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商汉桥

作品数：3 被引量：3H指数：1
供职机构：华中农业大学更多>>
发文基金：农业部农业结构调整重大技术研究专项项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇克隆
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇酵母
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体制备
  • 1篇克隆表达
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇核表达
  • 1篇杆菌
  • 1篇巴斯德毕赤酵...
  • 1篇毕赤酵母
  • 1篇CYPRIN...

机构

  • 2篇华中农业大学

作者

  • 2篇商汉桥
  • 1篇邹世平
  • 1篇龙良启
  • 1篇罗晓松
  • 1篇吴小平
  • 1篇伍晓雄

传媒

  • 1篇淡水渔业

年份

  • 2篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
鲤胰岛素样生长因子Ⅱ的克隆表达与抗体制备被引量：2
2007年
从鲤(Cyprinus carpio)肝脏总RNA中成功地克隆和诱导表达了胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因,并用间接ELISA法和Western-blot对其融合蛋白的多克隆抗体的效价和特异性进行了分析。结果表明,克隆的鲤IGF-Ⅱ基因与已报道的序列相比,有1个位点发生同义突变;经SDS-PAGE电泳分析,目的蛋白主要以包涵体的形式存在,表达量占菌体总量的35%。经ELISA测定,制备的抗体效价为6400。Western blot分析表明。
商汉桥罗晓松邹世平伍晓雄吴小平龙良启
关键词：克隆多克隆抗体
鲤胰岛素样生长因子的克隆与表达研究
本研究在克隆鲤，IGF-ⅠⅡ和IGF-Ⅱ的基础上，运用大肠杆菌原核表达系统和毕赤酵母真核表达系统对鲤IGF-Ⅰ和IGF-Ⅱ的基因工程表达进行了研究。 1.运用RT-PCR技术，从鲤肝脏总RNA中扩增出IGF-Ⅰ...
商汉桥
关键词：胰岛素样生长因子基因克隆大肠杆菌巴斯德毕赤酵母真核表达
文献传递
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