- 泥鳅成熟卵受精孔涡旋平面纹路曲线的数学模型被引量：4
- 1990年
- 泥鳅成熟卵受精孔外围的形态,在扫描电子显微镜的荧光屏上呈现完整的左涡旋状结构。本文通过把涡旋平面纹路与标准对数螺线比照,建立了涡旋平面纹路曲线的数学模型,再通过对卵膜孔周围流场的计算,揭示了这种鱼类受精作用的数学物理因素。
- 吴坤明沈其璋
- 关键词：泥鳅
- 真骨鱼精子入卵的动力作用
- 1998年
- 本文在高倍扫描电镜下发现泥鳅、大银鱼等卵膜孔特异结构的基础上,建立了卵膜孔形态结构的数学模型,并通过动力学分析研究,证明真骨鱼精子入卵除化学因素外,具有数学物理的动力作用,从而揭示了鱼类在受精早期所发生的生命现象的奥秘,
- 吴坤明宋慧春沈其璋王永玲
- 关键词：卵膜孔受精动力作用真骨鱼
- 泥鳅精子入卵的动力作用被引量：18
- 1990年
- 在扫描电镜下,泥鳅成熟卵卵膜孔外围呈现完整的左涡旋状结构,受精时精子是顺着涡旋的流线进入卵膜孔。涡旋纹理接近对数螺线。本文分析了真骨鱼类的受精因素,除已知的化学因素外,还存在物理因素。也讨论了泥鳅成熟卵卵膜孔形态形成的必然性。
- 沈其璋吴坤明蔡振岩
- 关键词：泥鳅精子
- 真骨鱼卵膜孔奇异结构的数学建模被引量：4
- 1998年
- 本文通过对泥鳅、大银鱼、鲂鱼等真骨鱼卵膜孔形态结构的研究，把目前已发现的奇异结构分为涡旋卷吸型、沟脊降落型、降旋混合型，并定量地建立了它们的数学模型．然后，又通过对卵膜孔周围流场的动力学分析，确证真骨鱼精子入卵除化学因素外，还存在着不容忽视的数学物理因素──机械动力作用．这两者相得益彰，形成了一个完整的精子引导系统．
- 吴坤明宋慧春
- 关键词：卵膜孔数学模型
- 鲂鱼卵孔剖面曲线的三次样条拟合
- 1997年
- 鲂鱼过卵孔中心部位的剖切面曲线，是以精孔管为轴，两侧由凸转凹，两端自然趋于平直，这种切面曲线与三次样条曲线拟合，具有极小曲率性质。从而，找到了又一种真骨鱼，其卵膜孔的形态结构为精子入卵提供了有利条件。
- 吴坤明宋慧春
- 关键词：卵膜孔三次样条曲线鲂鱼
- 大银鱼卵膜孔结构的数学模型及其功能
- 1997年
- 继1987年发现泥鳅成熟卵卵膜孔涡旋状结构之后,我们又发现了大银鱼(Protosalanx hyalocranius)卵膜孔呈现特异的沟脊放射状结构。本文进一步确证了又一种真骨鱼精子入卵除化学因素外,还存在着不容忽视的数学物理因素——机械动力作用,这两者相得益彰,形成了一个完整的精子引导系统。
- 吴坤明宋慧春沈其璋刘根洪
- 关键词：卵膜孔大银鱼数学模型
- 真骨鱼类卵膜孔精子引导系统的数学模型被引量：4
- 1999年
- 继１９８７年发现泥鳅成熟卵卵膜孔涡旋状结构后，作者又发现大银鱼卵膜孔区域呈现沟脊放射状结构．通过对大银鱼、鲂鱼卵孔纵切面曲线的数学建模及其对这种纵切面曲线成因的研究，建立了真骨鱼卵膜孔区域的一般数学模型，由真骨鱼类卵孔曲面极小曲率性质，得出了这类鱼精子沿卵孔曲面入卵最省功节能的结论，从而进一步确证真骨鱼类精子入卵除化学因素外，还存在着不容忽视的数学物理因素——机械动力作用，这两者相得益彰。
- 吴坤明宋慧春沈其璋刘根洪
- 关键词：真骨鱼类卵膜孔数学模型
- 泥鳅成熟卵受精孔涡旋状结构的研究被引量：22
- 1991年
- 泥鳅(Misgurnus anguillicaudatus)等硬骨鱼类成熟卵的受精孔是位于动物极的卵膜中,对于精子为何能定向进入受精孔,从事鱼类受精细胞学的很多学者认为:在卵膜或卵子皮层中存在一种特殊的化学物质,有吸引精子的作用——精子的趋化性。泥鳅精子入孔除化学因素外,是否还有其它原因?这就启示我们需对其受精孔的结构进行研究。
- 吴坤明沈其璋刘根洪
- 关键词：泥鳅
- S—仿紧性
- 1990年
- 自1963年Levine·N.引进半开集概念以来[1],随后,特别是半拓扑性质[2]和S—闭空间[4]的引入,使半开集理论成为近代一般拓朴学中较为活跃的专题。近年来,利用半开集,又产生出一种分离性——半分离性;再从半复盖,对照紧性,出现了S—紧性[9][10]。同时,S闭空间已推广为仿S闭空间。受这些启发,本文引进S—仿紧性的概念,刻划其特征,讨论它的性质,得到一些结果。
- 吴坤明
- 关键词：仿紧空间半闭集正则空间半闭包完备映射
- 生物柱锥式螺旋模型
- 1993年
- 自从阿基米德(Archimedes)第一部关于螺旋结构的著作问世以来,螺旋现象引起了人们的重视和研究。植物的叶、叶柄、茎等变态形成的藤、蔓或卷须往往是以螺旋形式攀缘缠绕;动物体表有毛的兽类,在头额顶上或背上都有1、2个毛螺,毛呈螺旋排列。本世纪30年代,阿基特伯利(Astbury)首次用x射线研究蛋白质结构,发现角蛋白类中多肽链有不同方式的盘旋或卷曲,第一次发现生物大分子的螺旋结构;
- 吴坤明刘根洪
