周桂生
- 作品数：37 被引量：289H指数：10
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 采用微波消解-ICP-AES法对不同产地果用银杏叶无机元素分析与评价被引量：18
- 2013年
- 采用微波消解-ICP-AES法探索不同产地果用银杏采果后叶中无机元素含量,用主成分分析法对其所含元素进行分析和评价。结果表明,不同产地果用银杏叶含有22～26种无机元素,其中Fe,Zn,Cu,Mn,Cr,Co,Ni,Sr,B,Si和Ni等11种为人体必需微量元素,Ca,P,K,Na和Mg等五种为人体必需宏量元素;主成分分析选择了7个因子,并对果用银杏叶进行了综合评价,其综合评价函数为F=0.230 17F1+0.122 39F2+0.079 67F3+0.078 97F4+0.065 25F5+0.062 03F6+0.056 71F7,结果发现江苏泰兴、河北石家庄以及山东泰安样品综合排序分列1,2和3位,表明从无机元素考虑这三个产地果用银杏叶样品品质较好。本研究为我国银杏资源的综合利用与开发提供了参考。
- 姚鑫周桂生唐于平尚尔鑫宿树兰钱大玮段金廒
- 关键词：无机元素主成分分析
- 当归农药残留研究进展被引量：4
- 2022年
- 当归Angelica sinensis作为临床常用中药,药用及食用需求逐年上升。然而当归连作障碍严重,病虫害频发,化学类农药过度使用,农药残留问题备受关注。该文综述了2002—2021年当归中常见的病虫害类型、农药残留检测方法及农药残留特征,并比较了国内外有关当归农药残留的限量标准,结合现有问题就当归药材的高质量绿色发展提出建议。研究结果表明,当归农药残留特征从最初的有机氯类转化为有机磷类农药为主,近年来,有机磷类农药甲拌磷、辛硫磷、甲基异柳磷、甲拌磷砜、苯线磷、水胺硫磷、氧化乐果和三唑磷超标严重;农药残留检测技术完成了从单一色谱法到高效能的色谱质谱联用分析方法的转变,当归现有的农药残留检测技术以气相色谱-质谱联用(GC-MS)和液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析法为主,一些新型的检测技术如免疫分析法等也被应用。当归的农药残留问题已成为制约当归产业发展的重要因素,因此,合理施用农药,建立当归的生态化种植体系和制定完善的当归农药残留限量标准是解决当归农药残留问题的必要手段。
- 陈静梅严辉周桂生郭盛晋玲段金廒
- 关键词：当归农药残留病害虫害
- 银杏种子资源化学研究
- 本论文研究工作得到“十二五”国家科技支撑计划、国家教育部“新世纪优秀人才支持计划”和江苏省高校优秀学科建设工程项目资助。 本论文主要分为四章。 一、文献研究 本部分在对相关文献进行整理的基础上,综述了银杏种子的应用历史沿...
- 周桂生
- 关键词：银杏种子白果核苷抗衰老
- 一种基于神经保护和p38MAPK通路抑制剂的组合药物
- 本发明属于医药领域，具体涉及一种基于神经保护和p38MAPK通路抑制剂的组合药物及其用途。所述组合药物为没食子酸与腺苷，其中，没食子酸与腺苷的重量配比为3.5∶1。研究证明，腺苷和没食子酸联用可协同抑制谷氨酸所致的神经细...
- 周桂生尹莲戴杨
- 银杏中种皮化学成分的分离及鉴定被引量：5
- 2013年
- 银杏（Ginkgo biloba Linn．）在中国种植广泛，其产量占全世界总产量的70％[1]。中药白果仁是银杏种子去除肉质外种皮和骨质中种皮后得到的，具有敛肺定喘、止带缩尿的功效。目前，有关银杏种子的研究主要集中在具有药食同源的白果仁[2]及具有潜在应用价值的外种皮[3]上，鲜见对银杏种子中种皮的研究报道。生产中大量的银杏中种皮被废弃，因此，开展银杏中种皮的相关研究对于充分利用该类资源非常必要。鉴于此，作者对银杏中种皮的化学成分进行了系统分析，以期为其开发应用提供参考依据。
- 周桂生姚鑫唐于平钱大玮秦勇段金廒
- 关键词：银杏种子化学成分
- 银杏酮酯和多奈哌齐联用在制备防治阿尔茨海默症药物中的应用
- 本发明公开了银杏酮酯和多奈哌齐联用在制备防治阿尔茨海默症药物中的应用，本发明通过大量实验筛选，采用综合多指标综合指数法和PCA对银杏酮酯、多奈哌齐单用和银杏酮酯‑多奈哌齐联用总效应值进行比较，结果发现两药联用0.5～1倍...
