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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇女童
  • 5篇曲普瑞林
  • 3篇性腺轴
  • 3篇下丘脑
  • 3篇下丘脑-垂体...
  • 3篇垂体
  • 2篇性早熟
  • 2篇疗效
  • 2篇激素
  • 2篇促性腺激素
  • 1篇夜尿
  • 1篇尿促性腺激素
  • 1篇女童性早熟
  • 1篇中枢性
  • 1篇中枢性性早熟
  • 1篇疗效评估
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫化学
  • 1篇免疫化学发光...
  • 1篇化学发光法

机构

  • 5篇苏州大学附属...
  • 1篇苏州大学

作者

  • 6篇卢隽滢
  • 5篇赵金玲
  • 5篇马亚萍
  • 5篇张婷婷
  • 5篇徐庄剑
  • 4篇王勍
  • 1篇王京力

传媒

  • 1篇江苏医药
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇实用临床医药...

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
曲普瑞林激发试验与女童曲普瑞林疗效评估
<正>目的近年来有关促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)激发试验判断儿童GnRHa疗效的研究逐渐增多,较多见的是亮丙瑞林激发试验,有关曲普瑞林激发试验评估儿童GnRHa疗效的研究甚少。本研究旨在探讨曲普瑞林(GnRHa...
徐庄剑赵金玲马亚萍王勍张婷婷卢隽滢
关键词:曲普瑞林疗效评估
文献传递
简化曲普瑞林激发试验与女童下丘脑-垂体-性腺轴启动
目的:评估简化曲普瑞林(达必佳,促性腺激素释放激素类似物)激发试验在女童下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)启动中的临床意义。  方法:在108例(性早熟87例、矮小症13例和青春期预测终身高矮小8例)女童中,HPGA启动者...
卢隽滢
关键词:下丘脑-垂体-性腺轴
文献传递
曲普瑞林激发试验对女童曲普瑞林疗效的评估被引量:9
2012年
目的探讨曲普瑞林(促性腺激素释放激素类似物)激发试验在女童曲普瑞林疗效评估中的价值。方法女童31例。其中中枢性性早熟26/31例,采用曲普瑞林(商品名达菲林)治疗;青春期预测终身高矮小4/31例和青春期特发性矮小1/31例,均予以曲普瑞林联合生长激素治疗。曲普瑞林治疗前及治疗3个月(注射下一次曲普瑞林前)均行曲普瑞林激发试验(达必佳,晨起830,每次0.1 mg,皮下注射),注射曲普瑞林0 min血样作为日间自发性促性腺激素(Gn)标本,另采集注射前夜0000血样作为夜间自发Gn标本。应用免疫化学发光分析法(ICMA)检测促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)水平。结果 30/31例女童曲普瑞林治疗有效,治疗后LH峰值(PLH)最大值为1.68 IU·L-1;1/31例疗效不佳,治疗后PLH为3.81 IU·L-1。在30例治疗有效患儿中,曲普瑞林治疗后PLH[(0.98±0.39)IU·L-1]明显低于其治疗前[(26.11±16.59)IU·L-1](P=0.000),治疗后FSH峰值(PFSH)[(1.65±0.85)IU·L-1]也明显低于其治疗前[(17.78±7.09)IU·L-1](P=0.000),治疗前后PLH和PFSH均无重叠性;治疗后日间自发性LH[(0.47±0.25)IU·L-1]低于其治疗前[(1.88±3.24)IU·L-1](P=0.000),日间自发性FSH[(1.12±0.56)IU·L-1]也低于其治疗前[(5.28±4.49)IU·L-1](P=0.000)。22/30例治疗后夜间自发性LH[(0.48±0.27)IU·L-1]低于其治疗前[(4.55±4.54)IU·L-1](P=0.000),夜间自发性FSH[(1.16±0.47)IU·L-1]也低于其治疗前[(5.34±2.63)IU·L-1](P=0.000)。结论单次自发性Gn检测对生长或发育异常女童曲普瑞林疗效具有初步评估价值,曲普瑞林激发试验(ICMA检测法)可作为女童曲普瑞林疗效评估的可靠检测方法。
