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周英雷

作品数:9 被引量:15H指数:2
供职机构:杭州师范大学材料与化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技厅新苗人才计划更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇氮杂
  • 5篇晶体
  • 5篇晶体结构
  • 4篇吡唑
  • 4篇吡唑基
  • 4篇噁二唑
  • 3篇偶极环加成
  • 3篇化合物
  • 3篇环加成
  • 3篇加成
  • 3篇1,3-偶极...
  • 2篇异噁唑
  • 2篇三唑
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇二氮杂
  • 2篇苯并二氮
  • 2篇苯并二氮杂卓
  • 2篇噁唑
  • 2篇

机构

  • 9篇杭州师范大学

作者

  • 9篇周英雷
  • 9篇刘方明
  • 6篇沈松伟
  • 5篇费婷虹
  • 4篇杨德保
  • 4篇叶嘉炜
  • 1篇徐峰
  • 1篇杨春
  • 1篇陈森林
  • 1篇方庆华
  • 1篇史海
  • 1篇丁飞

传媒

  • 7篇杭州师范大学...
  • 2篇有机化学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
新型杂环化合物1,5-苯并二氮杂卓衍生物的合成被引量:1
2009年
苯并二氮杂卓类化合物具有较强的药物、生物活性,对其的合成研究一直备受关注.文章通过中间体2-甲基-2,4-二芳基-2,3-二氢-1,5-苯并二氮杂卓(2a-2c)合成了一系列新杂环化合物5-甲基-1,3a,5,-三芳基-1,2,4-噁二唑并[4,5-d]1,5-苯并二氮杂卓(3a-3l),所得产物具有较高的纯度和分离产率.化合物(3)经IR,1HNMR,MS,元素分析和单晶衍射确证.
沈松伟刘方明周英雷史海
关键词:1H-1晶体结构
新型含吡唑基双噁二唑啉衍生物的合成与表征被引量:2
2015年
基于药物设计中的活性叠加原理,以α-氯代-4-取代苯甲醛肟和对苯二酚为起始原料,经过一系列的反应,将1,2,4-噁二唑环引入到吡唑环中,合成了16种新型含吡唑基双噁二唑啉衍生物,并通过IR,MS,1 H-NMR对这些化合物进行了表征.
费婷虹周英雷陈森林刘方明
关键词:吡唑噁二唑
新型含吡唑基异噁唑啉衍生物的合成及晶体结构
2012年
为实现多种活性成分的有效叠加和为药物筛选提供先导化合物,以吡唑甲醛1和氯代苯甲醛肟3为原料,经过缩合、环合反应得到了16种未见报道的含吡唑基异噁唑啉衍生物,并通过元素分析、1 H-NMR、IR及MS对这些化合物进行了表征.对4c4,5-二氢-3-苯基-5-(1-苯基-3-甲基-5-苯氧基-吡唑-4-基)-4-(4-甲氧基)-苯酰基异噁唑啉的X射线晶体衍射研究表明:其属于三斜晶系;P1空间群;晶胞参数a=0.589 85(6)nm,b=1.027 21(14)nm,c=1.163 22(12)nm;α=92.647(4)°,β=98.497(3)°,γ=100.469(4)°;Dc=1.287mg.m-3;L=0.086mm-1;V=0.683 52(14)nm3;F(000)=278;Z=1;R1=0.087 8;wR2=0.178 5.
费婷虹周英雷刘方明
关键词:吡唑1,3-偶极环加成异噁唑晶体结构
新型含吡唑基[1,2,4]噁二唑-[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂卓衍生物的合成与表征
2013年
以[1,5]苯并硫氮杂卓衍生物1a-l和含吡唑基的氯代肟4为起始原料,通过1,3-偶极环加成的方法合成了一系列新型含吡唑基[1,2,4]噁二唑-[5,4-d][1,5]苯并硫氮杂卓衍生物.并通过元素分析、1 H NMR,MS,IR对这类化合物进行了表征.
方庆华费婷虹周英雷刘方明
关键词:1,3-偶极环加成吡唑
2-[1-(1,2,4-三唑)甲基]-3-乙酰基-2,5-二取代芳基-1,3,4-噁二唑啉类化合物的合成被引量:4
2009年
在冰醋酸存在下,4-取代苯乙酮和溴素容易进行溴代反应,得到α-溴-4-取代苯乙酮;将其和1,2,4-三唑在丙酮中反应,得到α-(1,2,4-三唑-1-基)-4-取代苯乙酮2;在冰醋酸催化下,2和4-取代苯甲酰肼1进行缩合,得到相应酰腙衍生物3;化合物3在乙酸酐的作用下环化生成一系列2-[1-(1,2,4-三唑)甲基]-3-乙酰基-2,5-二取代芳基-1,3,4-噁二唑啉4.化合物4的结构经IR,1HNMR,MS,元素分析和单晶衍射确证.
杨德保刘方明杨春沈松伟周英雷徐峰叶嘉炜
关键词:1H-1,2,4-三唑1,3,4-噁二唑晶体结构
新型含吡唑基异噁唑衍生物的合成与表征被引量:5
2010年
以查尔酮4和取代的α-氯代吡唑甲醛肟3为原料,通过1,3-偶极环加成反应得到了16种新型的含吡唑基异噁唑衍生物,方法简单可行.化合物4,5-二氢-3-(1-苯基-3-甲基-5-取代-4-基)-5-芳基-4-芳酰基异噁唑啉(5)的结构经过IR,1HNMR,MS及元素分析确证.并利用单晶X射线衍射法测定了5g晶体结构.
周英雷沈松伟刘方明
关键词:吡唑1,3-偶极环加成异噁唑晶体结构
新型含1,2,4-三唑基的1,5-苯并硫氮杂卓的合成讨论被引量:1
2008年
含1,2,4-三唑基的查尔酮(2a)同邻氨基硫酚合成新型的2,4-二苯基-3-(1,2,4-三唑-1-基)-2,3-二氢-1,5苯并硫氮杂卓(3a).再将化合物(3a)和氯乙酰氯进行[2+2]环加成反应得到意外化合物(5a).所得化合物的结构经元素分析I、R、MS和1H NMR确认,同时用X-射线衍射法测定了化合物5a.
杨德保刘方明丁飞沈松伟周英雷叶嘉炜费婷虹
关键词:查尔酮1,5-苯并硫氮杂卓1,2,4-三唑晶体结构
1H-1,5-苯并二氮杂卓的合成研究进展被引量:1
2008年
1H-1,5-苯并二氮杂卓是一类具有重要生理活性和药理活性的七元杂环化合物.文章综述了近年来1H-1,5-苯并二氮杂卓的合成研究进展,包括催化剂法、固态合成法、微波辐射促进合成等.
沈松伟刘方明杨德保叶嘉炜周英雷
关键词:微波
[1,5]苯并硫氮杂类化合物的研究进展被引量:1
2008年
苯并硫氮杂类化合物在医药中有着巨大的应用,其包含1,3-、1,4-、1,5-等几类,其中[1,5]苯并硫氮杂有着最为广泛的生物活性,文章对[1,5]苯并硫氮杂类化合物合成的研究进展进行了综述.
周英雷刘方明杨德保叶嘉炜沈松伟费婷虹
共1页<1>
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