著差异。结论:Allo对Hcy和LDL协同损伤人脐静脉血管内皮细胞有保护作用,提示其抗动脉粥样硬化的作用。
- 郑平刘学文祁哲丛祥凤
- 关键词：别嘌呤醇同型半胱氨酸低密度脂蛋白
- 同型半胱氨酸对血管内皮细胞合成蛋白聚糖的影响被引量：3
- 2003年
- 为探讨同型半胱氨酸对血管内皮细胞合成蛋白聚糖的影响,采用400umol/L同型半胱氨酸作用于培养的人脐静脉内皮细胞,以^(35)S-Na_SO_4为示踪物标记细胞合成的蛋白聚糖,通过离子交换层析,凝胶过滤层析分离蛋白聚糖。结果发现,实验组培养液中总蛋白聚糖降低,硫酸乙酰肝素蛋白聚糖及硫酸软骨素～硫酸皮肤素蛋白聚糖含量也降低,但其百分含量未见改变。细胞层中蛋白聚糖未见明显变化。
- 刘学文何兰杰丛祥凤
- 关键词：同型半胱氨酸蛋白聚糖内皮细胞动脉粥样硬化
