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刘白楠

作品数:5 被引量:10H指数:2
供职机构:吉林大学白求恩医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇肿瘤
  • 2篇受体
  • 2篇小鼠
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺癌小鼠
  • 2篇TOLL样受...
  • 2篇CD4^+C...
  • 2篇FOXP3
  • 2篇LEWIS肺...
  • 2篇LEWIS肺...
  • 1篇低剂量
  • 1篇低剂量环磷酰...
  • 1篇调节性
  • 1篇肉瘤
  • 1篇肉瘤细胞
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇效应细胞

机构

  • 5篇吉林大学
  • 1篇北华大学

作者

  • 5篇刘白楠
  • 4篇李一
  • 4篇李欣
  • 2篇崔永生
  • 2篇刘昊川
  • 1篇付海英
  • 1篇历春

传媒

  • 2篇肿瘤防治研究
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
环磷酰胺联合卡介苗对Lewis肺癌小鼠CD4^+CD25^+Treg细胞及效应细胞功能的影响被引量:3
2008年
目的探讨环磷酰胺(CTX)联合卡介苗(BCG)治疗对Lewis肺癌小鼠CD4+CD25+Treg细胞和效应细胞功能的影响及CD4+CD25+Treg细胞与肿瘤的相关性。方法将传代培养的Lewis肺癌细胞接种于C57BL/6小鼠右腋皮下,建立Lewis肺癌模型。采用CTX联合BCG治疗,观察各组动物的肿瘤体积、脾脏CD4+CD25+Treg细胞数量和Foxp3 mRNA表达水平、脾脏T淋巴细胞增殖和杀伤功能。结果CTX联合BCG治疗组肿瘤生长较肿瘤组缓慢;联合治疗组小鼠脾脏CD4+CD25+Treg细胞数量明显低于肿瘤组(P<0.05);联合治疗组小鼠脾脏Foxp3 mRNA表达水平明显低于肿瘤组(P<0.05);联合治疗组小鼠脾脏T淋巴细胞增殖功能明显高于肿瘤组(P<0.05);联合治疗组小鼠脾脏CTLs细胞的杀伤活性略高于肿瘤组(P>0.05)。结论CTX联合BCG治疗可明显降低CD4+CD25+Treg细胞数量和Foxp3 mRNA表达水平,并增强机体抗肿瘤免疫应答,使肿瘤生长延缓。
李欣崔永生刘白楠李一
关键词:CTXFOXP3
低剂量环磷酰胺对Lewis肺癌小鼠CD4^+CD25^+Treg细胞功能的影响被引量:6
2008年
目的:研究低剂量环磷酰胺(CTX)单次注射对Lewis肺癌小鼠CD4+CD25+Treg细胞功能的影响,探讨CD4+CD25+Treg细胞与肿瘤发生、发展的关系。方法:将传代培养的Lewis肺癌细胞接种于C57BL/6小鼠右腋皮下,建立Lewis肺癌模型,随机分成3组:CTX组、肿瘤组、单纯对照组。采用CTX单次注射,观测各组肿瘤体积动态变化;采用流式细胞术检测各组小鼠脾脏CD4+CD25+Treg细胞数量变化;采用半定量RT-PCR方法检测各组小鼠脾脏Foxp3mRNA表达水平;采用MTT法检测脾脏T淋巴细胞增殖功能;采用LDH释放法检测脾脏特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)细胞的杀伤活性。结果:与未治疗肿瘤组相比,CTX治疗可延缓荷19dLewis肺癌小鼠的肿瘤生长;CTX组小鼠脾脏CD4+CD25+Treg细胞数量低于肿瘤组(P<0.05);CTX组小鼠脾脏Foxp3mRNA表达水平明显低于肿瘤组(P<0.05);CTX组小鼠脾脏T淋巴细胞功能明显高于肿瘤组(P<0.05);CTX组小鼠脾脏T淋巴细胞杀伤活性比肿瘤组略高,但变化不显著(P>0.05)。结论:CTX单次注射可降低Lewis肺癌小鼠脾脏CD4+CD25+Treg细胞的数量及Foxp3mRNA表达,使T淋巴细胞增殖功能及脾细胞中CTLs杀伤功能增强。