- 周桂生张静唐于平段金廒
- 文献传递
- 甘草调和大黄“泻下攻积”作用的量-毒-效关系研究被引量：14
- 2019年
- 该文研究甘草对不同剂量大黄“泻下攻积”效应及毒副作用的调和之性。将108只ICR小鼠分为空白组,模型组,阳性药物组,低、中、高剂量大黄组,低、中、高剂量大黄甘草汤组,以盐酸洛哌丁胺连续给药6 d复制小鼠便秘模型后,各组分别给予乳果糖、不同剂量大黄及大黄甘草汤水提液14 d。给药结束后比较各组小鼠排便特征,血液生化,肝、肾、结肠病理学改变情况,并基于因子分析给出的客观权重,采用多指标评分法综合分析大黄-甘草配伍前后的量-毒-效关系。通过因子分析提取了2个公因子,分别代表效应和毒性。结果显示,大黄在《中国药典》高限1/2,2,8倍剂量下均能产生较好的泻下效果,增加小鼠排便量及肠道推进率,减少口肛传输时间,增加粪便含水量;与甘草配伍能缓和其泻下作用,在《中国药典》高限的1/2剂量下尤为明显。而《中国药典》高限2,8倍剂量下大黄表现出明显的肝脏及结肠毒性,能够使小鼠ALT,AST升高,肝细胞空泡变性,结肠系数增加;与甘草配伍能显著降低其毒性。结果表明甘草对大黄具有“调和”作用,一方面能够缓和大黄的“泻下攻积”之效,另一方面则能减弱大黄峻猛之性导致的肝肠毒性。
- 陈艳琰曹玉洁唐于平唐于平乐世俊李佳佳张赛周桂生周桂生
- 关键词：甘草配伍
- 姜资源的国内专利和产业化发展趋势分析被引量：2
- 2022年
- 姜的应用历史悠久,现代研究表明其化学成分及药理活性十分丰富,有广阔的开发利用前景,因而文章期望通过分析国内专利状况、姜资源分布与应用状况,得到姜资源产业化发展的途径。本文基于SooPAT专利数据库,对生姜药材相关的国内专利进行整理分析,从专利申请及公开趋势、技术领域分布、技术生命曲线及专利申请人等角度分析,阐述生姜目前专利活动特征。并结合生姜的品种资源分布现状及应用实例分析,揭示生姜产业的发展状况。生姜相关专利分析结果表明,目前我国生姜相关的研究开发活力不足,生姜丰富的资源未能完全转变为其产业优势。基于分析结果,文章提出了姜资源产业化发展可以从姜的不同品种出发,充分利用药用姜、菜用姜的不同特点,针对性地进行产品研发。同时促进研究成果向实际产品的转化,并充分利用姜植物资源,对其非药食用部位、药渣等进行转化开发利用,进而提高姜资源的经济价值,推动其可持续发展。
- 邹冬倩严辉周桂生张振宇郭盛杨健
- 关键词：生姜资源产业化
- 基于化学成分相互作用研究大黄-甘草配伍应用的物质基础被引量：7
- 2019年
- 目的通过研究大黄与甘草合煎液中化学成分相互作用及其变化特点,揭示其配伍的物质基础。方法以经典配伍组合大黄-甘草为研究对象,采用超高效液相色谱三重四级杆质谱串联技术,分析在临床常用不同配比下大黄及甘草中主要化学成分变化特点。结果大黄与甘草配伍,当大黄:甘草≥1∶1时,大黄中主要蒽醌大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚、大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖及主要蒽酮番泻苷A、番泻苷B的溶出变化并不显著,而甘草中主要三萜甘草酸、甘草次酸及主要黄酮异甘草苷的溶出有显著增加;当大黄:甘草<1∶1,大黄中主要蒽醌及蒽酮的溶出明显增加,而甘草中主要三萜及黄酮的溶出变化不明显。结论从化学成分相互作用角度,揭示了经典泻下方大黄甘草汤、调胃承气汤中甘草酸、甘草次酸、异甘草苷的溶出增加可能是甘草调和大黄使其通滞泻下而不伤正的机理之一,从物质基础角度揭示了大黄与甘草配伍组方的规律。
- 陈艳琰曹玉洁唐于平唐于平乐世俊李佳佳康安康安周桂生
- 关键词：甘草配伍化学成分相互作用
- UPLC-QTRAP-MS/MS法同时测定大鼠血浆中洛伐他汀和活性代谢产物洛伐他汀酸的浓度及其药动学研究被引量：2
- 2018年
- 目的建立测定大鼠血浆中洛伐他汀(lovastatin,monacolin K,MK)及其活性代谢产物洛伐他汀酸(monacolin K acid,MKA)浓度的超高效液相三重四级杆线型离子阱串联质谱(UPLC-QTRAP-MS/MS)检测方法,并将其应用于药动学研究。方法采用乙酸乙酯萃取血浆样品,以辛伐他汀为内标,采用Agilent ZORBAX C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.8μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱流速为0.4 mL·min^(-1),柱温为40℃。以正离子多反应离子监测模式,用于定量分析的离子对分别为m/z 405.1→225.1(MK),m/z 423.2→199.2(MKA),m/z 419.2→199.1(辛伐他汀)。结果 MK和MKA的线性范围分别为0.08~80.0 ng·mL^(-1)和1.60~1 600.0 ng·mL^(-1),其定量下限分别为0.08,1.60 ng·mL^(-1);MK和MKA的日内和日间精密度均<9.0%,准确度在-5.18%~6.83%内;MK和MKA的提取回收率均≥72.26%,RSD均≤10.83%;MK和MKA的基质效应在91.11%~105.73%,RSD均≤7.46%;MK和MKA的C_(max)分别为(136.22±30.25)ng·mL^(-1)和(212.57±33.92)ng·mL^(-1),T_(max)分别为(1.58±0.11)h和(2.15±0.26)h,t1/2分别为(35.42±12.67)h和(17.86±6.15)h,AUC0-24分别为(279.92±44.18)ng·h·mL^(-1)和(390.34±20.15)ng·h·mL^(-1)。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于MK和MKA在大鼠体内的药动学研究。
- 赵珊殷爱玲孙龙时文马佳燕屠婧钰周桂生
- 关键词：洛伐他汀药动学