赵金玲徐庄剑马亚萍王勍张婷婷卢隽滢
关键词:中枢性性早熟曲普瑞林疗效女童
简化曲普瑞林激发试验评估女童下丘脑-垂体-性腺轴启动的价值被引量:2
2013年
目的探讨简化曲普瑞林(triptorelin)激发试验评估女童下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)启动的价值。方法生长发育异常女童108例(性早熟87例、矮小症13例和青春期预测终身高矮小8例)中,HPGA启动者79例,未启动者29例。所有患儿均行曲普瑞林激发试验。用免疫化学发光分析法检测促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)。结果 HPGA启动者和未启动者的LH峰值(PLH)分别为(20.24±15.39)和(2.56±1.03)IU/L,PLH/FSH峰值(PFSH)分别为(1.35±0.94)和(0.32±0.42)(P<0.01)。曲普瑞林激发试验40min LH(91/108例)、60min LH(107/108例)、PLH(90/108例)诊断HPGA启动的受试者工作特性曲线下面积分别为0.990、0.982和0.990;当Youden指数最大时,即40min LH、60min LH、PLH分别为≥4.09IU/L、≥4.04IU/L和≥4.22IU/L时,其诊断HPGA启动的灵敏度分别为93.9%、96.2%和96.9%,其对应的特异度均为100.0%;当40min和60min的LH≥4.22IU/L时,其诊断HPGA启动的灵敏度分别为90.9%和96.2%,其对应的特异度均为100.0%。当PLH/PFSH≥0.47时,其诊断HPGA启动的灵敏度和特异度分别为83.1%和96.0%。结论 1h的曲普瑞林激发试验为评估女童HPGA启动的可靠实验室指标;其40min或60min单次血促性腺激素诊断价值与促性腺激素峰值接近。
卢隽滢徐庄剑马亚萍王勍张婷婷赵金玲
关键词:下丘脑-垂体-性腺轴曲普瑞林
夜尿促性腺激素检测对女童性早熟的诊断价值被引量:10
2012年
目的探讨免疫化学放光法检测夜尿促性腺激素(Gn)检测对女童性早熟的诊断价值。方法性早熟女童63例,其中中枢性性早熟(CPP)42例,非CPP 21例,均住院行促性腺激素释放激素类似物激发试验。激发试验前留取夜间12 h尿作为自发性夜尿Gn标本,并计尿量;激发试验0 min与前夜间00:00血,分别作为自发性昼夜血Gn标本。应用免疫化学发光法检测血和尿中的促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)。结果自发性夜尿LH含量与血LH峰值(PLH)的相关系数(r)为0.597(P<0.001)。自发性昼夜血LH与PLH的r分别为0.514(P<0.001)和0.423(P<0.01)。自发性夜尿LH含量、自发性日间血LH和自发性夜间血LH的判断CPP的受试者工作特性曲线下面积分别为0.825、0.680和0.654。当自发性夜尿LH含量≥0.113 IU时,判断CPP的灵敏度和特异度分别为71.4%和90.5%。结论应用免疫化学发光法检测的自发性夜间12h尿LH含量对女童CPP具有筛查价值,其临床价值可能优于自发性血LH。
张婷婷徐庄剑马亚萍王京力赵金玲卢隽滢
关键词:尿促性腺激素性早熟免疫化学发光法
简化曲普瑞林激发试验与女童下丘脑-垂体-性腺轴启动
目的促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验通常被视为评估儿童下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)功能的实验室金标准,但因GnRH商业来源困难使其临床应用受到一定限制,故GnRH常被促性腺激素释放激素类似物GnRHa(GnRH...
徐庄剑卢隽滢马亚萍王勍张婷婷赵金玲
关键词:曲普瑞林下丘脑-垂体-性腺轴
文献传递
共1页<1>
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