李欣崔永生刘白楠李一
关键词:环磷酰胺CD4^+CD25^+调节性T细胞
S180骨肉瘤细胞TLRs表达及其与肿瘤耐受的相关性
2010年
目的探讨TLRs在诱导S180骨内瘤细胞免疫耐受中的作用,为肿瘤临床的免疫治疗提供新的思路。方法建立S180腹水癌早晚期模型,采用RT-PCR方法检测体外S180骨肉瘤细胞和荷瘤鼠体内早晚期S180骨肉瘤细胞TLR1-9mRNA的表达水平,以及LPS体外刺激S180骨肉瘤细胞前后TGF-β和IL-10mRNA表达变化,ELISA方法检测LPS体外刺激S180骨肉瘤细胞前后肿瘤上清液中TGF-β蛋白分泌的含量。结果体外S180骨肉瘤细胞表达TLR1-7和TLR9,TLR8不表达。荷瘤鼠体内早晚期S180骨肉瘤细胞TLRs的表达不同,TLR4、9表达早期高于晚期,其中TLR4的高表达有统计学意义(P<0.05);TLR1、2、3、5、6和7表达晚期高于早期,但差异无统计学意义(P>0.05)。10μg/ml的LPS在不同时间点体外刺激S180骨肉瘤细胞后IL-10mRNA表达水平均上调,且有时间依赖关系,TGF-β在mRNA和蛋白水平也均有增加。结论体外S180骨肉瘤细胞表达多种TLRs,荷瘤鼠体内早晚期S180骨肉瘤细胞TLRs表达的不同在肿瘤发展的不同时期可能发挥不同的作用,S180骨肉瘤细胞TLR4信号通路活化后可能通过促进TGF-β和IL-10的分泌从而参与肿瘤的免疫耐受。
历春付海英李欣刘白楠刘昊川李一
关键词:TOLL样受体肿瘤转化生长因子-Β白介素-10
Toll样受体在S180肿瘤细胞上的表达及意义被引量:1
2008年
目的通过比较S180肿瘤细胞体内、体外TLRs表达的变化,探讨TLRs在肿瘤发生、发展中的作用和意义。方法①将传代培养的S180腹水癌细胞接种于ICR小鼠腹腔左侧,建立S180腹水癌模型;②采用密度梯度离心法分离纯净肿瘤细胞;③采用半定量RT-PCR方法检测S180腹水癌体外传代培养细胞与荷瘤鼠体内瘤细胞TLR1-9 mRNA表达水平。结果TLR1、2、4、6在S180腹水癌体外传代培养细胞中表达水平高于荷瘤鼠体内瘤细胞;TLR7体外传代培养细胞中表达水平低于荷瘤鼠体内瘤细胞;TLR5、9体外传代培养细胞中有表达,荷瘤鼠体内瘤细胞无表达;TLR3、8体外传代培养细胞与荷瘤鼠体内瘤细胞均无表达。结论S180肿瘤细胞可表达TLRs,并且不同的TLRs在体内、体外的表达有所差异,提示TLRs在肿瘤的免疫逃逸中发挥一定的作用。
刘昊川刘白楠李欣李一
关键词:肿瘤细胞TOLL样受体
肿瘤细胞TLRs表达及与肿瘤耐受相关性的研究
TLRs是目前发现能识别病原微生物上的高度保守结构基序——病原相关分子模式的一类受体,主要表达于免疫细胞尤其是巨噬细胞和树突状细胞表面,在机体的天然免疫和获得性免疫中发挥重要作用。近来,人们在对免疫系统TLRs的研究中,...
刘白楠
关键词:肿瘤TLRS免疫耐受FOXP3TGF-ΒIL-10
文献传递
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