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周美娟

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:聊城大学化学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省“泰山学者”建设工程项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇电子转移
  • 1篇藜芦
  • 1篇糊精
  • 1篇环糊精
  • 1篇核酸碱基
  • 1篇Β-环糊精
  • 1篇白藜芦醇
  • 1篇包合
  • 1篇包合物
  • 1篇包合作用

机构

  • 2篇聊城大学
  • 1篇重庆大学

作者

  • 2篇周美娟
  • 2篇刘继锋
  • 2篇张翀
  • 1篇王素娜
  • 1篇田春华
  • 1篇赵静静
  • 1篇张伟
  • 1篇李彭
  • 1篇孟凡军
  • 1篇王怀生
  • 1篇陈效华

传媒

  • 1篇分析化学
  • 1篇山东大学学报...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
核酸碱基自组装膜表面电子转移性质研究被引量:1
2013年
巯基丙酸(MPA)、Mg2+以及含不同碱基的核苷酸(NTMP)(鸟苷酸GMP、腺苷酸AMP、尿苷酸UMP、胞苷酸CMP)逐步吸附到金电极上,制备末端为核酸碱基的组装膜,利用循环伏安(CV)、计时安培(CA)以及电化学交流阻抗技术(EIS)进行表征。结果表明,电子传递速率遵循以下顺序逐渐降低:GMP/Mg2+/MPA/Au>AMP/Mg2+/MPA/Au>UMP/Mg2+/MPA/Au>CMP/Mg2+/MPA/Au,量子化学计算多层膜组合体Mg-NTMP的能级差(ΔEgap=ELUMO-EHOMO)以一定的顺序增加:ΔEMg-GMP(0.89 eV)<ΔEMg-AMP(1.40 eV)<ΔEMg-UMP(1.57 eV)<ΔEMg-CMP(1.64 eV)。这说明末端为核酸碱基的多层组装膜表面的电子转移过程中,组合体Mg-NTMP的能级差ΔEgap决定电子穿越核酸碱基的速率。
张伟孟凡军周美娟李彭赵静静王怀生刘继锋张翀
关键词:核酸碱基电子转移
β-环糊精与白藜芦醇包合作用的理论研究被引量:2
2011年
利用ONIOM(B3LYP/6-31G*:PM3)理论方法模拟了β-环糊精包合反式白藜芦醇(trans-Resveratrol)的过程,首先分别以β-环糊精和反式白藜芦醇为单体,然后通过穿越和旋转两个包合过程探讨了反式白藜芦醇从β-环糊精大小口径穿越的稳定程度,反式白藜芦醇和β-环糊精形成包合物的驱动力,促进包合物稳定性的影响因素,以及在气态环境中β-环糊精与反式白藜芦醇形成包合物的驱动过程的类型。研究结果表明:β-环糊精可以包合反式白藜芦醇且反式白藜芦醇容易从β-环糊精的小口径进入形成稳定的包合物,电荷转移和偶极之间的相互作用是形成包合物的主要驱动力,氢键促进了包合物的稳定性,而且在298.15 K和1 atm的气态环境条件下,形成包合物的过程是焓驱动过程。
周美娟田春华王素娜陈效华刘继锋张翀
关键词:Β-环糊精包合物
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