姚星
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：武汉大学中南医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 手术创伤对老龄大鼠海马炎症介质表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨手术创伤对老龄大鼠海马肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)以及一氧化氮(NO)表达水平的影响。方法:健康雄性SD大鼠45只,月龄18月,体重500-600g,随机分成3组(n=15):对照组(C组)腹腔注射生理盐水3ml;麻醉组(A组)腹腔注射1%戊巴比妥钠注射液50mg/kg(稀释至3ml)麻醉,不行手术;手术组(S组)腹腔注射1%戊巴比妥钠注射液50mg/kg(稀释至3ml)麻醉后,行腹腔探查+阑尾切除+脾切除术。于麻醉或术后1,3,7d(T1,3,7)采用ELISA法测定海马TNF-α和IL-1β的表达,采用NO和NOS试剂盒测定海马组织NO和iNOS表达水平。结果:与C组和A组比较,在T1和T3时点,S组大鼠海马TNF-α、IL-1β蛋白水平以及iNOS和NO的表达上调(P<0.05),C组与A组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:手术创伤导致的海马TNF-α、IL-1β及iNOS、NO的表达上调,可能与老龄大鼠术后认知功能障碍有关。
- 姚星彭勉鲁胜强王焱林
- 关键词：炎症一氧化氮合酶海马老龄鼠
- 细胞穿透肽PEP-1导入血红素加氧酶-1蛋白对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响
- 2013年
- 目的评价细胞穿透肽PEP-1导入血红素加氧酶-1（HO-1）蛋白对大鼠肾缺血再灌注损伤的影响。方法健康雄性sD大鼠18只，周龄7～9周，体重210～260g，采用随机数字表法，将其随机分为3组（n=6）：假手术组（s组）、‘肾缺血再灌注组（I／R组）和融合蛋白PEP-1／HO-1＋肾缺血再灌注组（HO组）。采用夹闭双侧肾动脉45min恢复灌注的方法制备大鼠肾缺血再灌注损伤模型。HO组于夹闭双侧肾动脉前30min时静脉注射融合蛋白PEP-1／HO-1。于再灌注6h时取右侧颈总动脉血样，测定血清BUN和cr浓度；取肾组织检测MDA含量和SOD活性；采用免疫组化法检测肾组织HO-1的表达。结果与s组比较，I／R组和HO组肾组织MDA含量、血清BUN和Cr浓度升高，肾组织SOD活性降低，HO-1蛋白表达上调（P〈0．05）；与I／R组比较，HO组肾组织MDA含量、血清BUN和Cr浓度降低，肾组织SOD活性升高，HO-1蛋白表达上调（P〈0．05）。结论细胞穿透肽PEP-1将HO-1蛋白成功导入。肾组织，导入的HO-1蛋白通过抑制脂质过氧化反应减轻肾缺血再灌注损伤。
- 姚星王焱林何祥虎张宗泽颜学滔
- 关键词：细胞穿透肽
- 氢化泼尼松联合泵注甲氧明预防老年患者髋关节置换术骨水泥反应的临床效果观察被引量：2
- 2019年
- 目的:观察氢化泼尼松联合泵注甲氧明预防老年患者髋关节置换术骨水泥反应的临床效果。方法:将腰硬联合麻醉下行髋关节置换术的60例老年患者随机分为观察组(A组)与对照组(B组),观察组在骨水泥植入前静脉给予氢化泼尼松0.5 mg/kg,并以3μg·kg^-1·min^-1持续泵注甲氧明,对照组在相同时点给予地塞米松0.1 mg/kg。记录和比较两组患者骨水泥植入前(T0)、植入时(T1)、植入后3分钟(T2)、植入后5分钟(T3)、植入后10分钟(T4)及植入后30分钟(T5)时的动脉收缩压(SBP)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)及中心静脉压(CVP)、动脉血PH值、动脉氧分压(PO2)、动脉二氧化碳分压(PCO2)及血乳酸(Lac)水平的变化。结果:与T0时比较,对照组T2、T3时SBP、MAP及PO2明显下降,HR显著上升,而同时点观察组SBP、MAP及PO2较对照组明显升高,HR较对照组显著降低(P<0.05),观察组各时点SBP、MAP及HR比较差异无统计学意义(P>0.05)。与T0时比较,对照组T3、T4时血清Lac水平显著升高(P<0.05),同时点观察组与之比较明显降低(P<0.05)。观察组各时点pH、PO2、Lac及PCO2均无明显变化(P>0.05)。结论:老年患者行髋关节置换术在骨水泥植入前预防性给予氢化泼尼松及泵注甲氧明能使患者血流动力学平稳,改善机体微循环及组织氧供。
- 刘晓荣吴云蒋琳琳张静姚星王成夭
- 关键词：氢化泼尼松甲氧明髋关节置换术骨水泥植入综合征
- 血红素加氧酶-1蛋白转导对脓毒症大鼠肠损伤的影响被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨血红素加氧酶-1（HO-1）蛋白转导对脓毒症大鼠肠损伤的影响.方法 健康雄性SD大鼠24只,年龄7～9周,体重210 ～ 260 g,采用随机数字表法分为4组（n=6）：假手术组（S组）、脓毒症组（CLP组）、低剂量PEP-1-HO-1融合蛋白＋CLP组（P1组）和高剂量PEP-1-HO-1融合蛋白＋ CLP组（P2组）.采用盲肠结扎穿孔（CLP）法制备大鼠脓毒症模型.于CLP前1h和CLP后5h,P1组和P2组分别静脉注射PEP-1-HO-1融合蛋白0.3和0.6 mg.于CLP后12 h,取动脉血样,测定血清TNF-α和IL-6浓度,随后处死大鼠,取肠组织,光镜下观察肠组织病理学结果,测定丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性.结果 与S组比较,CLP组、P1组和P2组血清TNF-α、IL-6浓度和肠组织MDA含量升高,SOD活性降低（P＜0.05）;与CLP组比较,P1组和P2组血清TNF-α、IL-6浓度和肠组织MDA含量降低,SOD活性升高（P＜0.05）;与P1组比较,P2组血清TNF-α、IL-6浓度和肠组织MDA含量降低,SOD活性升高（P＜0.05）.P1组和P2组肠组织病理学损伤较CLP组减轻.结论 HO-1蛋白转导可减轻脓毒症大鼠肠损伤,机制与抑制全身炎性反应和肠组织脂质过氧化反应有关.
- 李青文王焱林张宗泽何祥虎陈凯姚星
- 关键词：血红素加氧酶-1重组融合蛋白质类脓毒症
