吕洁
- 作品数：15 被引量：28H指数：3
- 供职机构：辽宁中医药大学职业技术学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学历史地理更多>>
- HPLC法测定鼻通宁滴剂中木兰脂素的含量被引量：5
- 2007年
- 目的：测定鼻通宁滴剂中木兰脂素的含量。方法：采用HPLC法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱：DiamonsilC18（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈一水（49：51）；流速：1．0mL／min；检测波长：278nm。结果：木兰脂素在36．00～84．00μg／mL范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9994）。平均回收率为100.84％，RSD为1．32％（n=9），方法的精密度、稳定性及重现性良好。结论：分析方法简便，快速准确，可作为鼻通宁滴剂的质控标准。
- 吕洁孟祥军邹春阳王凤秋
- 关键词：木兰脂素
- 药用丙二醇的质谱结构表征与裂解途径分析
- 2008年
- 通过测试样品的质谱与裂解途径分析确定药用丙二醇的结构与理论结构一致。
- 孟祥军吕洁邹春阳
- 关键词：质谱
- 美诺平胶囊的质量标准研究
- 2008年
- 目的:建立美诺平胶囊的质量标准。方法:以TLC法对美诺平胶囊中的黄芩、赤芍、白花蛇舌草3味药进行定性鉴别;以HPLC测定美诺平胶囊中丹参素的含量。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;以HPLC测定该胶囊剂中丹参素的含量,方法精密度、稳定性、重复性良好,平均回收率101.88%,RSD为1.71%。结论:本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,能作为美诺平胶囊剂的质控标准。
- 吕洁孟祥军武静
- 关键词：黄芩赤芍TLC丹参素HPLC
- 药物分析多媒体课件制作探讨被引量：2
- 2007年
- 本文针对药物分析课程的自身特点,着重介绍了多媒体教学在药物分析课程教学中应用的必要性。探讨了在药物分析课程的教授中,如何制作并运用多媒体组织教学,以达到更好的教学效果。
- 邹春阳吕洁
- 关键词：多媒体教学课件制作药物分析
- 止痛化癥分散片质量标准研究被引量：1
- 2008年
- 目的建立止痛化癥分散片的质量标准。方法采用薄层色谱法对止痛化癥分散片中的延胡索、黄芪、川楝子进行了鉴别研究;同时采用HPLC法测定止痛化癥分散片丹参中丹参素的含量。结果定性鉴别分离度好,专属性强;以HPLC法测定止痛化癥分散片丹参中丹参素的含量,方法精密度、稳定性、重现性良好,平均回收率为99.66%,RSD=1.60%(n=9)。结论本试验所确定的质量分析方法稳定可靠,可作为止痛化癥分散片的质量控制标准。
- 孟祥军吕洁邹春阳
- 关键词：丹参素薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC法测定硫普罗宁氯化钠注射液中硫普罗宁的含量被引量：3
- 2008年
- 用十八烷基硅烷键合硅胶作为填充剂;流动相∶甲醇-水(5∶95),用磷酸调pH值至2.5;流速:1.0mL/min。检测波长205nm。HPLC法测定硫普罗宁氯化钠注射液中硫普罗宁的含量,硫普罗宁0.048—0.112mg/mL范围内线性关系良好,加样回收率为99.8%,RSD%为0.3%(n=9)。该方法简便、灵敏、准确。
- 孟祥军吕洁张宏娇林杰
- 关键词：硫普罗宁氯化钠注射液高效液相色谱
- HPLC测定匹多莫德口腔崩解片的含量被引量：6
- 2009年
- 采用DiamonsilC18色谱柱(250×46mm5μ),流动相为0.01mol/L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97∶2∶1),检测波长210nm,HPLC法测定匹多莫德口腔崩解片含量。匹多莫德口腔崩解片检测量在2—3μg范围内,峰面积与检测量呈良好的线性关系(r=1),平均回收率为98.5%。本法简便,专属性及重复性好,可用于匹多莫德口腔崩解片的含量测定。
- 王凤秋吕洁邓铁宏孟祥军
- 关键词：匹多莫德口腔崩解片高效液相色谱法
- 药物分析多媒体课件制作探讨
- 2007年
- 本文针对药物分析课程的自身特点,着重介绍了多媒体教学在药物分析课程教学中应用的必要性。探讨了在药物分析课程的教授中,如何制作并运用多媒体组织教学,以达到更好的教学效果。
- 邹春阳吕洁
- 关键词：多媒体教学课件制作药物分析
- 高职教育中药物分析实验教学改革探讨被引量：3
- 2009年
- 针对高职教育培养目标，提出通过实验教学改革，有效改变学生重理论、轻实验观念；注重学生动手能力的培养，以培养高素质专业技术人才。
- 王凤秋吕洁邹春阳
- 关键词：高职教育药物分析实验教学
- 高效液相色谱法测定阿魏酸川芎嗪口崩片的含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立用高效液相色谱法测定阿魏酸川芎嗪口崩片含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以用三乙胺调节pH=7.6的0.02mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(320∶60)为流动相,检测波长320nm,流速1.0mL/min,外标法定量。结果阿魏酸川芎嗪分离完全,进样量在6.4～9.6μg范围内线性关系良好。阿魏酸线性回归方程为Y=6162969.58X-7471917.60,r=1.000;川芎嗪线性回归方程为Y=4237015.65X-3057438.64,r=1.000。阿魏酸平均回收率为99.4%,RSD=1.76%(n=9);川芎嗪平均回收率为98.9%,RSD=2.38%(n=9)。结论该方法快捷、简便、准确,可作为阿魏酸川芎嗪口崩片的含量测定方法。
- 吕洁孟祥军郭妍
- 关键词：阿魏酸川芎嗪口崩片高效液相色谱法
